纯蛋白衍生物英文

FAD:黄素腺嘌呤二核苷酸HnRNAG :核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA（分子量约为105～2×107，沉降系数约为30—100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hn-RNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。参考资料：http://baike.baidu.com/view/299730.htm?fr=ala0His：代表组氨酸(Histidine)NADP：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)TPP：三苯基膦FMN： 英文全称为：flavin mononucleotide，中文名：黄素单核苷酸 是黄素蛋白（flavoprotein）的辅基。 生物氧化时，氧化呼吸链由4中具有传递电子能力的复合体组成，线粒体内膜蛋白质用胆酸等去污剂处理及离子交换层析分离，磕纯化出内膜的呼吸链成分，得到这4中仍具有传的电子功能的蛋白质－酶复合体（complex），分别为复合体Ⅰ，复合体Ⅱ，复合体Ⅲ，复合体Ⅳ，各含有不同的组分。其中复合体Ⅰ又称为NADH-泛醌还原酶，在三羧酸循环和脂酸β－氧化等过程的脱氢酶催化反应中，大部分代谢物脱下的2H是由氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）接受，形成还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH＋H+）。NADH＋H+的电子经复合体Ⅰ继续传递氧化。复合体Ⅰ由三部分组成，成“L“形，其一臂突出线粒体基质，由两部分组成，其中之一就是黄素蛋白。而FMN即为黄素蛋白的辅基。参考资料：

常用临床医学英文缩写中英文对照 AB 实际碳酸氢盐 ACEI 血管紧张素转换酶抑制剂 ACT 激活凝血时间 AG 离子间隙 AMI 急性心梗 ANA 抗核抗体 ARDS 急性呼吸窘迫综合征 ASO 抗链球菌溶血素“0” ATP 三磷酸腺苷 AVNRT 房室结折返性心动过速 AVRT 房室折返性心动过速 BB 缓冲碱 BEE 基础能量消耗 BT 出血时间 BuN 尿素氮 C3 补体C3 CBC 血常规 CCU 心血管监护室 CHE 胆碱酯酶 CK 肌酸磷酸激酶 CPAP 持续正压通气 CPR 心肺复苏 CT 凝血时间 CVP 中心静脉压 DBP 舒张压 DCT 双氢克尿噻 DIC 弥散性血管内凝血 DM 舒张期杂音 EF 射血分数 ENT 耳鼻喉科(五官科) FDP 纤维蛋白原降解产物 FUO 不明原因发热 GNS 葡萄糖生理氯化钠溶液 Hb 血红蛋白 HCO3- 碳酸氢根 HCT 红细胞比容 HIV 人类免疫缺陷病毒 Holter 24h动态心电图 IABP 主动脉内气囊反搏术 IHSS 特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄 INR 国际标准比率 IU 国际单位 KPTT 部分凝血活酶时间 KUB 腹部平片 LDH 乳酸脱氢酶 NS 生理氯化钠溶液 NTG 硝酸甘油 OB 隐油 P(A-a)O2 肺泡气-动脉血氧分压差 P2 肺动脉第二心音 PaCO2 动脉二氧化碳分压 PAMPA 氨甲苯酸 PaO2 动脉氧分压 PCAP 肺小动脉压 PCWP 肺毛细血管压 PEEP 呼气末正压 pH 酸碱度 PPD 结核菌素纯蛋白衍生物 Prn 必要时 PT 凝血酶原时间 qh 每小时1次 qid 每天4次 qn 每晚1次 qod 隔日1次 RF 类风湿因子 RI 胰岛素 RR 呼吸频率 S3 第3心音 S4 第4心音 SaO2 血氧饱和度 SB 标准碳酸氢盐 SBE 亚急性细菌性心内膜炎 SBP 收缩压 SGOT 血清谷草转氨酶 SGPT 血清谷丙转氨酶 SK 链激酶 SM 收缩期杂音 T3 三碘甲状原氨酸 T4 甲状腺素 TAT 抗蛇毒血清 TIL 短暂脑缺血发作 tid 每天3次 t-PA 组织型纤溶酶原激活物 TPN 全肠道外营养 TSH 促甲状腺激素 UK 尿激酶 V/Q 通气/灌注比 VMA 香草基杏仁酸

