吃不饱的阿呜
天使就是天神的使者，是神和人之间的沟通的中介。天使没有肉体，人死了，好的有可能成为天使，但不能说天使是死了的人。有些天使就是在天上出生的，生下来就是天使。不一定非等人死了才成为天使，有些人还下地狱呢。文学书上说人死了成为天使，那是安慰性的话，成不成为天使不是按人的标准行事的。
hellosnow.
天使人（Angelman）综合征为一种染色体疾病，经染色体高分辨分析常发现为15q11-q13缺失，随后研究表明为来源于母系的缺失（而Prader-Willi综合征为来源于父系的缺失）。这些研究结果表明15q11-q13染色体组区易于形成基因组印迹，后者为一种表观遗传学修饰现象，来源于父母基因的差异表达。Angelman综合征（AS）是一种严重的神经发育障碍疾病，伴有不同的遗传学病因，与缺少来源于母系的染色体15q11-q13缺失有关。Angelman最先于1965年报道3例患者，伴有严重的精神发育迟滞，被称之为“木偶明星”。随后Bower和Jeavons在1967年又引用了“快乐木偶综合征”这一名称。Halal和Chagnon（1976）也称其为“开心木偶”综合征。1982年Williams和Frias建议用最先报道学者姓氏来命名，因此称为“Angelman综合征”，由于“开心木偶”一词在患者家庭看来有嘲弄和贬义。在1995年建立了同一的诊断标准。天使综合症最常见的表现为：严重的发育迟滞，语言障碍，词汇使用不能或减少，语言理解和非言语交流较好，共济失调和肢体震颤样运动，行为单一、多动、拍手、频繁的分歧时宜的大笑。较为常见的（80%）表现为：生后小头畸形、羊角风发作（一般在3岁以前发作第一次）、脑电图异常表现为闭眼诱发的2～3Hz高波幅慢棘-慢波等。伴随表现（20%～80%）为：后头部扁平、枕沟明显、伸舌、嘴宽、色素缺失（与Prader-Willi综合征中所见相仿，只见于染色体缺失的病例中）及睡眠障碍等。所以在临床上天使综合症又被称之为快乐木偶综合征、安格曼（Angelman）综合征，属于一种遗传异常导致的神经发育障碍性疾病，一旦患病给患者以及家庭造成的影响都是很大的，虽说是罕见病，但是大家也不能忽视了它的严重性。
monica的私人花园
天使人综合症(英文原名为Angelmansyndrome)，是一种因为基因缺陷而造成的疾病成因这种病的病因肇因於第15号染色体印迹基因百区的基因缺陷(15q的部份度缺陷)，且此基因缺陷来自母亲，或同时拥有两条来自父亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自父亲，则会造成Prader-willi'ssyndrome(普瑞德威利症候群)症状尽管造成此病的缺陷基因和造成Prader-willi症的缺陷在同一区，但是此病的症状回异於Prader-willi症，罹患此症的小孩，脸上常有笑容，缺乏语言能专力，过动，且智能低下，有相当高比例的患者会有癫痫(80%)的症状和小头症(50%)其他尽管脑部结构通常正常，但是脑部EEG扫瞄却属经常可观察到脑波的异常
