执业药师米微老师

我觉得执业药师资格证很好考 。只要把自己的专业知识学得踏踏实实的 ，就算试卷千变万化 ，但是万变不离其宗 ，只要中药学的学得好，把药材区分出来 ，就很容易考过了 。

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于明安 男，副教授，1953年10月出生，湖南人，原成都科技大学毕业。1981.9-1987.7重庆医科大学化学教研室助教，1988.8-1995.9重庆医科大学化学教研室讲师, 1995.10-至今重庆医科大学化学教研室、药学院副教授，硕士生导师。主要从事生物催化与转化途径和过程，优化生物催化反应过程，建立高选择性、高稳定性、高效性的生物催化与转化体系，研究和建立非水相生物催化技术体系和全细胞催化体系，研究和开发应用于化学工业和医药行业重要的手性化学品、药物中间体、药物和新制剂。先后参加了省部级课题研究，其中，部级课题《血液灌流吸附剂琼脂糖包膜微囊活性炭CAAC-Ⅱ的制备》获四川省科技进步二等奖，重庆市科委攻关项目《二磷酸果糖晶粉原料药新工艺》从小试到大兴药业中试获科技进步三等奖，获重庆市科技成果完成者证书（第二完成人），获重庆市人民政府颁发的荣誉证书（第二完成人）。参加编写人卫出版社出版的教材2本，国内外发表SCI、EI、CSCD等论文10多篇，现带有硕士研究生3名。 张良珂，男，药剂学博士，副教授，硕士生导师，重庆市科学技术委员会审评专家，重庆市执业药师继续教育培训专家，中国组织工程与临床康复杂志审稿编委。1998年6月毕业于四川大学应用化学专业精细有机合成方向，获硕士学位。1998年－2001年于四川抗菌素工业研究所从事新药开发。2004年6月毕业于四川大学华西药学院药剂学专业，获博士学位。2004年7月于重庆医科大学药学院工作至今。承担本科药剂学、生物药剂学与药物动力学、制药工艺学，药物剂型与临床，研究生药物新剂型与新技术等课程。承担数项国家及省部级相关课题，近年来发表CSCD核心期刊及SCI论文十余篇。近年来发表的相关论文如下：1) 张良珂，袁佩，田睿，凌旭，余睿杰，不同离子交联果胶凝胶微丸溶胀及释药性质研究，生物医学工程学杂志，2009，（已录用）2) 张良珂，田睿，袁佩，孙丽琼，凌旭，牛血清白蛋白从不同果胶凝胶微丸中的释放[J]，中国药学杂志，2008，43（18）：1407-14103) 张良珂，袁佩，张彦，程红卫，不同离子交联剂对海藻酸凝胶微丸溶胀和释药性质的影响，中国药学杂志，2008，43（8）：606-6094) 张良珂，张彦，田睿，赖洁娟，阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸释药影响因素考察，中国医院药学杂志，2007，27（12）：1671-16745) 张良珂，侯世祥，卢懿，宋相容，叶酸受体介导米托蒽醌白蛋白纳米粒的体内分布及药效学研究，中国药学杂志，2007，42（9）：676-6786) 张良珂，侯世祥，宋相容，卢 懿，一种白蛋白纳米粒的制备与评价，中国药学杂志，2007，42（5）：365-3677) 张良珂，侯世祥，毛声俊，魏大鹏，宋相容，受体介导米托蒽醌白蛋白纳米粒肿瘤细胞靶向性研究，四川大学学报（医学版），2006，37（1）：77－798) 张良珂，侯世祥，卢懿，宋相容，叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒的制备及体外性质研究，中国药学杂志，2005，40（10）763-7659) Liangke Zhang, Shixiang Hou, Shengjun Mao, Dapeng Wei, Xiangrong Song, Yi Lu. Uptake of folate-conjugated albumin nanoparticles to the SKOV3 cells, International Journal of Pharmaceutics, 2004, 287(2):155-162 【SCI收录】10) 张良珂，侯世祥，毛声俊，宋相容，陈彤，叶酸偶联白蛋白纳米粒的制备研究，生物医学工程学杂志，2004，21（2）：225－22811) 张良珂，黄瑜，陈锡如，微波辐射烃基化合成异亮氨酸，四川大学学报（工程科学版），2000（1）：21-2412) 张良珂，陈锡如，黄瑜，微波辐射烃基化合成苯丙氨酸，四川大学学报（工程科学版），1999（5）：53-5713) 卢懿，侯世祥，张良珂，李晔，何俊瑶，郭丹丹，透皮淋巴靶向长春新碱传递体，药学学报，2007，42（10）: 1097-1101 14) Mao SJ, Hou SX, He R, Zhang LK,Wei DP, Bi YQ, Jin H. Uptake of albumin nanoparticle surface modified with glycyrrhizin by primary cultured rat hepatocytes, World J Gastroenterol. 