DNFB 2，4-二硝基氟苯DNS-Cl 丹磺酰氯FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸IU 国际酶活力单位Vit 维他命TPP 硫胺素焦磷酸FH4 四氢叶酸AMP 腺苷一磷酸ADP 腺苷二磷酸ATP 腺苷三磷酸HA 透明质酸CS 硫酸软骨素KS 硫酸角质素HS 硫酸类肝素Hp 肝素PG 蛋白聚糖GPC 凝胶渗透层析HPGPC 高效凝胶渗透层析FA 不饱和脂肪酸PG 前列腺素LT 白三烯MDA 丙二醛TBA 硫代巴比妥酸SOD 超氧化物歧化酶GSHPX 谷胱甘肽过氧化物酶PAF 血小板活化因子PITC 苯异硫氰酸酯PTC 苯氨基硫甲酰PTH 苯异内酰硫脲5-FU 5-氟尿嘧啶5-HT 5-羟色胺6-MP 6-巯基嘌呤A/G 白球蛋白比率ACD 酸性枸橼酸葡萄糖ACP 酸性磷酸酶ACTH 促肾上腺皮质激素ADH 抗利尿激素ADP 二磷酸腺苷AFP 甲（种）胎（儿）蛋白AHF 抗血友病因子AKP 碱性磷酸酶ALL 急性淋巴细胞性白血病ALS 抗淋巴细胞血清ALT(GPT) 丙氨酸转氨酶AMA 抗线粒体抗体AMI 急性心肌梗塞AML 急性粒细胞性白血病AMP 一磷酸腺苷ANA 抗核抗体APC 复方阿司匹林AST(GOT) 天冬氨酸转氨酶ATN 急性肾小管坏死ATP 三磷酸腺苷BCG 卡介苗BCNU 卡氮芥BMR 基础代谢率BP 血压BSA (1)牛血清白蛋白；(2)体表面积BSP 磺溴酞钠BT 出血时间BUN 血尿素氮BV 血容量C3 补体3cAMP 环磷酸腺苷CAPD 不卧床的持续性腹膜透析CB-1348 苯丁酸氮芥CBG 皮质类固醇结合球蛋白CCNU 环己亚硝脲CCU 冠心病监护病室CEA 癌胚抗原cGMP 环磷鸟苷CIC 循环免疫复合物CIEP 对流免疫电泳CLL 慢性淋巴细胞性白血病CML 慢性粒细胞性白血病CMV 巨细胞病毒CNS 中枢神经系统CO2cp 二氧化碳结合力CoA 辅酶ACO 心输出量CPBA 竞争性蛋白结合分析CPC 临床病理讨论会CPK 肌酸磷酸激酶cpm 每分钟计数CSF 脑脊髓液CT (1)电算机体层摄影；(2)血凝时间CVP 中心静脉压DIC 播散性血管内凝血DMSA 二巯基丁二酸DNase 脱氧核糖核酸酶DNA 脱氧核糖核酸DNCB 二硝基氯苯DOCA 醋酸脱氧皮质酮dpm 每分钟衰变数DSA 数字减影血管造影DSS 登革休克综合征DTPA 二乙三胺五乙酸ECG;EKG 心电图EDTA 乙二胺四乙酸EEG 脑电图EHF 流行性出血热EIA 免疫酶法ELISA 酶联免疫吸附试验EMCP 肌电图ENT 耳鼻咽喉ERCP 逆行胰胆管造影ESR 红细胞沉降率FSH-RH 促卵泡素释放激素FSH 促卵泡素FT4I 游离甲状腺素指数FT4 游离甲状腺素GABA α-氨基丁酸GH 生长激素GTT 葡萄糖耐量试验HAI;HI 血凝抑制试验HAV 甲型肝炎病毒HBcAg 乙型肝炎核心抗原HBeAg 乙型肝炎e抗原HBsAg 乙型肝炎表面抗原HBV 乙型肝炎病毒Hb 血红蛋白HCG 人绒毛膜促性腺激素HCV 丙型肝炎病毒HDL 高密度脂蛋白HDV 丁型肝炎病毒HEV 戊型肝炎病毒HIV 人粪免疫缺陷病毒HLA 人白细胞抗原系统HP 高倍视野ICU 危重症病人监护病室IFA 免疫萤光法Ig 免疫球蛋白ITP 特发性血小板减少性紫癜IU 国际单位IVU 静脉尿路造影JBE 日本乙型脑炎keV 千电子伏LATS 长效甲状腺刺激素LD50 半致死量LDH 乳酸脱氢酶LDL 低密度脂蛋白LH-RH 黄体生成素释放激素LH 黄体生成素LP 低倍视野MAA 巨聚白蛋白MCHG 平均红细胞血红蛋白浓度MCV 平均红细胞体积MDP 亚甲基二磷酸MRI(NMR) 磁共振（核磁共振）成像MTX 氨甲蝶呤NHL 非何杰金淋巴瘤NPN 非蛋白氮OT 旧结核菌素PaCO2 