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夜月叶耶也
首页 > 医学类资格证 > 执业药师可兴奋胃肠道胆碱

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雨丰是小兔

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执业药师考讯】本类药物既用于节后胆碱能神经支配的效应器内的M胆碱受体,也作用于神经节和骨骼肌的N胆碱受体。  乙酰胆碱乙酰胆碱是胆碱能神经递质,化学性质不稳定,遇水易分解。由于作用十分广泛,且在体内为胆碱酯酶迅速破坏,故除作为药理学研究的工具药外,无临床实用价值。但如了解其生理、药理作用,将便于学习和掌握胆碱受体激动药和胆碱受体阻断药的药理。  【药理作用】  M样作用:静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体,产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用,引起心率减慢、血管舒张、血压下降,支气管和胃肠道平滑肌兴奋,瞳孔括约肌和睫状肌收缩以及腺体分泌增加等。医学,教育网 搜集整理舒张血管可能是激动血管内皮细胞的M受体使内皮细胞释放依赖性舒张因子所致。  N样作用:剂量稍大时,Ach也能激动N胆碱受体,产生与兴奋全部植物神经节和运动神经相似的作用。还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织(此组织在胚胎发育中与交感神经节的来源相同,受交感神经节前纤维支配),使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的,通常是其中一种占优势。例如,在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势,而心肌收缩和小血管方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下,全部神经节(具N1胆碱受体)兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋,腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。Ach还激动运动神经终板上的N2胆碱受体,表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的Ach很易使神经节从兴奋转入抑制。  氨甲酰胆碱氨甲酰胆碱的化学结构和作用都与Ach相似,能直接激动M和N受体,也可能促进胆碱能神经末梢释放Ach而发挥间接作用。可用于手术后腹气胀和尿潴留。副作用较多,加以阿托品对它的解毒效果差,故目前主要局部滴眼用于治疗青光眼,引起缩瞳以降低眼内压。

执业药师可兴奋胃肠道胆碱

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猫猫猫啊哩

网上寻来,仅供参考:  莫沙必利  药品名称  (包括商品名、通用名) 莫沙必利  用法用量 口服,每次5~0mg,3次/d。  药理作用 本品是胃动力促进药,选择性作用于胆碱能神经节后纤维的5-羟色胺(5-HT4)受体激动剂,促进乙酰胆碱的释放,释放的乙酰胆碱有促进上消化道平滑肌运动的作用;本品对多巴胺D2受体无亲和力,可免除多巴胺D2受体的影响。在动物实验中,本品有能力的促胃动力作用,经口给大鼠03~0mg/kg 本品,出现剂量相关的胃内半固体食物排空能力的增强。而且其作用强度与西沙必利一样,比甲氧普胺强。在3mg/kg给药15min后,此作用达到最大值,并可维持到3h。观察到大鼠由于胃十二指肠手术引起的胃排空延迟可口服本品3~0mg/kg而改善,提示本品可协调胃十二指肠的运动。给带有植入换能器的清醒犬静注本品2~0mg/kg或口吸取0mg/kg,在十二指肠内刺激胃窦,可见十二指肠运动能力增强,但是,并不能增强结肠的运动能力。这个模型显示本品对胃肠道的运动能力的影响西沙必利明显不同,西沙必利的作用是刺激整个胃肠道的运动。用放射配体结合分析方法,使用大鼠脑突触,观察到甲氧普胺和西沙必利对多巴胺D2受体有高度亲和力,IC50值分别为8和9μM。而本品对多巴胺 D2受体无亲和力,即使1mM也无亲和力。因此可以认为,本品是一个选择性作用于5-HT4受体的强力促胃动力药。其药理性质不同于西沙必利和甲氧普胺;本品无多巴胺D2受体阻滞活性,并且不象西沙必利,本品无刺激结肠运动的作用。因此本品在临床上能促进上消化道的运动,而不引起由于多巴胺D2受体阻滞和结肠运动增强产生的不良反应。  适应症  适应于伴有胃运动功能低下的慢性胃炎。  不良反应 本品不良反应轻微,主要是消化系症状,约4%(40、998)。未见某些同类药物由于阻滞多巴胺D2受体出现的锥体外路症状或泌乳、哮喘及QT间期延长、尖端扭转等心电图异常。  制剂  片剂:每片含本品5mg、5mg。  注意事项 轻微不良反应不须处置,必要时对症处理。

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veinna2002

莫沙必利说明书:【药品名称】通用名称:枸橼酸莫沙必利片商品名称:枸橼酸莫沙必利片(瑞琪)英文名称:MosaprideCitrateTablets拼音全码:JuyuɑnsuɑnMoshɑbiliPiɑn(RuiQi)【主要成份】 枸橼酸莫沙必利。【成 份】化学名:4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟苄基)-2-吗啉基]甲基}苯甲酰胺枸橼酸盐;分子量:C21H25ClFN3O3·C6H8O7·2H2O【性 状】 药品为白色或类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【适应症/功能主治】 本品为消化道促动力剂,主要用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀等消化道症状;也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。【规格型号】 5mg*24s(瑞琪)【用法用量】 口服,一次5mg(1片),一日三次,饭前服用。【不良反应】 主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹及倦怠、头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多、甘油三酯升高及谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、碱性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)升高。【禁 忌】 对本品过敏者禁用。【注意事项】 服用一段时间(通常为2周),消化道症状没有改变时,应停止服用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。【儿童用药】 儿童使用本品的安全性尚未确定(没有使用经验)。【老年患者用药】 老年人用药需注意观察,发现不良反应应立即进行适当的处理,如减量用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】 因其安全性未确定,应避免使用本品。【药物相互作用】 与抗胆碱药物(如硫酸阿托品、溴化丁基东莨菪碱等)合用可能减弱本品的作用。【药物过量】 未进行该项实验且无可参考文献。【药理毒理】 本品为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动剂,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。本品与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体阻滞所引起的锥体外系的副作用。毒理试验中,小鼠口服莫沙必利的LD502004mg/kg,腹腔注射的LD77mg/kg。【药代动力学】 药品主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血药峰浓度为7ng/ml,达峰时间为8小时,半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为0%。药品在肝脏中由细胞色素P-450中的CYP3A4酶代谢,其主要代谢产物为脱-4-氟苄基莫沙必利,本品主要经尿液和粪便排泄。扩展资料莫沙必利食用注意事项:禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)胃肠道出血、穿孔者。(3)肠梗阻患者。慎用 (1)青少年。(2)肝、肾功能不全者。(3)有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者(国外资料)。(4)电解质紊乱者(尤其是低钾血症)(国外资料)。药物对儿童的影响 儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验),建议儿童慎用本药。药物对老人的影响 老年人用药时需注意观察,出现不良反应时应立即给予适当的处理(如减量用药)。药物对妊娠的影响 孕妇用药的安全性尚未确定,建议孕妇应避免使用本药。药物对哺乳的影响 哺乳妇女用药的安全性尚未确定,建议哺乳期妇女应避免使用本药。药物对检验值或诊断的影响 用药后可致嗜酸粒细胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等检验值升高。用药前后及用药时应当检查或监测 治疗过程中应常规作血生化检查,有心血管病史者或联用抗心律失常药的患者应定期作心电图检查。参考资料:百度百科--莫沙必利

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