暴脾气媛媛
除了硼,第三主族元素都是活泼金属。铝在空气里会钝化,那是因为在表面形成了一层很薄、肉眼不可见的氧化铝薄膜,这层膜可以阻止进一步氧化。第三主族的金属元素离子为+3价。第三副族元素有钪、钇、镧和锕。第四主族元素有一个非金属类的碳,两个准金属类的硅和锗,两个金属类的锡和铅。它们均可与其它某种原子形成四价化合物,像,四氯化碳。第四副族元素,金属钛、锆和铪也能形成四价化合物,这些元素在纯态时均为非电解质。放一个干燥的200ml园底烧瓶和一个干燥的水冷式。把一个烘干的试管放置氯化钙放到冷凝器上部。在烧瓶里放2.4 g(0.10mol)干燥的镁试剂,一块晶体态的碘,30ml无水乙醚和10 ml(15.7g, 0.10mole)无水溴苯。如果反应没有立刻开始,用蒸汽加热烧瓶,使乙醚缓慢回流,然后移走加热器。这一般可以引发反应。碘晶体会缓慢消失,溶液中出现雾状,到达乙醚沸点后缓慢回流35-40分钟。现代有机合成也尽量采用“绿色的”方法。环境亲和程度与效率是评估的重要因素。不算贵的,包括稳定有效和无毒的铁盐,均在制备和氧化有机物上得到很好的应用。这也算是绿色化学的一部分。同时,作为新方法,无溶剂技术优点很多,像减小反应器体积,提高反应效率,减少副产物。近些年来,碱性条件下,以路易斯酸催化,乙醇的亲核取代反应已取代了原来的用卤化物、酯和碳酸盐的反应。
亲亲四合院
4、与除硼,组ⅲ一要素也相当反应金属。铝似乎是对惰性反应与空气,但这种行为源于一个事实,即金属,形成了一个薄,无形的电影氧化铝的表面上,保护了大部分的金属进一步氧化。金属组ⅲ一种形式离子的三费。 ⅲ b组构成的金属钪,钇,镧,锕。 ⅳ一组构成一个非金属,碳, 2类金属,硅和锗,和两个金属,锡和铅。每个这些元素的一些化合物的形式与公式,其中表明,其他四个原子是目前的百分之ⅳ一组原子,作为,例如,四氯化碳,四氯化碳。该集团ⅳ b金属钛,锆,铪-也形成化合物,其中每个组ⅳ b原子相结合,与其他四个原子;这些化合物都是非电解质时的纯洁性。5、适合干, 200毫升。一轮谷底,瓶与干燥,水冷式。干燥管充满氯化钙是连接到顶部的冷凝器。在瓶子的地方, 2.4克( 0.10mol )干镁车削,晶体碘, 30毫升。无水乙醚,和10毫升(十五点七克, 0.10mole )无水溴苯<溴苯> 。如果反应不立即开始,表示热烈的瓶子就蒸气浴,使乙醚refluxes轻轻然后删除浴。这通常会主动的反应。失踪的碘的颜色,制作一套混浊在解决方案,和温柔的沸腾乙醚是所有迹象表明,反应已开始将它的过程中自己的协议,造成醚煮沸轻轻地35至40分钟。 6、绿色化学已发展了广泛的方法,现代有机合成。环境benignity和高效率的两个重要因素,以评估反应在绿色化学。廉价,现成的和非有毒铁盐,这是优惠政策,在绿色化学,已应用到氧化和消委会最近形成的债券。同时,无溶剂技术,拥有若干优势,作为非经典方法,可以减少货量反应体系,提高效率的反应,并尽量减少形成的其他废物。该替换的醇与亲核试剂催化路易斯酸中性条件下,成为热门的话题,在这些年来,因为原子经济,比较与相应的halids ,酯类和碳酸盐。
重庆渝祥居
电子点公式机制的建立协调在酸碱废水一个刘易斯尖酸刻薄。酸碱废水质子的分子是一个酸氨——双al3h2o经历的基础,以刘易斯酸碱废水中。6协调。许多位移反应的相对力量中和刘易斯。例如,破坏氰离子是一个强大的基础是氟化物离子,它的能力的氟化物离子从hexafluoroferrate(三世)离子:fef63-6cn-------有很多反应是适当的刘易斯acid-base的概念。与质子的损失或收益bronsted-lowry的概念,刘易斯概念强调电子双------a刘易斯酸缺乏一个电子的对空轨道,或有一个轨道可取消和刘易斯基地有一双nonbonding电子,能提供这样一种缺乏一个电子。显然了刘易斯的概念适用于,不但化学行为有关的概念bronsted-lowry,也有许多种反应,不涉及质子转,这是最有用的。其一般性阻碍建立了麻醉药,的强项为基刘易斯酸,带卯的座,但比较可以在选定的物质。nucleophilicelectrophilic的,有时用于基础的,酸的。刘易斯酸,接受电子一electrophilic,刘易斯基地的力量是通过他们的倾向提供电子。例如,h2o是一个强大的基础,比cl-h2o的排水量。cl的电子供应有一双质子:hclh2o------
我叫歪歪
请楼主放心采纳,你还在别的地方发了帖,我也已答复。请一并采纳。Electron dot formulas clarify the mechanism of forming a coordinate bond in the neutralization of a Lewis acid. Neutralization of a proton by an ammonia molecule is A电子点方程澄清了在路易斯酸的中和作用中形成配位键的机理。一个质子被氨分子的中和为A The acid — base pair Al3+ and H2O undergoes Lewis neutralization by forming six coordinate bonds.酸碱对Al3+ 和H2O通过形成6个配位键经受路易斯中和作用。 Many displacement reactions illustrate the relative strength of the Lewis acid or base. For example, the cyanide ion is a stronger base than the fluoride ion by virtue of its ability to displace the fluoride ion from the hexafluoroferrate (III) ion: FeF63- + 6CN- ------→ Fe(CN)63- + 6F-很多置换反应表示了路易斯酸或碱的相对强度。