还有谁没吃
望采纳The term ‘apoptosis' was introduced by Kerr et al.1 to describenaturally occurring cell death in mammalian tissues. Since then, work in various model organisms has been instrumentalin gaining insights into the mechanism and regulation of apoptosis, and inidentifying the diverse biological roles of this process. The apoptotic pathwaywas first characterized in C. elegans where somatic cell death occurs in aninvariant, cell lineage-directed pattern. In this organism, programmed celldeath allows a single-cell lineage program to operate in each sex or indifferent parts of the animal, with only minor modifications. In otherorganisms, including insects and mammals, apoptosis is epigenetically regulatedand is also important for the removal of potentially harmful cells. Inaddition, apoptosis can function in a variety of morphogenetic events, such as,digits individualization.3“凋亡”一词被引入到克尔et al.1 describenaturally细胞死亡发生在哺乳动物组织。自那时以来,在各种工作模式生物已instrumentalin获得洞察细胞凋亡的机制和监管,并inidentifying不同生物的角色这一过程。在秀丽隐杆线虫的凋亡pathwaywas第一特征,体细胞死亡发生在aninvariant,细胞lineage-directed模式。在这个有机体,编程celldeath允许一个单细胞沿袭计划在每个性或冷漠的动物,只有一些细微的修改。otherorganisms,包括昆虫和哺乳动物,细胞凋亡是epigenetically regulatedand也是很重要的潜在有害细胞的清除。此外,细胞凋亡可以在各种形态形成事件的功能,如数字individualization.3Cells undergoing apoptosis show a series ofwell-characterized physical changes such as plasma membrane blebbing,permeabilization of the mitochondrial outer membrane, DNA fragmentation,nucleus disintegration and eventually cell disintegration into apoptotic bodiesthat are then engulfed and degraded by phagocytes. These steps involve aconserved molecular program that leads to the activation of caspases, a familyof cysteine proteases that proteolyses numerous substrates in dying cells tofacilitate cell clearance.细胞发生凋亡显示一系列ofwell-characterized等离子体膜起泡等生理变化,线粒体外膜的透化作用,DNA碎片,细胞核解体,最终蜕变成凋亡bodiesthat然后吞噬,吞噬细胞退化。这些步骤包括aconserved分子的激活程序,导致还存在,有半胱氨酸蛋白酶,proteolyses无数死亡细胞基质帮助细胞间隙。The rearrangement of cytoskeletal elementsduring apoptosis is well documented. Actin is first reorganized into a peripheralring that contracts with the collaboration of myosin II to form dynamicmembrane protrusions or blebs. Subsequently, blebbing stops, actindepolymerizes and apoptotic bodies are formed. Intermediate filaments, such aslamins, are also modified during apoptosis. Finally, microtubules, firstdepolymerized in early stage apoptosis, reform during later stages and appearto assist fragmentation at least in some cell types.细胞骨架的重排elementsduring凋亡是有据可查的。肌动蛋白是第一重组成一个peripheralring与肌球蛋白II的合作合同形成dynamicmembrane突起或blebs。随后,起泡,actindepolymerizes和凋亡小体形成。aslamins这样的中间丝,在细胞凋亡也修改了。最后,微管,firstdepolymerized凋亡早期阶段,改革在稍后阶段,显示为协助至少在某些类型的细胞碎片。