凤凰来临
“capa”英文全称是correctiveactionandpreventiveaction。企业质量管理中纠正和预防措施管理(CAPA)是对各种事件\项目，如偏差、投诉、召回、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势异常等情况，进行调查后采取的纠正和预防措施，其目的是及时消除不符合及潜在的不符合因素，防止复发和预防发生其他不符合事件。及时纠正与提前预防并重，CAPA控制管理与偏差处理及变更控制管理有着紧密的联系，共同保证质量体系的有效运行和实现持续改进。
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URS: user requirement specification 用户需求规格书
FAT: Factory Acceptance Test 工厂验收测试
SAT: Site Acceptance Test 现场验收测试
DQ: Design Qualification 设计确认
IQ：Installation Qualification 安装确认
OQ：Operation Qualification 操作(运行)确认
PQ：Performance Qualification 性能确认
SOP： Standard operation procedure 标准作业程序
扩展资料
URS是由英国认证服务组织UKAS（即通常所说之皇冠标志）批准授权的认证机构，其在UKAS的认可注册号为：043。URSIL是由英国医用装置管理协会MDA认可的对于医用装置进行认证的机构，其识别号码为：0646。
URS的总公司位于英国，分支机构遍及欧美及亚洲各国，现已在世界各地几十个国家给各行各业的客户签发质量、环保、安全等体系和产品的认证证书，验证服务达到了全球化和本地化。
UKAS和世界多个国家的认证机构签有双边及多边协议，特别地，同16个国家的15个机构签有国际互认多边承认协议（IAF/MLA），其颁发的证书已获得国际互认，具有极高的国际公信力。
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URS: user requirement specification 用户需求规格书
FAT: Factory Acceptance Test 工厂验收测试
SAT: Site Acceptance Test 现场验收测试
DQ: Design Qualification 设计确认IQ： Installation Qualification 安装确认
OQ： Operation Qualification 操作(运行)确认
PQ： Performance Qualification 性能确认
SOP： Standard operation procedure 标准作业程序
扩展资料：
URS即，是指使用方对设备 RS（user requirement specification）即用户需求说明，是指使用方对设备、厂房、硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明，设计方依据这个需求等提出自己具体的方案，设备供应商依据客户提供的URS方案设计施工。
参考资料：百度百科：URS
