执业中药师潍坊

统一时间，统一申请，一年一次的！每年9月向社保部门提出书面申请。你先按以下条件看看是否符合。希望可以给你帮助。关于进一步加强东莞市社会保险定点零售药店申报管理有关问题的通知发布单位:东莞社保局发布时间:2010-1-20点击次数:3257【字体大中小】【关闭窗口】各有关零售药店：根据《东莞市职工医疗保险定点零售药店管理实施办法》（东社保〔2000〕6号）精神，为进一步做好我市社会保险定点零售药店（以下简称“定点零售药店”）申报管理工作，现将有关事项通知如下：一、申报定点零售药店必须具备的资格与条件申报定点零售药店必须同时具备下列条件：符合东莞市社会保险定点零售药店设置区域规划；持有药品经营许可证、营业执照、税务登记证，并经相关管理部门年检合格；遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，已通过药品经营质量管理规范认证（GSP认证），有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全有效，诚信经营；严格遵守国家、省、市规定的药品价格政策，经物价部门监督检查合格；配备至少两名药师或以上药学技术人员，营业时间内至少有一名药师在岗，营业人员必须经市食品药品监督管理部门培训合格，取得上岗资格，药学技术人员必须在岗，不得兼职、挂职；开业时间2年以上；与其它社会保险定点零售药店距离400米以上；营业面积原则上达到80平方米以上；经营药品品种达到1500种以上；年纳税额达到5万元以上或年营业额200万以上；服务质量良好，有24小时提供服务的能力；符合社会保险管理要求，有完善的内部管理制度，配备必要的管理人员和设备,具有同社保部门电脑联网结算的条件；按规定参加我市社会保险。二、定点零售药店申报审批流程定点零售药店实行总量控制。根据我市综合基本医疗保险参保人数、分布及医疗保险基金支付能力等确定，原则上全市定点零售药店的配置标准为每2000—4000综合基本医疗保险参保人配置1家定点零售药店。社保部门于每年9月前制定本年度新增定点零售药店计划，并向社会公布。达到申报定点零售药店必具资格与条件并愿意承担基本医疗保险定点服务的零售药店可于每年9月向社保部门提出书面申请，并按要求提供相关申请资料。其他时间提出申请的，社保部门不予受理。社保部门对提出申请的零售药店有关资料进行初审，符合要求的零售药店进入复审程序，不符合要求的零售药店予以回退。社保部门组织有关专家对初审合格的零售药店进行现场考察，并按相应评分标准给予评分（评分标准见附件）。社保部门对复审结果进行综合评定，按评分高低审查确定社会保险定点零售药店。社保部门与审查确定的新增社会保险定点零售药店签订协议，发放社会保险定点零售药店标牌，同时向社会公布有关信息。三、申报定点零售药店须提供的申请材料要求成为基本医疗保险定点零售药店的书面申请；药品经营许可证、营业执照、组织机构代码证、税务登记证、GSP认证证书的正、副本（验原件，交复印件）；按基本医疗保险药品目录分类的药品总目录（书面材料及电子文本），目录需注明药品通用名、剂型、产地、规格、价格等及上一年度纳税证明（或购销情况）；药师或以上药学技术人员的职称证明材料及营业人员的培训合格证明材料；社会保险登记证（验原件，交复印件）;社保部门规定的其他材料。特此通知。附件：定点零售药店准入综合评定评分标准二ОО九年十二月二十九日附件：定点零售药店准入综合评定评分标准零售药店或零售药店连锁公司的注册资金（满分5分）（1）1000万（含1000万）以上，得5分；（2）500万（含500万）以上－1000万，得4分；（3）100万（含100万）以上－500万，得3分；（4）50万（含50万）－100万，得2分；（5）50万以下，得1分。与其他定点零售药店的距离（满分5分）（1）2000米（含2000米）以上，得5分；（2）1000米（含1000米）－2000米，得4分；（3）800米（含800米）－1000米，得3分；（4）600米（含600米）－800米，得2分；（5）400米（含400米）－600米，得1分。零售药店连锁公司的下属零售药店是否已有定点零售药店：（满分5分）（1）有4家及以上的，得5分；（2）有3家的，得4分；（3）有2家的，得3分；（4）有1家的，得2分；（5）没有1家的，得0分。零售药店每天零售营业时间（满分5分）（1）零售营业时间在16小时及以上至24小时以内，得5分；（2）8小时以上至16小时，得5分；（3）8小时以下，得0分。零售药店开业时间（满分5分）（1）药店开业时间在4年（含4年）以上，得5分；（2）药店开业时间在3年（含3年）－4年，得5分；（3）药店开业时间在2年（含2年）－3年，得1分。零售药店营业面积（满分5分）（1）药店营业面积在120平方（含120平方米）以上，得5分；（2）药店营业面积在100（含100平方米）－120平方米，得5分；（3）药店营业面积在80（含80平方米）－100平方米，得1分。零售药店年纳税额或年药品零售额（满分5分）（1）年纳税额在本市达到11万元（含11万）以上或年药品零售额达到300万（含300万）以上，得5分；（2）年纳税额在本市达到9万元（含9万）－11万或年药品零售额达到250万（含250万）－300万，得5分；（3）年纳税额在本市达到5万元（含5万）－9万或年药品零售额达到200万（含200万）－250万，得1分。零售药店有无经营除药品、医疗器械以外的商品（指食品、保健食品，日常生活用品）（满分10分）（1）无，得10分；（2）有，得0分。药店及其连锁公司在过去的一年内有无违规违法记录（满分10分）（1）无，得10分；（2）药店无违规违法，但其连锁公司总部及其他药店有违规违法的，情节较轻的，得2分；（3）药店的上级公司有违规违法，情节较重的，得0分；（4）药店有违规违法的，得0分。