2005, 11(20):3075-9【SCI】15) 毛声俊，侯世祥，张良珂，金辉，毕岳琦，蒋彬，肝细胞靶向甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒的制备工艺，药学学报，2003，38（10）：787-79016) 毛声俊，侯世祥，张良珂，魏大鹏，张继芬，乔小蓉，何茹，甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究，生物医学工程学杂志，2004，21(4)：570-57417) 毛声俊，侯世祥，金辉，张良珂，蒋彬，肝细胞靶向甘草次酸表面修饰脂质体的制备，中国中药杂志，2003，28（4）：328-331联系方式：王驰 男，48岁，博士，副教授。 1982年毕业于四川大学化学系物理化学专业，获理学学士学位。分配在四川省造纸工业研究所从事科研工作。1993年在重庆医科大学生物医学工程专业攻读硕士，1996年毕业，获医学硕士学位，留校，在重医基础医学院化学教研室任教。2001年任副教授。2001年至2004年，在重庆医科大学临床检验系攻读博士学位。 参加重医与重啤集团共同开发新药研究课题，为主要研究成员之一；完成重庆市卫生局课题《果糖二磷酸类新药的创制研究》，为主要成员之一。2000年申请的《D-果糖-1，6二磷酸钠镁，其制备方法和在制备药品上的用途》获中华人民共和国国家知识产权局发明专利（专利号：98112218.3）。2005年~2007年，在研项目为博士启动项目：聚合物作为药物载体材料的研究。 2000年在清华大学参加教育部举办的《药物研究与药物设计研讨班》学习。2001年在重庆医科大学检验系临床检验诊断学专业攻读博士学位。 第一作者发表论文： 1．《果糖二磷酸镁动力学稳定性研究》重庆医科大学学报，2000.25（2）；115-117。 2．《果糖-1，6二磷酸钙的制备研究》中国药物化学杂志，2000.10（2）；110-112。 3．《醛缩酶-DNPH比色法测定果糖-1，6二磷酸盐的含量》生物医学工程杂志，2000.17（3）；249-251。 4．《果糖二磷酸镁对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响》四川生理科学杂志，1999.21（4）；22。 第二作者发表论文： 1．《常用抗肿瘤药物抑制喉癌KBv200细胞株增殖抑制作用研究》临床检验杂志，2003；21（4）：45－47 2．《抗肿瘤药物及维拉帕米对KBv200细胞P－糖蛋白表达的影响》临床检验杂志，2003；21（4）：10 3．《抗肿瘤药物及苦参碱对KBv200细胞P－糖蛋白表达的影响》临床检验杂志，2003；21（4）：10 黄华 1982年7月毕业于四川医学院药学系化学制药专业,本科。 1982年8月—1999年11月在重庆制药六厂从事药物制剂生产技术管理和新药制剂研究开发工作各十年，先后担任车间技术员、厂技术工艺员及科长、药研所长及该厂改制后的重庆药友制药有限公司副总经理兼药研所长等职务，制药高级工程师。 1999年12月调至重庆医科大学药学系药剂教研室工作，任药剂学教师。 注意了解国际先进的医药技术的发展方向，特别关注国内外新的释药系统和制剂技术的研究动态。同时具丰富的新药开发和管理经验，直接进行了新药开发从市场调研选题、药学研究与医学研究等临床前研究和临床研究以及新药申报的全过程工作，熟悉其所涉及的药政法规以及相关技术。 组织并主持研究开发出了数个新药。作为处方工艺负责人研究的乳剂型黄体酮凝胶曾获得国家中小企业创新基金支持；曾成功地研究开发了近几年在医药市场上占据重要地位的产品—单一产品年销售上亿元的注射用还原型谷胱甘肽（商品名：阿拓莫兰），以及取得了良好经济效益的治疗骨质疏松的阿法骨化醇片等。与企业合作研究的沙丁胺醇口腔崩解片在全国首家申报，取得国家食品药品监督管理局批准的我国第一个口腔崩解片新剂型的《新药证书》和《药品注册批件》，填补了国内空白，目前已进行产业化生产。研制并申报了各种化学药和中药口腔崩解片及注射液、凝胶等剂型产品。 2004－2006年发表论文8篇： 1.表面活性剂对葛根素固体分散体体外溶出的影响[J].《中国药科大学学报》 2004，35（4）：315-317. 2.硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物利用度研究[J]. 