吃货终结者0416
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应. RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法.在羰基中,O稍显电负性；在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位.于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成. 水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成.碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基. 此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN). 其他重要的亲和加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等. 亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名：“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”.广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应. 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键（这一步是定速步骤）,生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物.立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成. 如丙烯与HBr的加成： CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构： 第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻.根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成. 马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成.这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻. 水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成. 我是学物理的,化学不懂,不过还是看明白了
tracy07280917
英语check out the latest addition意思为核查最新添加的内容。
关键词汇：check out
音标：英[tʃek aʊt] 美[tʃek aʊt]
详细释义：
退房; 结账离开（诊所）; 给…办理结账手续; 了解清楚; 核实; 查实; 经证实是对的; 符合要求;
短语搭配：
例句：
曼特宁先森
亲电加成反应（EA），简称亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
扩展资料：
亲电加成基本性质：
有机化学中的概念，对进攻试剂而言，如果是获取电子倾向强烈的，如卤素、氯化氢中的H+等，与烯、炔加成反应时，先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔的重键，称亲电加成。
不饱和烃受亲电试剂进攻后，π键断裂，试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应，故称为亲电加成反应，亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃。
亲电试剂（Electrophile）在进攻反应中心时，试剂的正电部分较活泼，总是先加在反应中心电子云密度大的原子上，即电子云密度较大的双键碳上。常见的亲电试剂有卤素(Cl2、Br2)，无机酸（H2SO4、HCl、HBr、Hl、HOCl、HOBr），有机酸（F3C—COOH、CI3C—COOH）等。
参考资料来源：百度百科-亲电加成
参考资料来源：百度百科-亲核加成反应
千羽YUmi
check out the latest addition可以翻译为“查看最新添加的内容。”
重点单词：addition：英 [əˈdɪʃn] 美 [əˈdɪʃn]
词形变换：复数 additions
相关短语：
nucleophilic addition 亲核加成反应 ; 亲核加成 ; 亲核性加成
addition process 加成作业 ; 添加法 ; 加法工序 ; 加成功课
oxidative addition 氧化加成 ; 氧化加成反应
addition agent 添加剂 ; [物化] 加成剂 ; 合金元素
双语例句：
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阿优米酱
1、含义上的区别
亲核加成反应，是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲电加成反应，是不饱和键的加成反应。
2、代表性反应上的区别
亲核加成反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。
亲电加成反应主要有卤素加成反应、加卤化氢反应、水合反应、氢化反应、羟汞化反应、硼氢化-氧化反应、Prins反应，以及与硫酸、次卤酸、有机酸、醇和酚的加成反应。
3、运行机理上的区别
亲核加成反应过程中，一般是亲核试剂中带负电荷的部分（即亲核部分）先进攻底物中不饱和化学键带部分正电荷一端原子，并与之成键，π键断开形成另一端原子的负离子中间体，然后试剂中的亲电部分与负离子中间体结合，形成亲核加成产物。
亲电加成反应过程中，π键较弱，π电子受核的束缚较小，结构较松散，因此的作为电子的来源，给别的反应物提供电子。反应时，把它作为反应底物，与它反应的试剂应是缺电子的化合物。这些物质中有酸的质子，极化的带正电的卤素，又为马氏加成。
扩展资料：
当反应在非极性溶剂中进行时，极性容器壁等极性物质和氯化氢、水等极性溶质均具有催化作用，加速了反应速度。加成率与烯烃的结构密切相关。当双键与电子供体基团连接时，溴的加成速率较快，当电子供体基团与溴连接时，溴的加成速率较慢。
在大多数情况下，亲电加成反应为反加，加成中间体为溴桥正离子，反应是分步进行的。
参考资料来源：
百度百科-亲核加成反应
百度百科-亲电加成反应
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