蓉儿…点滴缘
【药品名称】通用名称：卡培他滨片英文名称：Capecitabine Tablets【 适应症 】适用于联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌;单药一线治疗转移性直肠癌。【用法用量】推荐剂量：每日2,500mg/m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。【不良反应】1.消化系统：最常见的副反应为可逆性胃肠道反应，如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3-4级)副反应相对少见。 2.皮肤：在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征：表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感，皮肤肿胀或红斑，脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见，但严重者很少见。 3.全身不良反应：常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等，但均不严重。 4.神经系统：头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见，但严重者少见。 5.心血管系统：下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。 6.血液系统：少见中性粒细胞减少，极少见贫血，但都不严重。 7.其他：常见厌食及脱水，但重者极少见。【禁忌】曾经出现本品严重副反应或对氟嘧啶(卡培他滨的代谢产物)有过敏史者禁用。【注意事项】需限制剂量的毒性包括：腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征。近半数接受本品治疗者会诱发腹泻，对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或有夜间腹泻者为2级腹泻，每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻，每日腹泻10次以上或者有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻，则应停用本品，直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用本品时应减少用量。几乎近一半使用本品的病人发生手足综合征，但多为1-2级，3级综合征者不多见。多数副反应可以消失，但需要暂时停止用药或减少用量，无须长期停止治疗。【药物相互作用】.联合用药：本品与大量药物，如抗组胺药、非甾体抗炎药、吗啡、扑热息痛、阿斯匹林、止吐药、H2受体拮抗剂等合用，未见具有临床意义的副作用。 2.蛋白结合：卡培他滨与血清蛋白结合率较低(64%)，通过置换能与蛋白紧密结合的药物发生相互作用的可能性尚无法预测。 3.与细胞色素P450酶间的相互作用：在体外实验中，未发现卡培他滨对人类肝微粒体P450酶产生影响。【药理作用】卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷【贮藏】密封保存【有效期】24个月
蛋蛋徐要发疯
希罗达是胃肠道肿瘤患者的新希望，用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌 。 希罗达也适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。【商品名】希罗达【通用名】卡培他滨片汉语拼音：Kapeitabinpian【英文名】CapecitabineTablets【主要成份】卡培他滨。【性状】本品为肠溶糖衣片，除去包衣后显黄色；气微香，味苦希罗达2(2张)【功能主治】参见说明书【规格】0.5g*12片/盒【用法用量】参见说明书【生产厂家】上海罗氏【批准文号】国药准字H20073024适应症：1998年，转移性结直肠癌；2002年，转移性乳腺癌；2005年，辅助结肠癌的治疗。希罗达是第一个获FDA批准的口服型化疗药物，是这一名单上的“老药”之一，在美国上市的十多年其销量增长日趋放缓。但在2010和2011两年，由于竞争对手在乳腺癌药物市场上的竞争力不足，其销量分别得到了13%和19%的增长。希罗达主要因FDA批准的联合疗法中获益。希罗达可以与葛兰素史克（GSK）公司的TYKERB协同对乳腺癌起到很好的疗效，也可以与Genentech公司自己的药物赫赛汀共同治疗胃癌。但该公司表示，其正在研发中的治疗乳腺癌的新药T-DM1将很快取代TYKERB-Xyloda组合。尽管已经上市多年，希罗达还无需面临生物仿制药的竞争。去年六月罗氏公司于生物仿制药公司Mylan（迈兰）有一次专利纠纷，迈兰公司最终获得了在2013年开始的生产许可。但这场关于专利的斗争还没结束，罗氏公司称Xyloda的专利保护将不会在2013年终止希望对你有帮助，望采纳，