《中国药房》2004，15（9）：551-554 3.口腔崩解片研究进展[J].《中国医院药学杂志》 2005，23（2）：167. 4.脂质体主动载药及其研究进展[J].《国外医学》药学分册 2005，32（4）：271-274. 5.固体分散法制剂工艺研究进展[J].《中国医药工业杂志》2005，36（10）：648-650. 6.自乳化释药系统的研究进展[J]. 《中国药房》2005，16（19）：1499-1501. 7.制霉菌素口腔粘附片的研制及粘附考察[J]. 《中国药房》2006，17（11）：815-817. 8.植入剂的研究应用[J].《中国药业》2006，15（6）：3-5. 朱照静没有找到，sorry

关于2020年度执业药师职业资格考试资格复核的通告2020年度执业药师职业资格考试成绩已在中国人事考试网上公布，但考试成绩合格标准尚未划定，为缩短工作周期、方便考生尽早取得证书，按照人力资源和社会保障部人事考试资格复核相关要求，现对全部考试科目成绩达到试卷总分60%、拟取得资格证书的人员进行资格复核。本次资格复核采取网上复核的方式进行，现就有关事宜通知如下：一、网上复核受理时间2021年1月6日9:00-1月12日17:00二、网上资格审核时间2021年1月6日9:00-1月13日17:00三、网上复核受理网址四、受理范围参加2020年度执业药师职业资格考试，全部报考科目成绩达到试卷总分60%、拟取得资格证书的人员。五、网上资格复核流程及要求资格复核人员在规定的时间内登陆系统，输入姓名、身份证号码及报名序号(报名序号为资格复核系统自动分配，请按网页提示找回后输入)进入复核系统，核对相关信息后上传复核材料。(一)上传材料包括：身份证、学历证、加盖工作单位鲜章的《考试资格复核表》电子照片。上传相关材料图片必须真实、清晰、准确，上传材料不完整，不予受理。如弄虚作假将按规定取消其成绩，并将相关违纪违规行为抄送行业主管部门。资料上传特别提醒：1.考生除最高学历外，如具备药学、中药学或相关专业前学历，除上传最高学历外，还需上传前学历电子照片。2. 《考试资格复核表》中填写的“专业岗位工作年限”是指报考人员取得药学、中药学专业及相关专业学历(学位)后从事药学、中药学专业岗位工作时间的年限。专业岗位工作年限计算截止日期为考试当年度的12月31日。3. 报考级别为“免二科”的考生，还需上传药学或医学专业高级职称电子照片。高级职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业高级职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任(副主任)医师、主任(副主任)技师、主任(副主任)护师，从事高等院校教学、科研、管理工作的教授(副教授)等不符合免考两科的条件。高级职称应于报考截止日之前取得。(二)资格复核部门将在材料上传后的2个工作日内进行复核并提出复核意见。1. 复核通过的人员，请关注重庆人力资源和社会保障网“人事考试专栏”通知公告栏中的证书领取通知，自主选择证书邮寄或到现场领取。证书领取相关事宜另行通知。2. 复核未通过的人员，如因上传材料不清晰、不完整的，可在复核期内重新上传材料接受复核;确因资格条件不适于上传材料网上复核的，可在复核期内携带符合报考条件的证书、证明材料原件至我中心现场说明办理。办理地点：重庆市渝北区春华大道99号北区2号楼2205，受理时间：上午9:00-11:30，下午14:00-17:00(工作日)。如确实不符合报考条件的，中止资格复核，考试成绩将按无效处理;3. 逾期不提交复核资料接受网上复核或未按要求办理资格复核的，考试成绩按无效处理。六、注意事项(一)参加资格复核的人员，在考试报名时均已签署《专业技术人员资格考试报名证明事项告知承诺制报考承诺书》，承诺符合告知的考试报名条件，承诺报名时所提交的信息真实、准确、完整、有效，愿意承担虚假承诺的责任，并接受相应处理。对虚假承诺行为，一经查实，将按专业技术人员资格考试相关规定处理，并将相关违纪违规行为抄送行业主管部门。(二)为提高网上复核效率，请认真准备相应材料，上传图片必须清晰，填写内容真实有效，否则影响个人信息复核。(三)复核工作结束后，复核结果将在重庆市人力资源和社会保障网人事考试专栏公示，接受社会监督。合格证书在复核结果公示后印制，发放时间另行通知，敬请关注重庆市人力资源和社会保障网人事考试专栏相关信息或“重庆人社”公众号。七、咨询电话：12333重庆市人事考试中心 2020年12月31日以上就是关于2020年重庆执业药师考试考后核查公告具体内容的分享，希望能够帮助到各位考生，如果您想了解更多执业药师考试相关内容，欢迎关注环球青藤网站进行了解哦!

