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1.执业药师有权依法开办或领办药品生产、经营企业。执业药师资格证书是申领药品生产、经营企业合格证的必备文件。2.在医药生产、经营企业中,执业药师必须对药品质量负责;3.执业药师有权参与药品全面质量管理各环节的标准、规章制度、操作规程等的制订及对违反上述规定的处理;4.执业药师对企业和部门领导违反《药品管理法》等法规的决定,有权提出劝告或拒绝执行并向上级报告;5.执业药师有责任对处方提出质疑,有査证处方的法律及职业责任;6.执业药师有指导患者用药的责任;7.一个执业药师只能在一个单位执业,并对其所分工的业务负责。作为一家深耕医学教育领域近20年的“老牌”机构,考试宝典医学教育二十年,提供包括资格考证、职称晋升、技能培训等学习云平台整体解决方案,旨在成为职业在线教育AI创新引领者。/html
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【导读】执业药师法规考试科目考察的重难点较多,药品及假、劣药认定是历年常考的重要知识点,预计2021年也会作为考试重点进行考察,或将作为执业药师法规必考知识点出现,为了帮助大家更好的进行考点记忆,特别给大家进行了整理如下内容,希望对各位考生有所帮助。1、药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。2、假药有下列情形之一的,为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形的药品,按假药论处:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依照本法必须批准而未经批准生产、进口或依照本法必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。3、劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:未标明有效期或更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的。以上就是小编今天给大家整理发送的关于“执业药师法规必考知识点:药品及假、劣药认定”的相关内容,希望对大家有所帮助。想了解更多执业药师国家相关政策解读,关注小编持续更新。
如下:新的《医师法》将于2022年3月1日起施行。《中华人民共和国执业医师法》同时废止。新的《医师法》共计7章67条,将为保障医师合法权益,规范医师执业行为,加
执业医师法第37条的内容是关于执业的处罚规定。根据《中华人民共和国执业医师法》第三十七条医师在执业活动中,违反本法规定,有下列行为之一的,由县级以上人民政府卫生
依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员,适用本法。 本法所称医师,包括执业医师和执业助理医师。医师应当具备良
2020年执业药师《药事管理与法规》考试用书发生了不小的变动,还有一些新增的知识点可能是大家之前没有了解过的。环球青藤执业药师频道带来“2020年执业药师《药事
医师执业范围变更应当到准予注册的卫生行政部门办理变更注册手续。受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起三十日内准予注册,并发给由国务院卫生行政部门统一印制的医