动脉血二氧化碳分压PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳PaO2 动脉血氧分压PAS 对氨基水杨酸PBI 蛋白结石碘PBS 磷酸盐缓冲液PB 磷酸盐缓冲剂PCR 聚合酶链反应PG 前列腺素PHA 植物血凝素：被动血凝试验pH 酸碱度（氢离子浓度负指数）PPD 结核菌素纯蛋白衍生物PSP 酚磺酞（酚红）PTC 经皮肝穿刺胆道造影PTH 甲状旁腺激素PT 凝血酶原时间rbc 红细胞RBC 红细胞计数RES 网状内皮系统RF 类风湿因子RIA 放射免疫分析RNA 核糖核酸rpm 每分钟转速（现改用r/min）RV 轮状病毒SaO2 氧饱和度SBE 亚急性细菌性心内膜炎SLE 系统性红斑狼疮SPECT 单光子发射计算机断层图像检查T3 三碘甲状腺原氨酸T4 甲状腺素TBG 甲状腺素结合球蛋白TG 甘油三酯Tg 甲状腺球蛋白TRH 促甲状腺激素释放激素TSH 促甲状腺激素TTT 麝香草酚浊度试验U 单位VLDL 极低密度脂蛋白Wbc 白细胞WBC 白细胞计数WHO 世界卫生组织．P．T．T． 明矾沉淀破伤风类毒素A．T.S． 破伤风血清A．T． 旧结核菌素A/G ratio 白蛋白-球蛋白比率AA 氨基酸；变应性哮喘；AAA 美国变态反应学会AAbs 自身抗体AACR 美国癌症研究会AAE 急性变应性脑炎AAF α-干扰素激活的因子AAI 美国免疫学家协会AAS 抗炭疽血清AAV 腺相关病毒ab． 抗体Abn 异常的ABO ABO分型法(血型)ABO system 人ABO血型系统ABS E 绝对误差ABS 抗原结合部位abs．alc． 无水酒精Abstr 摘要Ac 抗补体AC 吸收系数ACA 自动皮肤过敏反应ACC 事故的；含抗体的细胞ACH 肾上腺皮质激素ACIF 抗补体免疫荧光AcOH 乙酸ACP 替代补体途径ACR 急性细胞排斥反应,获得性细胞性抵抗力ACTH 促肾上腺皮质激素ACTP 促肾上腺皮质激素多肽ACV 变应性皮肤血管炎AD virus 腺病毒AD 抗原决定簇（基）Ad 腺嘌呤AD50 50%激活剂量ADCC 抗体依赖性补体介导的细胞毒作用ADH 抗利尿激素ADIF 增效直接免疫荧光（试验）ADNAA 抗脱氧核糖核酸抗体ADP 腺苷二磷酸ADR DNA复制的激活酶ADR 药物不良反应AdR 脱氧核糖腺苷ADRIS 抗犬红细胞免疫血清ADRV 成人腹泻性轮状病毒ADT 琼脂凝胶扩散试验AE 绝对误差；琼脂糖凝胶电泳AED 急救容许剂量AEF 同种效应因子a-ELISA 放大酶联免疫吸附试验AET-STBC 氨乙基异硫脲处理过的绵羊红细胞AEX 阴离子交换AF 激活功能AFB 抗酸杆菌AFC 抗体形成细胞aFGF 酸性成纤维细胞生长因子AFP 甲胎蛋白Ag 抗原AG 琼脂糖；分析级别AGA 抗免疫球蛋白G自身抗体AGAT 抗球蛋白抗体试验AGD 琼脂凝胶扩散AGD(AD) 琼脂凝胶扩散Agg 凝集反应AGGS 抗气性坏疽血清AGMKC 非洲绿猴肾细胞AgR 抗原受体AH 抗组胺；急性肝炎AHC 急性出血性结膜炎AHDU 血吸附单位AHG 凝聚的人丙种球蛋白AI 自身抑制的AIC 自身免疫复合物AID 急性传染病AIDS 艾滋病aim．E． 绝对误差AIP 过继性免疫预防AK cell 异常杀伤细胞ak 明显亲和常数ALA 抗淋巴细胞抗体alb 白蛋白alloAb 同种抗体alloAb 同种抗原ALT 丙氨酸转移酶amp 安瓿Amp 氨苄青霉素AMR 平均最小需要量Anti-HAV 抗甲型肝炎病毒的抗体Anti-HBc 抗乙型肝炎核心抗原的抗体Anti-HBc 抗乙型肝炎核心抗原Anti-HBs 抗乙型肝炎表面抗原的抗体Anti-Id 抗独特型抗体AP 过敏性紫癜APB 成人外周血APC 补体替代途径App 阑尾炎Appx 附录AR 过敏性反应；急性排斥反应；抗原比率ARD 自身免疫性风湿病ARDS 急性呼吸窘迫综合征AS 抗血清

