过渡态的英文

人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜支持与相应的吸附性能的差异展示 散装metaloxides。修改后的属性休息1 电荷交换与吸附物种和金属/金属 氧化接口。这一现象最初预测的金原子 吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验 通过扫描隧道显微镜在Au原子测量 支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测 并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并 后来被证明申请不同类型的氧化物。 这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜 银（100）源自认为O2是表面活性事实。 在图2中，电子态密度预计到氧气 州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件 对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子 是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/ 银（100），其中变为负电荷的分子（成形 一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始 空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费 该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO / 银（100），氧气是收取-0.72位置，氧化镁0.54 e和银的 0.18大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差 图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚 揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化 第一CO分子的过程中，该系统保留了双合 自旋态;在过渡态，自旋密度转移 对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷 这个原子计算为0.98电子。 氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化 还观察到的结构特性。的O - O键长（表 1）为0.08较长的氧化镁/银相比，唯一的氧化物。 的CO键长计算为在氧化镁和氧化镁类似/ 股份公司。这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡状态，面向对象 （丙- O）键拉伸长度由0.12（0.04）Å。这架C - O值 可以比在Pt（111），它的情况下计算 为1.16。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导 在氧化膜结构明显松弛。在rumpling 2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO / 股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调 在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离 在接口。平均O型抗原距离减少到2.65 到2.46。大型结构松弛是一致的 其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。

人们已经发现，金属表面附着的薄金属氧化膜体现出相应整块金属氧化物所没有的吸附特性。这种性质的变化源自于吸附层与金属/金属氧化物界面之间的电荷交换。这一现象最初预测于氧化镁/钼（100）对于金原子的吸附，后经扫描隧道显微镜对氧化镁/钼（100）上金原子的测量加以证实。类似的效果被预测并证实于氧化镁/银（100）对二氧化氮的吸附，后来还被论证推广及各种不同类型的氧化物。银（100）上这层超薄氧化镁膜表面活跃的氧分子使它具有新奇的催化特性。图2显示的是O2/MgO和O2/MgO/Ag两组中氧分子的电子态密度。在氧化镁吸附的情况下，2π*状态为半满，分子成三个一组。吸附在氧化镁/银（100）表面的氧分子的状态则不同，带负电荷。在PDOS中可以清楚的观察到，最初空的2π*在费米能量的作用下发生了移动。先这么多，自己修改下语句哦，没时间了。。。

你好~ 翻译如下~可能会有出入吧~人们已经认识到，关于薄膜金属薄膜metaloxide支持与相应的吸附性能的差异展示散装metaloxides。修改后的属性休息1电荷交换与吸附物种和金属/金属氧化接口。这一现象最初预测的金原子吸附在氧化镁/钼（100），后来证实实验通过扫描隧道显微镜在Au原子测量支持氧化镁/银（100）。类似的影响预测并确认二氧化氮吸附在氧化镁/银（100），并后来被证明申请不同类型的氧化物。这部小说的催化性能的超薄氧化镁薄膜银（100）源自认为O2是表面活性事实。在图2中，电子态密度预计到氧气州（态密度）是显示的O2/MgO和O2/MgO/Ag。案件对氧化镁吸附，2π*状态是半满的分子是一个三联。这种情况是不同的氧吸附在氧化镁/银（100），其中变为负电荷的分子（成形一偶极）。这显然是观察到的态密度在一开始空2π*国家已经提出以下费米能级。的收费该分子是贝德尔证实了分析。对于O2/MgO /银（100），氧气是收取-0.72位置，氧化镁0.54 e和银的0.18大肠杆菌在图2中，我们还展示了电荷密度差图[ΔF）架F（O2/MgO/Ag） - F（下氧） - F（下氧化镁/银）]。 ΔF清楚揭示了电荷的2π*国家利益。在氧化第一CO分子的过程中，该系统保留了双合自旋态;在过渡态，自旋密度转移对氧原子的表面上仍然存在。多余的电荷这个原子计算为0.98电子。氧的吸附在银后，支持氧化镁的活化还观察到的结构特性。面向对象的键长（表1）为0.08较长的氧化镁/银相比，唯一的氧化物。的CO键长计算为在氧化镁和氧化镁类似/股份公司。这是有关的二氧化碳吸附只有微弱的支持影响的事实。在第一个过渡态，面向对象（CO）的键长被拉伸0.12（0.04）Å。的CO值可以比在Pt（111），它的情况下计算为1.16。在O2的吸附在氧化镁/银（100）诱导在氧化膜结构明显松弛。在rumpling2％的氧化镁/银系统，而这是-17％的O2/MgO /股份公司。在rumpling变化是由于镁离子的协调在表面层的阴离子O2和降低O型抗原的距离在接口。平均O型抗原的距离缩短至2.65到2.46。大型结构松弛是一致的其他吸附以前的结果（见，例如，15克）。

过渡态是指反应物体系转变成产物体系过程中,经过的能量最高状态或称活化络合物。过渡态键的状况是:旧键未完全断裂,新键未完全形成。过渡态是不稳定的,不能分离出来。过渡态和反应物的能量差(△E)称为活化能。不同的反应体系有不同的活化能,活化能愈大反应愈困难。