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wisteria1221
首页 > 医学类资格证 > 执业药师氢氧化钠

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fishmoon00

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麻黄为麻黄科植物草麻黄(Ephedra sinicaStapf)、中麻黄(Ephedra intermedia Schrenk etCA Mey)或木贼麻黄(Ephedra equisetinaBunge)的干燥草质茎,是我国特产药材,为常用重要中药。   麻黄中主要生物碱   麻黄中含有多种生物碱,以麻黄碱和伪麻黄碱为主,前者占总生物碱的40%~ 90%,《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成为进行鉴别和含量测定。此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。   麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上,为有机胺类生物碱。麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物,且互为立体异构体,它们的结构区别在于C的构型不同。1H - NMR谱中麻黄碱的J1,2= 4H2,伪麻黄碱的J1,2= 8H2,表明前者C1-H和C2-H为顺式,后者为反式。   麻黄碱和伪麻黄碱的理化性质   (1)性状:麻黄碱和伪麻黄碱为无色结晶,游离麻黄碱含水物熔点为40℃。两者均具有挥发性。   (2)碱性:麻黄碱和伪麻黄碱为有机仲胺衍生物,碱性较强。由于伪麻黄碱的`共 轭 酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱,所以伪麻黄碱的碱性(pK74)稍强于麻黄碱(pK58)。   (3)溶解性:由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小,且属芳烃仲胺生物碱,其溶解性与一般的生物碱不完全相同。游离麻黄碱可溶于水,但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故。麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同,如草酸麻黄碱难溶于水,而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷,而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。   麻黄生物碱的鉴别反应   麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应,但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。   (1)二硫化碳一硫酸铜反应:在麻黄碱或伪麻黄碱的醇溶液中加入二硫化碳、硫酸铜试剂和氢氧化钠各2滴,即产生棕色沉淀。   (2)铜络盐反应:在麻黄碱和伪麻黄碱的水溶液中加硫酸铜试剂,随即加氢氧化钠试剂呈碱性,溶液呈蓝紫色,再加乙醚振摇分层,乙醚层为紫红色,水层为蓝色。   麻黄生物碱的生物活性   药理实验表明,麻黄碱有收缩血管、兴奋中枢神经作用,能兴奋大脑、中脑、延髓和呼吸循环中枢;有类似肾上腺素样作用,能增加汗腺及唾液腺分泌,缓解平滑肌痉挛。伪麻黄碱有升压、利尿作用;甲基麻黄碱有舒张支气管平滑肌作用等。   麻黄生物碱在临床应用中应注意的问题   麻黄生物碱具兴奋中枢神经系统及强心、升高血压的作用,因此用量过大(治疗量的5~ 10倍)或急性中毒者,可引起头痛,烦躁,失眠,心悸,大汗不止,体温及血压升高,心动过速,心律失常,呕吐,甚至昏迷、惊厥、呼吸及排尿困难,心室纤颤等症状,甚至心肌梗死或死亡。其中麻黄碱的毒性大于伪麻黄碱。

执业药师氢氧化钠

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Cupnightsky

距离考试86天西药每日一练-药一-第九章【单选题】单室模型药物恒速静脉滴注达稳态药物浓度90%时,所需要的滴注给药时间是A12个半衰期B24个半衰期C32个半衰期D46个半衰期E64个半衰期 【单选题】若静脉注射初始血药浓度为15μg/ml的某药,已知Xo=60mg,那么其表现分布容积V为A4mlB30LC20LD15LE4L 【多选题】下列关于给药方案的设计的叙述,正确的是A对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药B根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物C当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度D当给药间隔期τ=t1/2时,体内药物浓度大约经5~7个半衰期达到稳态水平E根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期 【单选题】关于生物利用度的说法,错误是A根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度B是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念C与给药剂量和途径无关D生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 【多选题】符合非线性药动学的特点是A当剂量增加时,消除半衰期延长B其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程CAUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的E以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠 【单选题】某药物的消除速率常数是693h-1,服用50mg该药物,那么该药物在体内消除5mg所需的时间是A5hB1hC5hD2hE4h 【单选题】肝素属于单室模型药物,其半衰期t1/2=385h,表观分布容积V=5L,为了达到稳态血药浓度Css=2ug/ml,那么恒速滴注速度k0应该是A15mg/LB3mg/LC45mg/LD9mg/lLE8mg/L 【单选题】若药物消除符合一级动力学过程,消除9%药物,需要多少个t1/2A4t1/2B6t1/2C8t1/2D10t1/2E12t1/2中药每日一练-中药一A3α,14-二羟基强心甾烯B蟾蜍甾二烯(或海蒽甾二烯)C强心甾烯D三萜E3β,14-二羟基强心甾烯【单选题】乙型强心苷元结构的基本母核为【单选题】3-表洋地黄毒苷元的结构为【单选题】紫花洋地黄苷苷元的结构为 A苷元(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)yB苷元(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)yC苷元(6-去氧糖)D苷元-(6-去氧糖)x -(D-葡萄糖)yE苷元-(葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)【单选题】对-二甲氨基苯甲醛反应呈阳性的是【单选题】Ⅱ型强心苷的结构是 【单选题】用3%-5%的HCl加热水解强心苷,产物会有A苷元、单糖B脱水苷元、单糖C苷元、双糖D次级苷、单糖E双糖、脱水苷元 【单选题】乙型和甲型强心苷结构主要区别点是AA/B环稠合方式不同B糖链连接位置不同C不饱和内酯环不同D内酯环的构型不同E内酯环的位置不同 【单选题】用于区别甲型和乙型强心苷的反应是A乙酐-浓硫酸反应B三氯乙酸-氯胺T反应C三氯化锑反应DKeller-Kiliani反应E亚硝酰铁氰化钠反应 【多选题】用氢氧化钠醇溶液与强心苷作用会产生A内酯环开裂B糖上的酰基水解C苷键断裂D脱水反应E苷元上的酰基水解 【多选题】以下强心苷中α,β-不饱和内酯环反应,正确的是A亚硝酰氯化钠反应(Legal反应),红色B间二硝基苯反应(Raymond反应),蓝紫色C三氯化锑反应D碱性苦味酸反应(Baljet反应),橙或橙红色E3,5-二硝基苯甲酸反应(Kedde反应),红色看答案加群哦~相关推荐:执业药师每日一练汇总-持续更新执业药师西药考试群:752178682执业药师中药考试群:830835825更多考试资讯第一时间知晓哦~

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