乙胺丁醇 药物名称： 乙胺丁醇 英文名称： Ethambutol 药物说明： 片剂：每片0.25g。 功能主治： 对结核杆菌和其他分支杆菌有较强的抑制作用。口服吸收约80％，血药浓度达峰时间2～4小时，蛋白结合约40％，在体内仅有10％左右的药物代谢成为非活性物，主要经肾排泄。与其他抗结核药间无交叉耐药性。但结核杆菌对本品也可缓慢产生耐药性。 为二线抗结核药，可用于经其他抗结核药治疗无效的病例，常与其他抗结核药联合应用。以增强疗效并延缓细菌耐药性的产生。 用法用量： 口服：1次0.25g，1日0.5～0.75g。也可开始时1日服25mg／kg，分2～3次给予；服药至第8周后减量为1日15mg／kg，分为2次。在长期联合用药方案中，本品可1周2次，每次用50mg／kg。 不良反应： 暂无 注意事项： （1）主要副作用是球后视神经炎，其发生与剂量大小有关（按正常用法，发生率为0.8％），长期服药易于引起。表现为视敏度降低、辨色力受损、视野缩窄、出现暗点等，停药后可缓慢恢复，也有不能恢复者。用药期间应检查视觉。 （2）胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。 （3）偶见过敏反应、肝功能损害、下肢麻木、关节炎、粒细胞减少、高尿酸血症、精神症状（幻觉、不安、失眠）等。 （4）乙醇中毒者、乳幼儿禁用。糖尿病患者必须在控制糖尿病的基础上方可使用本品。已发生糖尿病性眼底病变者慎用本品，以防眼底病变异烟肼片 拼音名：Yiyanjing Pian 英文名：Isoniazid Tablets 书页号：2000年版二部－258 本品含异烟肼(C6H7N3O) 应为标示量的95.0％～105.0％。 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于异烟肼0.1g），加水10ml，振摇，滤过， 滤液照异烟肼项下的鉴别（2）项试验，显相同的反应。 【检查】 溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水1000ml为 溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经30分钟时，取溶液5ml 滤过，精密量取续滤 液适量，用水定量稀释制成每1ml 中含10～20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） ，在263nm 的波长处测定吸收度，按C6H7N3O 的吸收系数（E1% 1cm）为307 计算出每 片的溶出量，限度为标示量的60％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。 【含量测定】 取本品20片，精密称定,研细，精密称取适量（约相当于异烟肼 0.2g），置100ml 量瓶中，加水适量，振摇使异烟肼溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥 滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，照异烟肼项下的方法，自“加水50ml、盐酸20ml”起，依 法测定。每1ml溴酸钾滴定液(0.016 67mol/L) 相当于3.429mg 的C6H7N3O 。 【类别】 同异烟肼。 【规格】 (1) 50mg (2) 100mg (3) 300mg 【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。 化学名称：4-吡啶甲酰肼化学 结构式： 分子式：C6H7N3O 分子量：137.14 【药理毒理】 本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药，本品只对分枝杆菌，主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolicacid）的合成而使细胞壁破裂。 【药代动力学】 本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、乳汁和干酪样组织。并可穿过胎盘屏障。蛋白结合率仅0～10%。