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区别：
（1）机构伦理审查委员会是为了审查、批准涉及人或动物的生物医学研究方案而设立的，而临床伦理委员会是为了帮助医生对疑难案例做出更为合适的处理。
（2）机构伦理审查委员会是根据本国的法律、条例或规章要求建立的，而临床伦理委员会一般来说是根据医疗单位的临床需要建立的。
拓展资料：
独立伦理委员会
伦理委员会（Ethics Committee）是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
机构审查委员会
IRB是为了确保有责任地科研的一种预防监督机制。IRB的初衷针对有人类受试者参与的科学试验进行的伦理审核，因此设立IRB的逻辑是：科技的进步需要试验，这种试验一般由三方组成：科研人员、社会大环境以及受试者。科研的初衷自然是希望对大家都有益，但怎么才算“有益”，不能仅凭这三方中的任何一方之言；而且由于科研的专业性，使得科学试验在科研-社会-受试个人之间存在信息不平衡，因此就需要有个比较可靠的群体，能够对每一项试验进行审核，以确保最大限度平衡不同利益方以及社会的短期/长期利益。
参考资料：百度百科 伦理委员会
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IB 研究者手册Investigator’s Brochure, Investigator’s Drug BrochureICH国际协调化会议International Conference on HarmonizationIND新药研究Investigational New DrugPK药代动力学Pharmacokinetic(s)SAP统计分析计划Statistical Analysis PlanUS FDA美国食品与药品管理局United States Food and Drug Administration WHO世界卫生组织World Health OrganizationRANDNUM随机数字Randomization number
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机构伦理审查委员会与临床伦理委员会的区别 在讨论机构伦理审查委员会的时候，人们往往混淆机构伦理审查委员会与临床伦理委员会（或医院伦理委员会）之间的区别。这两种伦理委员会的共同点是：它们的目的都是为了维护人的权利和福利，体现“以人为本”的理念；同时它们也是生命伦理学体制化的一个方面。它们的不同之处在于：
（1）机构伦理审查委员会是为了审查、批准涉及人或动物的生物医学研究方案而设立的，而临床伦理委员会是为了帮助医生对疑难案例做出更为合适的处理。
（2）机构伦理审查委员会是根据本国的法律、条例或规章要求建立的，而临床伦理委员会一般来说是根据医疗单位的临床需要建立的。 在我国，根据国家食品药品监督管理局的《新药临床试验质量管理规范》和卫生部的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》（以下简称《办法》），凡从事涉及人的临床试验和其他生物医学研究的单位都必须成立机构伦理审查委员会（简称伦理委员会），除了开展辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的单位按规定要求成立伦理委员会外，一般的临床伦理委员会也是根据医疗单位的需要而建立，目前尚没有法律、条例或规章规定。就是辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的伦理委员会也与机构伦理审查委员会有所不同，它们审查的是辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的某些比较敏感的、社会影响较大的方面，这些方面的审查结果会影响到整个治疗方案，但审查本身并不决定、批准治疗方案。
（3）因此，机构伦理审查委员会不是可建立或可不建立的，它是按规定必须建立的，而且具有对研究方案“生杀予夺”的权力。除了在我国开展辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的单位必须建立伦理委员会外，一般的临床伦理委员会是医院自愿建立的，它对前来求助的负责治疗的医生起咨询作用，对医生的治疗方案没有批准或不批准的权力，对病人负责的仍然是治疗的医生，不是伦理委员会。
拓展资料：
国际电工委员会（IEC）成立于1906年，至2018年已有112年的历史。它是世界上成立最早的国际性电工标准化机构，负责有关电气工程和电子工程领域中的国际标准化工作。国际电工委员会的总部最初位于伦敦，1948年搬到了位于日内瓦的现总部处。1887-1900年召开的6次国际电工会议上，与会专家一致认为有必要建立一个永久性的国际电工标准化机构，以解决用电安全和电工产品标准化问题。1904年在美国圣路易召开的国际电工会议上通过了关于建立永久性机构的决议。1906年6月，13个国家的代表集会伦敦，起草了IEC章程和议事规则，正式成立了国际电工委员会。1947年作为一个电工部门并入国际标准化组织（ISO），1976年又从ISO中分立出来。宗旨是促进电工、电子和相关技术领域有关电工标准化等所有问题上（如标准的合格评定）的国际合作。该委员会的目标是：有效满足全球市场的需求；保证在全球范围内优先并最大程度地使用其标准和合格评定计划；评定并提高其标准所涉及的产品质量和服务质量；为共同使用复杂系统创造条件；提高工业化进程的有效性；提高人类健康和安全；保护环境。
IEC百科
国际橄榄球理事会（IRB），于1886年由苏格兰、爱尔兰、威尔士等发起成立的，英格兰最初拒绝参加，但在1890年，成为第一个非创始联盟成为会员。成立之初名为International Rugby Football Board，IRFB，1997年改名“International Rugby Board，IRB”。国际橄榄球理事会的总部设在爱尔兰首都都柏林。现如今国际国际橄榄球界把国际橄榄球 理事会简称为IRB.
