芊芊寻2013
药监局总局是属于行政单位，也就是公务员编制。除此之外，一些总局分管下面的机构则是事业单位，还有一些派出机构。
一、如何进入药监局？
1、通过国家组织的药监局考试。考试分为笔试和面试环节。当然一些小地方可能直接免掉笔试进入面试环节，只要考前准备充分就大胆去面试吧。
2、专业方面的要求：药剂学、生物学、化学、医疗器械、食品学、法律学等专业。
3、学历：一般需要本科及以上学历才可报考。
4、年龄：一般要求在35岁以下，如果你拥有本专业的中级职称证书或者你的学历很高如博士学历，这条可以适当放宽。
二、药品监督管理局的工作职责有：
1、负责拟定食品卫生安全、药物、医疗机械、护肤品监管的条例议案，制订现行政策整体规划，制订行政法规，促进创建贯彻落实食品卫生安全公司监督责任、地区市人民政府负责任的体制，创建食品药品重要信息内容直报规章制度，并组织实施和监督管理，切实预防地区性、系统化食品药品安全隐患。
2、负责制订食品类行政许可事项的实施细则并监管执行。创建食品卫生安全安全隐患排查整治体制，制订全国各地食品类安全大检查年度工作计划、重要整治整治措施并机构贯彻落实。
3、负责创建食品卫生安全信息内容统一发布规章制度，发布重要食品卫生安全信息内容。参加制订食品卫生安全风险性检测方案、食品卫生安全规范，依据食品卫生安全风险性检测方案进行食品卫生安全风险性检测工作中。
lilybell714
食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔〕14号）规定，设立国家食品药品监督管理总局（正部级），为国务院直属机构。
药监局全名为国家药品监督管理局，是国家市场监督管理总局管理的国家局，为副部级，是属于事业单位,还是公务员性质的。其职责包括：
1、综合和规划财务司，负责机关日常运转，承担信息、安全、保密、信访、政务公开、信息化、新闻宣传等工作；
2、政策法规司，研究药品、医疗器械和化妆品监督管理重大政策，组织起草法律法规及部门规章草案，承担规范性文件的合法性审查工作；
3、药品注册管理司，组织拟订并监督实施国家药典等药品标准、技术指导原则，拟订并实施药品注册管理制度；
4、药品监督管理司，组织拟订并依职责监督实施药品生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；
5、医疗器械注册管理司，组织拟订并监督实施医疗器械标准、分类规则、命名规则和编码规则，拟订并实施医疗器械注册管理制度；
6、医疗器械监督管理司，组织拟订并依职责监督实施医疗器械生产质量管理规范，组织拟订并指导实施经营、使用质量管理规范；
7、化妆品监督管理司，组织实施化妆品注册备案工作。组织拟订并监督实施化妆品标准、分类规则、技术指导原则；
8、科技和国际合作司，组织研究实施药品、医疗器械和化妆品审评、检查、检验的科学工具和方法，研究拟订鼓励新技术新产品的管理与服务政策；
9、人事司，承担机关和直属单位的干部人事、机构编制、劳动工资和教育工作，指导相关人才队伍建设工作，承担执业药师资格管理工作。 收起
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