口服1～2小时血药浓度可达峰值，但4～6小时后血药浓度根据患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2为0.5～1.6小时，慢乙酰化者为2～5小时，肝、肾功能损害者可能延长。代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物，其中有的具有肝毒性。乙酰化的速率由遗传所决定。慢乙酰化者常有肝脏N-乙酰转移酶缺乏，未乙酰化的异烟肼可被部分结合。 本品主要经肾排泄（约70%），在24小时内排出，大部分为无活性代谢物。快乙酰化者中93%以乙酰化型在尿液中排出，慢乙酰化者为63%。快乙酰化者尿液中7%的异烟肼呈游离或结合型，而慢乙酰化者则为37%。本品易通过血脑屏障，亦可从乳汁排出，少量可自唾液、痰液和粪便中排出。相当量的异烟肼可经血液透析与腹膜透析清除。 【适应症】 （1）异烟肼与其它抗结核药联合，适用于各型结核病的治疗，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。 （2）异烟肼单用适用于各型结核病的预防： ①新近确诊为结核病患者的家庭成员或密切接触者； ②结核菌素纯蛋白衍生物试验（PPD）强阳性同时胸部X射线检查符合非进行性结核病，痰菌阴性，过去未接受过正规抗结核治疗者； ③正在接受免疫抑制剂或长期激素治疗的患者，某些血液病或网状内皮系统疾病（如白血病、霍奇金氏病）、糖尿病、尿毒症、矽肺或胃切除术等患者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者； ④35岁以下结核菌素纯蛋白衍生物试验阳性的患者； ⑤已知或疑为HIV感染者，其结核菌素纯蛋白衍生物试验呈阳性反应者，或与活动性肺结核患者有密切接触者。 【用法用量】 口服 预防：成人一日0.3g，顿服；小儿每日按体重10mg/kg，一日总量不超过0.3g，顿服。治疗：成人与其他抗结核药合用，按体重每日口服5mg/kg，最高0.3g；或每日15mg/kg，最高900mg，每周2～3次。小儿按体重每日10～20mg/kg，每日不超过0.3g，顿服。某些严重结核病患儿（如结核性脑膜炎），每日按体重可高达30mg/kg（一日量最高500mg），但要注意肝功能损害和周围神经炎的发生。 【不良反应】 发生率较多者有步态不稳或麻木针刺感、烧灼感或手指疼痛（周围神经炎）；深色尿、眼或皮肤黄染（肝毒性，35岁以上患者肝毒性发生率增高）；食欲不佳、异常乏力或软弱、恶心或呕吐（肝毒性的前驱症状）。发生率极少者有视力模糊或视力减退，合并或不合并眼痛（视神经炎）；发热、皮疹、血细胞减少及男性乳房发育等。本品偶可因神经毒性引起的抽搐。 【禁忌症】 肝功能不正常者，精神病患者和癫痫病人禁用。 【注意事项】-- G6PD缺乏症者应慎用. （1）交叉过敏反应，对乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物过敏者也可能对本品过敏。 （2）对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定可呈假阳性反应，但不影响酶法测定的结果。异烟肼可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶的测定值增高。 （3）有精神病、癫痫病史者、严重肾功能损害者应慎用。 （4）如疗程中出现视神经炎症状，应立即进行眼部检查，并定期复查。 （5）异烟肼中毒时可用大剂量维生素B6对抗。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 （1）本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母血药浓度。动物实验证实异烟肼可引起死胎，但在人类中虽未证实，孕妇应用时必须充分权衡利弊。异烟肼与其他药物联合时对胎儿的作用尚未阐明。此外，在新生儿用药时应密切观察不良反应。 （2）异烟肼在乳汁中浓度可达12mg/L,与血药浓度相近；虽然在人类中尚未证实有问题，哺乳期间应用仍应充分权衡利弊。