药物评价英文

尽管pharmacokinetic性别影响青少年健康观察问题,没有明显的差异,安全状况观察小组分析了不良事件性别以及评估的后遗症患者男女成人. 此外,没有任何结果影响疗效. 在老年病人,没有年龄、性别的影响疗效和安全的效果. 如果不良形象类:类似于目前墨西哥市售产品,包括头痛、somnolence、头晕、恶心teaes是最常见的. 任何突发事件的不良记录. 因此,没有明确的安全监管程序必须经过申请旦主席. 这是用工具翻译的，其中没有翻译的单词，估计是你打错了！

dosage strength = 每粒药含多少活性成分，5毫克，10毫克，就是两个strengths.potency = 药物的自身属性，譬如平均血药浓度10 ng/ml能导致50%的最大效应，potency就是10 ng/ml.dosage strength最权威的解释就是药物包装盒或药片上面写的标示剂量，这是法规或药物说明书中指定的药物剂量，例如每片5mg什么的。在药物的实际剂量中，这片剂可能是在5mg的5%或10%之间。有一些药物就直接写为strength，而没有dosage这个字。对这个名词的理解，只有药学专业的人员才很清楚。

dosage strength = 每粒药含多少活性成分，5毫克，10毫克，就是两个strengths.potency = 药物的自身属性，譬如平均血药浓度10 ng/ml能导致50%的最大效应，potency就是10 ng/ml. dosage strength最权威的解释就是药物包装盒或药片上面写的标示剂量，这是法规或药物说明书中指定的药物剂量，例如每片5mg什么的。在药物的实际剂量中，这片剂可能是在5mg的5%或10%之间。[例句]Biological and/ or immunochemical activity should be assessed using the same analytical procedures used to determine product potency.确定生物和/免疫化学活性的分析方法应当要和用来确定产品效力的分析方法一样。

pharmacokinetic药物动力学subjects试验主体，受试者subgroup analyses 亚组分析adverse events不良反应safety profile：安全药历profile:药历，是一个病人用药处方的总和residual effects残余效应（影响），注意不是副作用(side effect)zolpidem：唑吡坦（安眠药）嗜睡：Somnolencedizziness：眩晕nausea恶心TEAEs：是一个缩写的复数形式，可惜没搞明白，这并不影响翻译进行。尽管健康年轻受试者中发现了药物动力学的性别效应（男女反应有差异的意思），但在两性不良反应亚组分析及成年病人药物残余效应评价中没有观察到其安全药历有显著不同。此外，对药效的结果没有影响。大龄病人中，年龄或性别对药效和药物安全性没有影响。“唑吡坦 MR”的不良反应包括头痛、嗜睡、眩晕和恶心等最常观察到的药历和当今市售的唑吡坦产品相似。没有意外的不良反应记录。所以，没有必要对“唑吡坦 MR”使用特殊的安全性检测步骤。