IRB百科
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区别：
（1）机构伦理审查委员会是为了审查、批准涉及人或动物的生物医学研究方案而设立的，而临床伦理委员会是为了帮助医生对疑难案例做出更为合适的处理。
（2）机构伦理审查委员会是根据本国的法律、条例或规章要求建立的，而临床伦理委员会一般来说是根据医疗单位的临床需要建立的。
在我国，根据国家食品药品监督管理局的《新药临床试验质量管理规范》和卫生部的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》（以下简称《办法》），凡从事涉及人的临床试验和其他生物医学研究的单位都必须成立机构伦理审查委员会（简称伦理委员会），除了开展辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的单位按规定要求成立伦理委员会外，一般的临床伦理委员会也是根据医疗单位的需要而建立，目前尚没有法律、条例或规章规定。
就是辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的伦理委员会也与机构伦理审查委员会有所不同，它们审查的是辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的某些比较敏感的、社会影响较大的方面，这些方面的审查结果会影响到整个治疗方案，但审查本身并不决定、批准治疗方案。
（3）因此，机构伦理审查委员会不是可建立或可不建立的，它是按规定必须建立的，而且具有对研究方案“生杀予夺”的权力。
除了在我国开展辅助生殖技术和器官移植技术临床应用的单位必须建立伦理委员会外，一般的临床伦理委员会是医院自愿建立的，它对前来求助的负责治疗的医生起咨询作用，对医生的治疗方案没有批准或不批准的权力，对病人负责的仍然是治疗的医生，不是伦理委员会。
IEC （Independent ethics committee ）独立伦理委员会；IRB（ Institution review board ）机构审查委员会。
机构伦理审查委员会与临床伦理委员会的区别：在讨论机构伦理审查委员会的时候，人们往往混淆机构伦理审查委员会与临床伦理委员会（或医院伦理委员会）之间的区别。这两种伦理委员会的共同点是：它们的目的都是为了维护人的权利和福利，体现“以人为本”的理念；同时它们也是生命伦理学体制化的一个方面。
拓展资料：
国际电工委员会（英文名International Electrotechnical Commission，简称IEC）成立于1906年，至2014年已有108年的历史。国际电工委员会是世界上成立最早的国际性电工标准化机构，负责有关电气工程和电子工程领域中的国际标准化工作。
国际橄榄球理事会（IRB），于1886年由苏格兰、爱尔兰、威尔士等发起成立的，英格兰最初拒绝参加，但在1890年，成为第一个非创始联盟成为会员。成立之初名为International Rugby Football Board，IRFB，1997年改名“International Rugby Board，IRB”。国际橄榄球理事会的总部设在爱尔兰首都都柏林。现如今国际国际橄榄球界把国际橄榄球 理事会简称为IRB.
参考资料：百度百科词条 IEC
