beckywei12266
其实杜蕾斯的每个产品的差别不是很大。超薄延时和经典延时差别只有厚薄度。
杜蕾斯超薄延时装：
品牌: Durex/杜蕾斯
避孕套规格: 其它规格
产地: 泰国
颜色: 其它颜色
保质期: 5年
安全套械（X）字号: 国械注进 20143185647
材质成分: 天然胶乳
安全套 标称大小: 中号（直径33MM，宽度52±2MM）
安全套厚薄: 超薄型
安全套外观形状: 其他
安全套功能特点: 其他功能
成人用品香味: 其他
生产企业: SSL Manufacturing (Thailand) Ltd
产品标准: GB7544
产品名称: 超薄延时装10只
杜蕾斯经典延时装：
医疗器械注册证：国械注进20143185647
原产国：泰国
标称宽度：52.5mm（离开口端30mm测）
主要成分：天然胶乳，苯佐卡因乳剂（6-8mg/每只避孕套）
储存期：5年
产品规格：3只装、6只装、10只装
使用说明：
正确使用避孕套能有效避孕，可降低感染艾滋病和其他性病的几率；目前没有一种避孕套可达到100%有效避孕及预防性病和艾滋病的感染。本品主要原料为天然胶乳，内含苯佐卡因乳剂。苯佐卡因的含量为6-8mg，可延缓男性在性生活中达到性高潮的时间。
经典延时配方，共享延时愉悦。异型平面结构，更易佩戴，无色透明，有香味。有储精囊，为润滑型，润滑剂未添加杀精剂，不杀伤精子。
杜蕾斯：
杜蕾斯(durex)，来自英国的美好亲密关系全球领导者 。杜蕾斯（durex）诞生于1929年 ，名称源自耐久（durability）、可靠（reliability）、优良（excellence）三个英文单词的组合 。历经90多年的时间考验。
杜蕾斯避孕套在世界上150多个国家及地区销售，并在40多个国家及地区占据领导地位 。杜蕾斯产品线覆盖了避孕套、润滑液及情趣用品等诸多领域。在提供品质优良的产品的同时，也鼓励每个人勇敢探寻并尽情享受健康美妙生活。
西夏唐古特
“国械注准”：
“国”代表 中国境内
“械”代表医疗机械
“准”代表境内医疗器械
申报医疗器械需要按照《医疗器械注册管理办法》的要求申报。
要求：
1. (一)产品风险分析资料;
2. (二)产品技术要求;
3. (三)产品检验报告;
4. (四)临床评价资料;
5. (五)产品说明书及标签样稿;
6. (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;
7. (七)证明产品安全、有效所需的其他资料。
扩展资料:
医疗器械注册证号是医疗器械注册证书的组成部分，是批准医疗器械进入市场销售、使用的法定证明文件，相当于身份证号码。熟悉医疗器械注册证号的有关知识，对识别医疗器械具有重要的意义。但是医疗器械注册号编排方式比较复杂，特别是医疗器械注册的规章和规范性文件几度改变，对识别医疗器械注册证号增加了难度。
一．《医疗器械监督管理条例》颁布。2000年4月1日《医疗器械监督管理条例》颁布，开始以法定的形式对医疗器械实行注册管理。同年4月10日原国家药品监督管理局以16号局令颁布了《医疗器械注册管理办法》，其注册号编排方式为：X1药管械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。其中：
X1为注册机构所在地简称（国家或省、自治区、直辖市，或省、自治区＋设区市）；
X2为注册形式（试、准、进）。第一类医疗器械实行直接准产注册。第二类、第三类医疗器械先办理试产注册。试产注册后的第七个月起，即可申请准产注册，进为境外企业注册形式；
X3为注册年份；
X4为产品管理类别X；
XX5为产品试产期终止年份（试产注册）或者产品品种编码（准产注册）；XXXX6为注册流水号。
如国内2001年准注册的一次性使用无菌注射器注册号编排方式为“国药管械（准）字2001第315 XXXX号”
二．国家食品药品监督管理局组建成立。2003年6月13日，国家食品药品监督管理局印发《关于修改医疗器械注册证编号的通知》(国食药监械〔2003〕98号)，对医疗器械注册证号相应作如下调整：
由原 X 1药管械（X2）字XXXX3第X4 XX 5XXXX6号改为X1食药监械（X2）字XXXX3第X4XX5 XXXX6号。此调整从6月20日起适用于国家食品药品监督管理局发放的注册证。如国内2003年7月准注册的一次性使用无菌注射器注册号编排方式由原“国药管械（准）字2003第315 XXXX号”改为“国食药监械（准）字2003第315 XXXX号”
从这一阶段开始，国家局发放的注册号编排方式中的 “国药管械”一律改为“国食药监械”。
三．国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》颁布。2004年8月9日，国家食品药品监督管理局发布第16号局令《医疗器械注册管理办法》。此时，医疗器械注册号的编排方式改变为：X（X）1（食）药监械（X2）字XXXX3 第X4XX5XXXX6 号。其中：
X1为注册审批部门所在地的简称。境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字。
境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称。境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称，为XX1（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）；
X2为注册形式（准、进、许）。“准”字适用于境内医疗器械。“进”字适用于境外医疗器械。“许”字适用于台湾、香港、澳门地区的医疗器械；
XXXX3为批准注册年份；
X4为产品管理类别；
XX5为产品品种编码；
XXXX6为注册流水号。
如国内2004年9月准注册生产的一次性使用无菌注射器注册号编排方式为“国（食）药监械（准）字2004第315 XXXX号”
参考资料:百度百科——医疗器械注册证
我是一只喵
按照图上的意思来理解的话，可能是绘图软件里面的字体问题，应该是8.5±0.1，至于另外的应该是Φ49.5和Φ20，在绘图软件里面经常会遇到这样子的问题的！软件字体库的一部分字体对于一些特殊符号不能正确显示是经常遇到的事，你换一种字体看看，也许他就显示出来了！