Interestingly, caspases are key mediatorsof cell degradation during apoptosis, but are also involved in non-apoptoticcellular remodeling, such as spermatid individualization, macrophagedifferentiation, cornification, skeletal differentiation, erythropoiesis andlens cells differentiation. This highlights an important role of caspases incontrolling cell-shape modification in apoptotic or non-apoptotic processes.有趣的是,还存在关键mediatorsof在凋亡细胞退化,但也参与non-apoptoticcellular改造,如精子细胞个性化、macrophagedifferentiation,角质化,骨骼分化、红细胞生成andlens细胞分化。这强调了一个重要的作用还存在凋亡或non-apoptotic cell-shape修改过程进行实时监控。
两小酒窝
“凋亡”一词被引入到克尔et al.1 describenaturally细胞死亡发生在哺乳动物组织。自那时以来,在各种工作模式生物已instrumentalin获得洞察细胞凋亡的机制和监管,并inidentifying不同生物的角色这一过程。在秀丽隐杆线虫的凋亡pathwaywas第一特征,体细胞死亡发生在aninvariant,细胞lineage-directed模式。在这个有机体,编程celldeath允许一个单细胞沿袭计划在每个性或冷漠的动物,只有一些细微的修改。otherorganisms,包括昆虫和哺乳动物,细胞凋亡是epigenetically regulatedand也是很重要的潜在有害细胞的清除。此外,细胞凋亡可以在各种形态形成事件的功能,如数字individualization.3细胞发生凋亡显示一系列ofwell-characterized等离子体膜起泡等生理变化,线粒体外膜的透化作用,DNA碎片,细胞核解体,最终蜕变成凋亡bodiesthat然后吞噬,吞噬细胞退化。这些步骤包括aconserved分子的激活程序,导致还存在,有半胱氨酸蛋白酶,proteolyses无数死亡细胞基质帮助细胞间隙。细胞骨架的重排elementsduring凋亡是有据可查的。肌动蛋白是第一重组成一个peripheralring与肌球蛋白II的合作合同形成dynamicmembrane突起或blebs。随后,起泡,actindepolymerizes和凋亡小体形成。aslamins这样的中间丝,在细胞凋亡也修改了。最后,微管,firstdepolymerized凋亡早期阶段,改革在稍后阶段,显示为协助至少在某些类型的细胞碎片。有趣的是,还存在关键mediatorsof在凋亡细胞退化,但也参与non-apoptoticcellular改造,如精子细胞个性化、macrophagedifferentiation,角质化,骨骼分化、红细胞生成andlens细胞分化。这强调了一个重要的作用还存在凋亡或non-apoptotic cell-shape修改过程进行实时监控。
janniferLEE
常染色体跟性染色体病的区别是你看那个病是不是伴性遗传,如果那个病跟性别存在明显的关系别而存在的病就是伴行遗传病了,也就是跟那个性染色体有关。显行跟隐性最大的区别就是,显只要有一个致病基因那个人就是有病的,而隐性的要两个致病基因存在才致病的,这个问题只要做多了题目以后就可以比较纯熟的分辨了~~高一而已~~要加油嘞~~
母婴家居学院
中文名称: 表观遗传学 英文名称: epigenetics 学科分类: 遗传学 注 释: 研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达了可遗传的变化的一门遗传学分支学科。表观遗传的现象很多,已知的有DNA甲基化,基因组印记(genomic impriting)和DNA编辑(RNA editing)等。表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化,如基因突变、基因杂合丢失和微卫星不稳定等;而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,如DNA甲基化和染色质构象变化等;表观基因组学(epigenomics)则是在基因组水平上对表观遗传学改变的研究。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下,在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5'碳位共价键结合一个甲基基团。正常情况下,人类基因组“垃圾”序列的CpG二核苷酸相对稀少,并且总是处于甲基化状态,与之相反,人类基因组中大小为100—1000 bp左右且富含CpG二核苷酸的CpG岛则总是处于未甲基化状态,并且与56%的人类基因组编码基因相关。人类基因组序列草图分析结果表明,人类基因组CpG岛约为28890个,大部分染色体每1 Mb就有5—15个CpG岛,平均值为每Mb含10.5个CpG岛,CpG岛的数目与基因密度有良好的对应关系[9]。由于DNA甲基化与人类发育和肿瘤疾病的密切关系,特别是CpG岛甲基化所致抑癌基因转录失活问题,DNA甲基化已经成为表观遗传学和表观基因组学的重要研究内容。参考资料:百度百科
钱川同学
人的染色体共46条 因为每一个来自父方(或者母方)的染色体都有一条来自母方(或父方)的染色体在形态上极为相似并决定同样的遗传性状 人类染色体又分为23对 每一对成为一对同源染色体 其中决定性别的一对基因较为特殊 形态不一样 称为性染色体 习惯上标记为X和Y 女性体内的一对性染色体为相同的两条XX 而男性体内为相异的两条XY 因为决定一个性状的基因在其同源染色体上也有 如果它们编码的性状相同 称为相同基因 编码性状不同则称为等位基因 它们编码的性状往往相反 所以只有一个能表达 能表达的那个成为显性基因 不能表达的称为隐形基因 对应的遗传病由显性基因编码的称为显性遗传 由隐形基因编码的称为隐性遗传 不同的病症是由不同基因决定的 显性、隐形遗传都有 常染色体和性染色体都有 不能一概而论