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丁凤1217
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小胖子老头

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PPI是质子泵抑制剂的简称,用于抑制胃酸分泌,主要临床上治疗胃溃疡,胃炎.

抑制胃酸分泌英文

302 评论(15)

michelleyi

Cimetidine:西咪替丁,抑制胃酸分泌的药物。

315 评论(13)

tiaotiao1985

法莫替丁主要剂型有片剂、胶囊剂、注射剂等。为组织胺H2受体拮抗剂,能够抑制胃酸分泌。适用于胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征等症。

中文名称:法莫替丁

中文别名:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒;保维坚;保胃健;法莫丁;高舒达;磺胺替定;甲磺噻脒;卡玛特;胃舒达;倍法丁;愈疡宁;非溃;噻唑咪胺;信法丁

英文名称:famotidine

扩展资料:

法莫替丁为高效、长效的胍基噻唑类的H2受体阻滞药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基础胃酸、夜间胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌,亦可抑制组胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。

其抑制H2受体的强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,法莫替丁也可抑制胃蛋白酶的分泌。法莫替丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用   。

法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺均有高浓度分布,但不透过胎盘屏障。血浆蛋白结合率为15%~20%。

不论口服或静注半衰期均为3h,肾功能不全者半衰期延长。法莫替丁少量在肝脏代谢成S-氧化物,大部分以原形自肾脏排泄,胆汁排泄量少。口服和静脉给药后24h内原药经尿排出率分别为35%~44%和88%~91%。法莫替丁也可经乳汁排泄,其药物浓度与血浆浓度相似。法莫替丁不抑制肝药物代谢酶,因此不影响茶碱、苯妥英钠、华法林及地西泮等药物的代谢,也不影响普鲁卡因胺等的体内分布   。

参考资料:法莫替丁百度百科

250 评论(10)

慧紫愿吉

药物ppl——proton pump inhibitors(PPI),质子泵抑制剂的英文简写。

PPI为质子泵抑制剂简称,又称H+-K+酶抑制剂,英文名proton pump inhibitors。

药理作用与作用机制:通过高效快速抑制胃酸分泌和清除幽门螺旋杆菌达到快速治愈溃疡。 此类药物可以抑制壁细胞分泌H+的最后环节H+,K+-ATP酶(质子泵),有效地减少胃酸分泌。作用时间长,对十二指肠溃疡的治疗效果优于H2受体拮抗剂;是一种比较安全的抗溃疡药物。

常用药物:奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝啦唑、莱米诺拉唑(leminoprazole)和艾美拉唑。

临床应用:用于治疗:反流性食管炎、消化性溃疡、上消化道出血、幽门螺杆菌感染。

扩展资料:

质子泵抑制药(PPI)是继H2受体阻断药后的一类重要的抑制胃酸分泌药,也是目前抑制胃酸分泌作用最强的一类药物。

临床上质子泵抑制剂可以用于治疗消化性溃疡、胃食管反流性疾病、卓艾综合征以及上消化道出血,现已成为胃酸分泌异常及相关疾病的一线药物。与阿莫西林、克拉霉素等药物联用治疗幽门螺杆菌感染。

不良反应:主要为恶心、胀气、腹泻、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。

参考资料:质子泵抑制剂

329 评论(11)

游钓1000

********补充一下15毫克 14 片 85元/盒左右15毫克 14 片 48元/盒左右30毫克 7粒 胶囊 73元/盒左右30毫克 7粒 胶囊 56.2元/盒左右(生产厂家不一样,价格也不一样,另外药店售价也不好说,大概是这个价格)通用名: 兰索拉唑片商品名:安圣通等生产厂家:兰索拉唑胶囊 湖北潜龙药业有限公司 国药准字H20066197兰索拉唑胶囊 天津武田药品有限公司 国药准字H10980036兰索拉唑胶囊 天津武田药品有限公司 国药准字H10980035(天津武田的比较好)英文名: LANSOPRAZOLE TABLETS拼音名: LANSUOLAZUO PIAN药品类别: 抗酸药及抗溃疡病药适应症: 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。性状: 本品为白色肠溶片,除去肠溶衣后显白色或类白色。药理毒理: 本品为新型的抑制胃酸分泌的药物,它作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。药代动力学: 本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。用法用量: 治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,每日清晨口服1次,一次15~30mg。或遵医嘱。不良反应: 本品副作用轻微,主要表现为口干、头晕、恶心。禁忌症: 孕妇、哺乳期妇女忌用。注意事项: 尚无儿童用药经验。【适应症】胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡。【用法和用量】十二指肠溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑15mg~30mg,连续服用4~6周;胃溃疡、反流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群、吻合口部溃疡,通常成人每日一次,口服兰索拉唑30mg,连续服用6~8周。但用做维持治疗、高龄者、有肝功能障碍、肾功能低下的患者,每日一次,口服兰索拉唑15mg。【不良反应】 1.过敏症:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.肝脏:偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 3.血液:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生。 4.消化系:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。 5.精神神经系:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。【禁忌】对本品过敏者禁用。【注意事项】 1.在治疗过程中,应充分观察,按其症状使用治疗上所需最小剂量。2.下列患者慎重用药(1)曾发生药物过敏症的患者(2)肝机能障碍的患者(3)对老年患者的用药,一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。4.对孕妇及哺乳妇女的用药(1)已确认兰索拉唑在大白鼠胎仔的血浆浓度比在母鼠中高。又在兔子(经口给药30mg/kg)的实验发现胎仔死亡率增加,故对孕妇或有可能怀孕的妇女,需事先判断治疗上的益处超过危险性时,方可用药。(2)曾有报告指出,在动物实验中药品会转移到乳汁中。所以本药品不适合用于正在哺乳中的妇女。如不得已需服药时,应避免哺乳。5.对小儿的用药对小儿的安全性尚未被确立(由于在小儿的临床经验极少)。6.药物相互作用会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin Sodium)的代谢与排泄,资料已被发表于类似药物奥美拉唑的报告中。7.其他对大白鼠经口给药52周的实验,50mg/kg/日组(约为临床用量的100倍),发现1例有良性精巢间细胞瘤。于大白鼠经口给药24个月的实验,15mg及50mg/kg/日组中,精巢间细胞瘤发生率会增加,在50mg/kg/日组中发现1例雌大白鼠有胃部类癌(carcinoid)出现。因本药会掩盖胃癌的症状,所以须先排除胃癌,方可给药。贮藏: 遮光,密封,在凉暗干燥处保存。【产品特点】*奥美拉唑升级换代产品。*国家医保目录品种。*2006年被美国《富布斯》评为世界十大畅销药之一。【优秀的药理作用】新型质子泵抑制剂,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此本品在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。抑酸作用的特点:1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系。2.抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。3.抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。【卓越的临床疗效】*本品抑制胃酸分泌、促使溃疡愈合比其他质子泵抑制剂更快、作用更强、持续时间更长。*本品及其代谢产物AG-2000、AG-1812对Hp有很强的抑制作用,采用本品进行一周三联疗法,是根除Hp的一线选择。*本品对反流性食物炎及佐-艾综合症有明显疗效。

183 评论(12)

满堂红李娜

查了下英文单词是这个:西咪替丁科普中国本词条由“科普中国”百科科学词条编写与应用工作项目审核贡献者张征邱葵详情本品有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

340 评论(9)

以心为马

你好,很高兴为你解答。可以把药片拿到药店询问一下,或者是去医院询问。

243 评论(10)

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