营业时间内，销售西药的，每天是否有至少2名具备执业药师资格或药师以上职称的药学技术人员在岗服务（满分5分）（1）有2名及以上，得5分；（2）有1名，得5分。营业时间内，销售中药饮片的，每天是否有至少1名具备执业中药师资格或中药师以上职称的药学技术人员在岗服务（满分5分）（1）有1名及以上，得5分；（2）没有，得0分。药品零售价格与同期提出申请定点资格的所有零售药店的同种药品平均零售价比较（满分5分）（1）低于10%以上的，得5分；（2）低于01%－10%的，得3分；（3）低于5%－5%的，得2分；（4）相同的，得1分；（5）高出的，得0分。经营药品品种（满分10分）（1）2500（含2500）种以上，得10分；（2）2000（含2000）种－2500种，得5分；（3）1500（含1500）种－2000种，得1分。能否有效运行GSP规定（满分10分）（1）有效运行GSP，得10分；（2）GSP认证跟踪检查中判定为合格但存在一般缺陷项目，得6分；（3）GSP认证跟踪检查中判定为限期整改，得2分；（4）GSP认证跟踪检查中判定为不合格，得0分。抽查进货单据，有符合规定的药品购进记录（满分10分）（1）有符合规定的药品购进记录，得10分；（2）药品购进记录不全，得5分；（3）无药品购进记录，得0分。扩展阅读：【保险】怎么买，哪个好，手把手教你避开保险的这些"坑"

药品零售企业设置的条件和申办程序为：　　一、药品零售企业设置的条件　　（一）人员 1、药品零售企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人无《药品管理法》第76条、83条规定的情形。 2、药品零售企业质量管理工作负责人：大中型药品零售企业应是执业药师或药师（中药师）以上的技术职称，小型药品零售企业应是药士（中药士）以上职称,并有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验。 3、药品零售企业从事质量管理工作人员应是执业药师或具有药师（中药师）以上的技术职称，或具有中专（含）以上药学或相关专业的学历，并在职在岗，不得在其他企业兼职。 4、经营处方药或甲类非处方药的药品零售企业，在营业时间内应有执业药师或药师在岗。 5、药品零售企业从事验收工作人员和营业员应具有高中（含）以上文化。若为初中文化，须具有5年以上从事药品经营工作的经历。　　（二）房屋 1、零售企业营业场所面积不低于100平方米，仓库不低于面积30平方米；中型企业营业场所面积不低于50平方米，仓库面积不低于20平方米；小型企业营业场所面积不低于40平方米，仓库面积不低于20平方米。 2、营业场所、仓库与办公、生活区域分开或分隔。　　（三）设施必须配备所经营药品品种相适应的设施。经营特殊管理药品的，应配备能安全储存特殊管理药品的专用设施。　　（四）制度 1、有关业务和管理岗位的质量责任制； 2、药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定； 3、对首营企业和首营品种审核的规定； 4、药品销售及处方管理的规定； 5、拆零药品的管理规定； 6、特殊管理药品的购进、储存和销售的规定； 7、质量事故的处理和报告的规定； 8、质量信息的管理规定； 9、服务质量管理的规定； 10、药品不良反应报告的规定； 11、卫生和人员健康状况的管理规定； 12、经营中药饮片的应有中药饮片购、销、存管理的规定。　　二、药品零售企业申办程序　　（一）筹建审批程序 1、申请者到苏州市或各市（县）药品监督管理局提交以下材料（1）申请设置药品零售企业的报告；（2）申请者的身份证、户口簿的原件和复印件；（3）拟办企业的法定代表人或负责人、质量管理工作负责人、质量管理机构负责人、质量管理人员的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历；（4）工商行政管理部门的《企业名称预先核准通知书》的原件和复印件；（5）拟经营药品的范围；（6）拟设营业场所、仓储设施、设备情况；（7）拟设置药品零售企业位置示意图，房屋租赁意向协议。 2、市（县）药品监督管理局对申办人提交的申请材料审查登记，退还证明材料原件，留存复印件。并根据下列情况分别作出决定（1）申请材料存在可以当场更正错误的，允许申请人当场更正错误。（2）申请材料不齐或者不符合法定形式的，当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的内容。逾期不告知的，自收到申请材料起即为受理。（3）申请材料齐全、符合法定形式或者申办人按要求补正材料的，发给申办人《受理通知书》，《受理通知书》中注明的日期为受理日期。 3、市或各市（县）药品监督管理局自受理申请之日起30个工作日内对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人，发给《药品经营许可证申请审查表》。　　（二）验收程序 1、申请者完成筹建后，向市或各市（县）药品监督管理局提出现场验收申请，现场验收申请应包括下列材料：（1）现场验收申请；（2）《药品经营许可证申请审查表》；（3）拟设置药品零售企业准确地址及示意图，店内药品与非药品、处方药和非处方药、内服药与外用药、剂型或用途分类区位图；（4）仓库平面布置图；（5）房屋产权证和租赁合同的复印件；（6）药学专业技术人员的经有关部门鉴证的劳动用工合同以及药监部门指定体检单位的体检表；（7）药品储存设施、设备目录；（8）质量管理制度，各类台帐、表格、单据；以上证明材料必须提供原件经审核后留存复印件。 2、市或各市（县）药品监督管理局在收到现场验收申请后15个工作日内进行现场验收，经现场验收合格的，发给《药品经营许可证》。现场验收不合格的，书面通知申办人并说明理由。