例如,氰化物离子就其从六氟高铁酸盐(III)离子中置换氟化物离子来说是一种比氟化物离子更强的碱:FeF63- + 6CN- ------→ Fe(CN)63- + 6F- There are many reactions that fit the Lewis acid-base concept. In contrast to proton loss or gain in the Bronsted-Lowry concept, the Lewis concept emphasizes the electron pair ------a Lewis acid lacks an electron pair in an empty orbital, or has an orbital that can be vacated and a Lewis base has a nonbonding electron pair and can supply this pair to another substance lacking an electron pair.有很多反应符合路易斯酸-碱概念。与质子在Bronsted-Lowry概念中的损耗或增益相反,路易斯概念强调电子对——路易斯酸在一条空的轨道上缺少一个电子对,或者有一条可以是空的轨道,而路易斯碱则有一个非键合的电子对,并能够将此电子对提供给另一种缺少一个电子对的物质。 It is evident that the Lewis concept applies, not only to the chemical behavior correlated by the Bronsted-Lowry concept, but also to many chemical reactions that do not involve proton transfer, and for this reason it is most useful. Its generality precludes the establishment of a scale of acid and base strengths for all Lewis acids and bases, but comparisons can be made between selected substances.显然,路易斯概念不仅适用于由Bronsted-Lowry概念相关的化学行为,而且适用于很多不设计质子传递的化学反应,由于这个理由,它是最有用的。它的通用性妨碍了对所有路易斯酸和碱来说一定范围的酸碱强度的确立,但是在所选择的物质之间可做比较 The terms nucleophilic, and electrophilic are sometimes applied to bases and acids. Lewis acids that accept an electron pair are electrophilic, and the strength of Lewis bases is measured by their tendencies to supply electrons. For example,H2O is a stronger base than Cl- because H2O displaces Cl~ in supplying an electron pair for the proton: HCl+H2O------→H3O+ + Cl-术语“亲核的”和“亲电子的”有时被用于碱和酸。接受一个电子对的路易斯酸是亲电子的,而路易斯碱的强度用它们提供电子的倾向来衡量。例如H2O就是一种比Cl-强的碱, 因为H2O在为质子提供一个电子对能置换ClConsequently , H2O is a stronger nucleophilic agent than Cl-. 因此,H2O是一种比Cl强的亲核剂
白色七巧板
这个问题不好回答1)如果想用来学习化学知识,看看国外的相关专业的教材比如无机化学等。 如果是这样的话,就需要掌握很多有关不同化学专业方面的词汇《化学专业英语》,作/译者:周光明,出版社:西南师范大学出版社,可能对你有一定的帮助。2)如果是为了能快速看懂某一方面的化学文献 相对简单点,那就是去找几篇相关文献,把里面的生词弄懂,专业术语弄懂,这个比较快点。3)如果是考试用 专业8级等,这个的处理方式类似1),但没1)那么难4)如果是翻译 那我的水平就帮不了你了
风吹散了心
1.高中的理解是Catalyst is a substance that increases of a reaction but is not consumed in the reaction. wikipeida上的Catalysis is the process in which the rate of a chemical reaction is either increased or decreased by means of a chemical substance known as a catalyst 2.NO 催化剂不影响产物和反应物的相对能量来改变反应的始态和终态 3.不知道,我估计也是NO 百度百科里有一句,它能够改变反应的速率而不改变该反应的标准Gibbs自由焓变化。 化学动力学?
boboyoung1983
1、碳氢化合物的反应与氧气的与能量产品是依据为对汽油的使用作为在内燃机的燃料。 在烧特定碳氢化合物的能量发行被表达作为燃烧热用的期限。 2、气体碳氢化合物的不燃烧是重要的在炭黑,油烟、墨水的一种颜料和特殊槽法炭黑制造,使用作为补白在橡胶配制。 由于它的粗劣和可及性,天然气使用; 出产量黑色随气体和制造过程的种类变化,但是通常是在2-6%的范围内的理论数额。 3、将叫我们渴望综合目标分子的分子。 为了估计最佳的路线瞄准从原材料的分子,我们接受一位军官在计划也许采用他的对宗旨的攻击的同一方法: 即,我们从往原材料的目标向后工作。 正官员认为次要宗旨–小山这里,那里树对目标的最后的攻击可以展开的–,在计划综合我们首先估计什么化合物可以使用作为目标的直接前体。 我们然后继续从这个前体逐步向后工作,直到从原材料的路线变得清楚。 有时更多比一综合性路线将是可能的。在这种情况下,我们评估每综合根据出产量,局限,费用,等等。
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