烷烃的英文命名法

1。选定分子中最长的C链（含C最多那条）为主链，主链上有几个C原子，就是几烷。如：C-C-C-C-C-C是己烷（甲，乙，丙，丁，戊，己，庚，辛）2。把主链离支链最近一端作为起点，用数字给主链的C原子标出顺序。如：C-C-C-C1 2 3 43。把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。如：C-C-C-C1 2 3 4的2位上有一个甲基时为2-甲基丁烷；当C-C-C-C 1 2 3 4的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷；当C-C-C-C 1 2 3 4的2，3位都有甲基时为2，3-二甲基丁烷。

链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。(Ⅰ)碳原子的级下面化合物中含有四种不同的碳原子：①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用2°H表示。③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。

答：

首先应从里主链两头最近的碳开始排起。

然后再考虑总的位次和最小。

也就是说，第一个数应该是最小的。

比如说：

应命成2,3,5-三甲基己烷，而不是2,4,5-三甲基己烷。

但在两边碳离边上的距离不等时，先考虑离边上的距离。

希望你能理解，欢迎追问。

链烷烃的命名(1)直链烷烃的命名直链烷烃（n-alkane）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1～10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如，六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。(2)支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。(Ⅰ)碳原子的级下面化合物中含有四种不同的碳原子：①与一个碳相连，是一级碳原子，用1°表示（或称伯碳，primarycarbon)，1°C上的氢称为一级氢，用1°H表示。②与两个碳相连，是二级碳原子，用2°表示（或称仲碳，secondarycarbon)，2°C上的氢称为二级氢，用2°H表示。③与三个碳相连，是三级碳原子，用3°表示（或称叔碳，tertiarycarbon)，3°C上的氢称为三级氢，用3°H表示。④与四个碳相连，是四级碳原子，用4°表示（或称季碳，quaternarycarbon)。(Ⅱ)烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。(Ⅲ)顺序规则有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdogsequence)，其主要内容如下：①将单原子取代基按原子序数(atmmcnumber)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。②如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。③含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。④若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。(Ⅳ)名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：构型+取代基+母体R-S；D-L；Z-E；顺反取代基位置号+个数+名称（有多个取代基时，中文按顺反序规则确定次序，小的在前；英文按英文字母顺序排列）官能团位置号+名称（没有官能团时不涉及位置号）