冈崎片段英文

冈崎片段，相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的后随链的不连续合成期间生成的片段，这是Reiji Okazaki在DNA合成实验中添加放射性的脱氧核苷酸前体观察到的。发现：DNA复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸残基，真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸残基.在连续合成的前导链中，U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链，任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。那么在复制叉中新链是如何合成的呢？1968年冈崎（Okazaki）及其同事进行了一系列实验，回答了这一问题。冈崎片段名称就是源自最早发现团队的领导者，也就是冈崎令治与冈崎恒子（一对夫妻）的姓氏。其团队是在研究大肠杆菌中的噬菌体DNA复制情形时发现此现象。一组短的DNA片段，是在DNA复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA复制的科恩伯格机理提供了依据。

在5'到3'模板链上，DNA的复制是一个片段一个片段的合成，这些片段称为冈崎片段。

是因为复制与解链的方向不同，DNA聚合酶合成方向均是5’—〉3’方向。

DNA在复制时有一条链的合成方向是3’---5'，这条链的合成是先合成许多5'---3’的小片段（冈崎片段），再将这些片段连接起来。从宏观上看是3’---5’，但实际上是5'---3’的小片段连接起来的。

在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。是冈崎令治等（1966）首先发现的。在大肠杆菌约为1千-2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。

而半保留复制在5′→3′方向重合的同时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。

在复制点，如图所示，首先由DNA聚合酶的作用，在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补，由脱氧核苷酸配对重合，形成短的DNA片段，它们再由DNA连接酶的作用而结合起来形成长的DNA分子，并逐渐复制成为DNA双链。

表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不连续复制。

扩展资料：

冈崎片段产生过程：

在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。是冈崎令治等（1966）首先发现的。在大肠杆菌约为1千-2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。

而半保留复制在5′→3′方向重合的同时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。

在复制点，首先由DNA聚合酶的作用，在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补，由脱氧核苷酸配对重合，形成短的DNA片段，它们再由DNA连接酶的作用而结合起来形成长的DNA分子，并逐渐复制成为DNA双链。

DNA复制过程中，2条新生链都只能从5'端向3'端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸残基，真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸残基.在连续合成的前导链中。

U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链，任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。

一组短的DNA片段，是在DNA复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA复制的科恩伯格机理提供了依据。

参考资料来源：百度百科-冈琦片段

DNA复制过程中，2条新生链都只能从5端向3端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段