如用药则宜停止哺乳。 【儿童用药】 严格按儿童用法用量使用。 【老年患者用药】 50岁以上患者用本品引起肝炎的发生率较高。 【药物相互作用】 （1）服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。 （2）含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故应避免两者同时服用，或在口服制酸剂前至少1小时服用异烟肼。 （3）抗凝血药（如香豆素或茚满双酮衍生物）与异烟肼同时应用时，由于抑制了抗凝药的酶代谢，使抗凝作用增强。 （4）与环丝氨酸同服时可增加中枢神经系统不良反应（如头昏或嗜睡），需调整剂量，并密切观察中枢神经系统毒性征象，尤其对于从事需要灵敏度较高的工作的患者。 （5）利福平与异烟肼合用时可增加肝毒性的危险性，尤其是已有肝功能损害者或为异烟肼快乙酰化者，因此在疗程的头3个月应密切随访有无肝毒性征象出现。 （6）异烟肼为维生素B6的拮抗剂,可增加维生素B6经肾排出量,因而可能导致周围神经炎,服用异烟肼时维生素B6的需要量增加。 （7）与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时,可增加异烟肼在肝内的代谢及排泄,导致后者血药浓度减低而影响疗效,在快乙酰化者更为显著,应适当调整剂量。 （8）与阿芬太尼（alfentanil）合用时，由于异烟肼为肝药酶抑制剂，可延长阿芬太尼的作用；与双硫仑(disulfiram)合用可增强其中枢神经系统作用，产生眩晕、动作不协调、易激惹、失眠等；与安氟醚合用可增加具有肾毒性的无机氟代谢物的形成。 （9）与乙硫异烟胺或其他抗结核药合用，可加重后二者的不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝毒性，因此宜尽量避免。 （10）异烟肼不宜与酮康唑或咪康唑合用，因可使后两者的血药浓度降低。 （11）与苯妥英钠或氨茶碱合用时可抑制二者在肝脏中的代谢，而导致苯妥英钠或氨茶碱血药浓度增高，故异烟肼与两者先后应用或合用时，苯妥英钠或氨茶碱的剂量应适当调整。 （12）与对乙酰氨基酚合用时，由于异烟肼可诱导肝细胞色素P-450，使前者形成毒性代谢物的量增加，可增加肝毒性及肾毒性。 （13）与卡马西平同时应用时，异烟肼可抑制其代谢，使卡马西平的血药浓度增高，而引起毒性反应；卡马西平可诱导异烟肼的微粒体代谢，形成具有肝毒性的中间代谢物增加。 （14）本品不宜与其他神经毒药物合用，以免增加神经毒性。加重。肾功能不良者减量慎用。 护肝片 【处方】柴胡250g 茵陈250g 板蓝根250g 五味子300g 猪胆粉20g 绿豆128g 【制法】上六味，绿豆粉碎成细粉；柴胡、茵陈、板蓝根加水煎煮二次，每次2小时，滤过，合并滤液，静置48小时，取上清液，减压浓缩成相对密度为1.30（80℃）的清膏，与绿豆粉101g混合，减压干燥，粉碎成细粉；五味子粉碎成粗粉，用75％乙醇回流提取三次，第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，合并提取液，静置24小时，取上清液，回收乙醇，浓缩至相对密度为1.28（80℃），与绿豆粉27g混匀，减压干燥，粉碎成细粉；取猪胆粉，与上述细粉混匀，制颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。 【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。 【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。 【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。 【药物不良反应】此药不能长期服用，长期服用会对肝脏肾脏造成损害，反而起不到护肝的效果 这3种药最好少吃你说的失眠因该会有的 希望你认真看建议你睡前听一些轻音乐,不要喝浓茶、白天多运动消耗体力,或者吃安眠药