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七色缤纷彩虹

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1.目的:规范药品验收过程,保证入店药品的质量合格、数量准确。 2.范围:药品购进及售出退回验收工作 3.责任人:验收员 4.内容 4.1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售,购进药品验收工作由药店验收员负责。 4.2购进药品的验收: 4.2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录,对到货药品进行逐批验收。 4.2.2验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕,需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。 4.2.3验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查; ① 药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等; ② 验收整件药品包装中应有产品合格证; ③ 验收外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应警示语或忠告语;非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样; ④ 验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号; ⑤ 验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件; ⑥ 验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。 4.2.4 验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应加贴明显的验收抽样标记,进行复原封箱。 4.2.5验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。 4.2.6 验收中发现有质量问题的药品,验收员应及时填写《药品拒收报告单》,报质量管理员,并退回供货商。 4.2.7药品的品名、规格、批号、生产厂家或数量与“随货同行单”不符时,药店验收员要在“随货同行单”上注明并记录,并通知供货方。经供货方核实确认后,予以更正。 4.2.8 验收合格的药品,交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。 4.2.9 验收员应做好〈药品购进质量验收记录〉并签名,盖验收合格章,注明验收日期。记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。按月归档,集中存放,按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。 4.3 售出退回药品的验收 4.3.1 售出退回药品必须由营业员查明所退药品是否由本药店售出,包括核对发票或电脑小票、购买时间、品名、规格、生产厂家、数量、批号等。经确认是本药店所售药品后,则由验收员进行验收。如不是,则不予退回。 4.3.1 售出退回药品必须由验收员按照购进药品的验收标准进行质量验收。经验收质量合格的继续陈列销售,不合格的不予退回。 4.3.2 验收员按规定填写〈售后退货处理记录〉,并将记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

执业药师药品采购流程图

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微笑藤弥

2020年执业药师考试报名紧张进行中,考试实行报名告知承诺制,报考人员需提前登陆中国人事考试网报名平台进行身份和学历学位信息核验,核验结果为出现身份信息或学历学位信息在线核验“未通过”或“无法核验”情况不会影响报名,报名时报考人员须按报名地资格审核部门(机构)的规定办理报考事项(包括人工核查),各省报名资格审核事项需要了解清楚。百通世纪编辑为大家整理了如下相关内容,赶快一起来看看吧~  今天给大家汇总了全国审核方式和时间,务必务必收藏和给身边有需要的小伙伴哦!  大家一定要留意审核时间,  及时参加资格审核!  更多资讯请关注百通世纪,还有精彩免费视频供各位学员观看~

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韩建忠001

回答(一)定点医疗机构申报材料1.《医疗机构执业许可证》副本及复印件;2.符合医疗机构评审标准的证明材料或已经评审合格的证明材料(原件及复印件);3.医疗服务和管理等方面规章制度;(二)定点零售药店申报材料1.《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本及复印件;2.药学技术人员的职称证明材料(原件及复印件);3.药品经营品种、价格及上一年度业务收入情况;4.相关的管理制度。医疗保险定点医疗机构、零售药店资格

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xuexue1535

执业药师的主要职责为:1.执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件;2.在医药生产、经营企业中,执业药师必须对药品质量负责;3.执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理;4.执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定,有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告;5.执业药师有责任对处方提出质疑,有查证处方的法律及职业责任;6.执业药师有指导患者用药的责任;7.一个执业药师只能在一个单位执业,并对其所分工的业务负责。

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