金山区执业药师

以药品包装标签说明书备案为例，办事程序如下：（一）申请人向省局政务受理部门提交申报材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行审查，符合规定要求的，出具《受理通知书》，将材料移交审评认证中心；（二）审评认证中心在15个工作日内完成审核工作后出具审核意见，将材料移交药品化妆品注册管理处；（三）药品化妆品注册管理处在10个工作日内完成审查并制作补充申请备案件电子版或《审批意见通知件》，移交省局政务受理部门；（四）药品化妆品注册管理处在5个工作日内向国家总局数据库上传补充申请备案件电子版；省局政务受理部门在5个工作日内向申请人发出《审批意见通知件》；（五）须报国家局审批的，按照《药品注册管理办法》的规定办理；（六）个别品种因特殊情况如设备技术等原因，其内标签印制通用名称、规格、生产批号和有效期确有困难的，由省局受理，报国家局审批，同意后可减少标注内容。许可条件：具有该药品批准文号，具备生产该药品条件的药品生产企业。申报材料：（一）药品批准证明文件及其附件、质量标准的复印件；（二）证明性文件。（《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件）；（三）修订的药品标签样稿；（四）修订的药品说明书样稿。办结时限：自受理之日起30个工作日。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》（17号局令）《药品说明书和标签管理规定》（24号局令）收费标准：不收费扩展资料：申报资料项目说明（一）药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与药品说明书、标签有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、注册商标批件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和药品注册证或统一换发药品批准文号的文件、新药证书、国家局颁布的统一说明书或统一要求修订说明书的文件等相关批件或文件。附件包括上述批件的附件，如药品标准、说明书、包装标签样稿及其他附件。（二）证明性文件：包括《药品生产许可证》、营业执照、《药品GMP证书》复印件。（三）修订的药品说明书样稿：按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品说明书彩稿。（四）修订的药品包装标签样稿：提供按照《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）、《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》（国食药监注[2006]202号）、《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注[2006]283号）等规定修订的药品包装标签彩色样稿（包括内标签、外标签）。参考资料来源：甘肃省药品监督管理局-药品包装标签说明书备案程序

主治医师 Attending Doctor / Visiting Doctor2个都可以Attending Doctor 比较常用

执业药师资格考试报名时间一般在每年的7-8月份左右。2018年执业药师考试报名时间暂未公布，广大考生可参考2017年报名时间。执业药师资格考试现场审核一般分为考前审核和考后审核两种，考前审核地区一般在网上报名之后进行资格审核，考后审核地区一般在分数线公布后发布审核通知，考生凭借相关资料审核通过即可获得证书。2017年执业药师考试中浙江、吉林、河南等地区将采用考后审核形式。

执业药师考试报考条件

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以下是医生的职称：医生的职称title of public health technician 医疗卫生系统职称: 主任医师 Chief /Professor 副主任医师 Associate Chief /Associate Professor 主治医师 Attending Doctor/Visting Doctor 医师 Doctor 医士 Assistant Doctor 住院医生 Resident Doctor 实习医生 Intern 主任药师 Chief(Professor)of Pharmacy 副主任药师 Associate Chief(Professor)of Pharmacy 主管药师 Pharmacist-in-charge 药师 Assistant Pharmacist 主任护师 Head Nurse 副主任护师 Associate Chief of Nursing 主管护师 Nurse-in-charge 护士 Nurse 主任技师 Senior Technician 副主任技师 Associate Senior Technician 主管技师 Supervising Technician 技师 Technician