十三、等渗浓度的计算：正常人血浆总渗透浓度为298mmol/L渗透浓度在280～310mmol/L为等渗溶液渗透浓度小于280mmol/L为低渗溶液药圈渗透浓度大于310mmol/L为高渗溶液十四、冰点降低数据法：一般情况下，血浆或泪液的冰点值为-0.52℃，根据物理化学原理，任何溶液其冰点降到-0.52℃，即与血浆或泪液等渗。当某药的1%溶液的冰点下降值已知时，配置该药等渗溶液，配制等渗溶液所需药量可按下式计算：公式：W = 0.52×V/(100×b)其中，V为需配制等渗溶液的体积，b为该药的1%冰点下降值，W为所需加入的药量。当某药溶液是低渗时，需要加入其他药物调节为等渗，可按下式计算：公式：W=(0.52-b×c)×V/(100×b')其中，W为需添加的其他药物的量，b为主药的1%冰点下降值，C为主药百分浓度，V为所配制溶液的体积， b'为所添加药物的1%冰点下降值。举例配置1%盐酸地卡因注射液100mL等渗溶液，需要加入多少氯化钠?查表：盐酸地卡因的b值为0.109，0.9%氯化钠溶液的b1值为0.578.W=(0.52-0.109×1)×100/(100×0.578)=0.711g十五、氯化钠等渗当量法：指与1g的药物成等渗的氯化钠质量。如硼酸的氯化钠等渗当量为0.47，即1g硼酸与0.47g氯化钠可产生相等的渗透压。配置的等渗溶液所需的药物可按下式计算公式：W = 0.9% × V/E其中，W为配制等渗溶液所需加入的药量，V为所配制溶液的体积，E为1g药物的氯化钠等渗当量。等渗调节剂的用量可用下式计算：公式：W=(0.9-C×E)×(V/100)W为配制等渗溶液需加入的氯化钠的量(g)，V为溶液的体积(ml)，E为1g药物的氯化钠等渗当量，C为溶液中药物的百分浓度举例配置1%盐酸地卡因注射液500mL等渗溶液，需要加入多少氯化钠?盐酸地卡因的氯化钠等渗当量为0.21W=(0.9-1×0.21)×(500/100)=3.45g.十六、抗生素效价与质量的换算：理论效价：系指抗生素纯品的质量与效价单位的折算比率，多以其有效部分的1μg作为1IU(国际单位)。举例链霉素、土霉素、红霉素等以纯游离碱1μg作为1IU.少数抗生素则以其某一特定1μg的盐或一定重量作为1IU，如青霉素G钠盐以0.6μg为1IU;青霉素G钾盐以0.6329μg为1IU;盐酸四环素和硫酸依替米星以1μg为1IU.原料含量的标示是指抗生素原料在实际生产中混有极少的但质量标准许可的杂质，不可能为纯品。举例乳糖酸红霉素的理论效价是1mg为 672IU，但 《中华人民共和国药典》规定1mg效价不得少于610IU，所以产品的效价在610-672IU之间，具体效价需在标签上注明，并在调配中进行换算。十七、维生素类计量的换算:维生素A的计量常以视黄醇当量(RE)表示，每1U维生素A相当于RE0.344μg.即：维生素A：1U=0.3RE维生素D：每40000U=1mg.维生素E：以生育酚当量来表示。维生素E 1U相当于：1mg dl-α生育酚酰醋酸，相当于0.7mg dl-α生育酚，相当于0.8mg d-α生育酚酰醋酸。十八、肠外营养的能量配比计算:肠外营养：是指营养物从肠外，如静脉、肌肉、皮下、腹腔内等途径供给，其中以静脉为主要途径，故肠外营养亦可狭义地称为静脉营养。肠外营养物质的组成：主要为糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素、微量元素。因患者及疾病状态不同而不同，一般成人热量需求为24～32 kcal/kg·d，应根据患者的体重计算营养配方。十九、葡萄糖、脂肪、氨基酸与热量:1g葡萄糖提供4kcal热量，1g脂肪提供9kcal热量，1g氮提供4kcal热量。糖、脂肪、氨基酸配比a.热氮比：热量和氮之比一般为150kcal：1gN;当创伤应激严重时，应增加氮的供给，甚至可将热氮比调整为100kcal：1gN以满足代谢支持的需要。b.糖脂比：一般情况下，70%的NPC由葡萄糖提供，而30%由脂肪乳剂提供。当创伤等应激时，可适当增加脂肪乳剂的供给而相对减少葡萄糖的用量，两者可提供能量各占50%。以上就是青藤小编为大家整理的“2020年执业药师《药一》药学计算公式汇总”的相关内容，希望对你们有所帮助。更多执业药师考试相关内容，欢迎大家及时在本平台查看了解!