王小若1127
楼主偶来啦！楼上的你看不懂中文是那个七级的翻译得不通顺好吧。。AA很明显是adjuvantarthritis（佐剂关节炎）的缩写嘛，“丙烯酸或花生四烯酸”是从有道词典上搬下来的。还有很多生硬译出的地方，像administration译为“管理”就不对啊。我可是查了不少资料，一句一句翻译的。偶本来就是翻译专业的，高中参加过全国生物奥林匹克竞赛所以比较感兴趣。希望对楼主能有帮助~~望采纳啊~~粒细胞集落刺激因子是一种造血细胞生长因子。在为患有恶性血液系统和淋巴系统疾病的患者实施同种异体移植术时，它用于促进捐献者的干细胞（祖细胞）进入血液。粒细胞集落刺激因子也可以促进人类树突细胞将初始CD4+T细胞极化成Th2表型的细胞。近来，粒细胞集落刺激因子治疗，通过基于趋化因子和细胞因子的免疫偏差，为进行自身免疫性脑脊髓炎实验的小鼠提供了保护。粒细胞集落刺激因子对小鼠的治疗，是将T细胞极化成Th2形式，并促进APC表面形成低表达协同刺激分子，即MHCⅡ类分子。如果没有协同刺激，T细胞和APC细胞之间的相互作用可能导致免疫的无反应性和耐受性。另外，经粒细胞集落刺激因子治疗后，小鼠体内的单核白细胞会通过产生白细胞介素-10，抑制T细胞的增殖。经粒细胞集落因子治疗的小鼠和人类体内的树突细胞在体外活化之后，会减少产生肿瘤坏死因子-α或白细胞介素-12。这些发现提示我们，研究免疫极化和（或）粒细胞集落刺激因子作用导致耐受性，可能有助于治疗佐剂关节炎。佐剂关节炎是自身免疫性关节炎的模型，而自身免疫性关节炎与发炎性关节炎一样，对人类有着重要影响。通过向Lewis（刘易斯）鼠皮下注射结核杆菌在矿物油中混匀后的悬浮液，可以引起佐剂关节炎（AA）。在该模型中，T细胞对结核分枝杆菌抗原的反应，在关节炎的发病机理中已经涉及到。实际上，佐剂关节炎可由Lewis鼠的单一T细胞克隆（可识别65千道尔顿的热休克蛋白（hsp65）上的180-188肽段）引起，并在部分软骨蛋白聚糖的交叉反应中表现出来。通过皮下给予混入矿物油的肽段180-188或者鼻内给予肽段176-190，佐剂关节炎可被阻止。此时患佐剂关节炎的Lewis鼠体内的180-188序列的关键作用更加明显了。因此，在患佐剂关节炎Lewis鼠的治疗中，我们是在不给予肽段的条件下，研究粒细胞集落刺激因子的作用。
amy20060207
在这项工作中，我们更详细研究的定位 个别核筹措的诱导 半乳糖苷酶，公益少年团的推动者NPTII在压制和 引起国家和估计实际核 转移。与此同时，对这一核定位 序列进行了研究后抑制蛋白 乙酰（ HDACs ）与曲古菌素A （ TSA ）的。 我们发现，两个核转移到 揭露TATA盒诱导。核 滑动和定位被证明是导 组hyperacetylation 。 实验 酵母和细菌菌株，转化和 生长条件。我们利用大肠杆菌菌株 JM109 （盒）和酿酒cereivisae 应变2805 （毡+ ， pep4 ： ： His3 ， prbL - δ ，可以- 1 ， Gal2 ， his3 ，市建局3-52 ） ，这是善意提供的对照普 （相箕Rhii ，成员，韩国） 。转化 大肠杆菌大肠杆菌JM109细胞哈巴狗Fneo1 ？ ，哈巴狗Fneo ？ （ 1 ？ -2 ） ，和YepMMS做钙氯 骑[ 10 ] 。质粒的构建被称为previ - ously [ 11 ， 12 ] 。 酵母细胞转化与同一纤溶酶 中频的氯化锂的方法[ 13 ] 。转化细胞 选定的SD最小合成培养基（ 0.67 ％ 氨基酸免费酵母氮基（培养基） ， 2 ％谷氨酸 葡萄糖， 0.5 ％硫酸铵， 1.5 ％琼脂（培养基） ） 。 选定的克隆接种在100-200毫升的 液体培养基YPD （ 1 ％ ，酵母膏，蛋白胨2 ％ ， 2 ％葡萄糖）或YPGal （一个完整的中型2 ％ 半乳糖）和成长为16-18 h ，直至OD600 = 0.8 - 1.2 。此外，转化生长的 固体YPD培养基（ 1.5 ％琼脂）补充 300微克/毫升geneticin （ G418 ） 。 代spheroplasts和染色质 水解微球菌核酸。酵母细胞 9 （ 1 × 10 ） ，收集离心，洗涤 与无菌水和缓冲液（ 10毫米的Tris -盐酸， pH值7.4 ， 1海里山梨醇， 0.5毫米β -巯基乙醇） ， 和悬浮在1毫升相同的缓冲区。要获得 spheroplasts ，一个细胞悬液进行了补充 20毫克/毫升Lyticase （酵母溶解酶， 800 单位/毫克，六西格玛）和孵育30 ° E与轻微 搅拌15-20分钟。进一步采取的步骤一间酒吧， 687议定书[ 15 ] 。在Spheroplasts被停职 1毫升的一个缓冲的染色质水解微 球菌核酸酶（ 1海里山梨醇，氯化钠50毫米， 10毫米 三盐酸， pH值为7.4 ， 5毫米氯化镁， 1毫米的氯化钙， 1毫米 β -巯基乙醇， 0.5毫米精， 0.1 ％ NP一40 ） 。暂停的原生质（ 200 UL ）的是 转入微量管，补充 与150-350单位/毫升微球菌核酸酶（铁 mentas ） ，并培养在37 ° E的5分钟。反应 被终止，增加0.5米的最后四乙酸 浓度25毫米和10 ％的SDS最后协商 centration的0.5 ％ 。
吃逛吃逛2333
Required a high school Biology "Molecular and cellular" material content of the module input and output cells, the memory cells have been introduced in many macromolecules, including proteins, including those not directly macromolecules through cell membrane structure. In order to complete the cell membrane transport of these macromolecules, it must rely on a membrane coated with a small vesicular structures, i.e. vesicles (vesicles) to carry out. So vesicles within the cell, "logistics" played "container" this important role, all macromolecules to be transported must first be reasonably placed in the "container" in order to carry out the next transport. t Corresponding authorBefore transport as well as an important task is to choose the path of transport. As the "logistics" system need time to transport a variety of macromolecules within the cell to make it out to maintain a normal life active cells. Therefore, the "logistics" orderly intracellular transport needs for protection. Randy Xieke Man found through the study of yeast cells in the memory cells in three genes. These three different genes will be divided into three types of vesicles, the vesicles as to "navigation" system set a different destination, guide the orderly arrival of vesicles along the best path to each transport . In addition, intracellular "logistics" can not only lead the way of loading containers and navigation systems, in order to "logistics" system high-speed operation, microtubules and actin filaments within cells constitutes a "highway" within the cell. Meanwhile, the molecular motors on the cytoskeleton vesicles as the "engine." Provide a powerful impetus.
