化学专业英语论文

100％正确非机器翻译铅的含量测定(II)用ICP(虹膜IntrepidαXSP热电公司、美国)。测量的pH值在pH计(MP220,Meterlo)。无机阶段的吸附剂确定用x射线衍射(Rigaku D / MAX2βA)。具体的面积是用氮气吸附法下的赌注,用硅Quantachrome QUADRASORB)。 来确定最佳初步汇总内容的碳量,初步汇总(0.05克)的初步汇总/碳纳米管与不同数量的初步汇总被引入,圆锥瓶100毫升的铅(II)溶液浓度变化(含)10-60毫克/升)pH值约5.0是补充。解决了2小时在一个固定的温度(25◦C)。这两个阶段分离过滤通过0.45μm微孔膜过滤。最后的铅浓度(II)中进行回顾性分析。解决剩余 这个平衡吸附capacitywas计算每个金属样品的铅(2)采用下列表达:质量是初步汇总/碳纳米管吸附能力(毫克/ g)、五样卷(l),(二)的铅浓度(毫克/升)、Ce均衡的铅(II)浓度(毫克/升),和m的重量,初步汇总/碳纳米管(g)。 初步汇总的数量和最大吸附容量大的初步汇总/碳纳米管发生被选为最优装载水平和保持不变。在接下来的adsorptions溶液的pH值在2.0,4.0和7.0被选出来学习的pH值影响铅(2)清除。 对于一个已知的均衡的研究,初步汇总/碳纳米管(0.05g)加到一个固定的样品溶液浓度变化(含10-60毫克/升),10毫克/升100毫升、pH值区间,0)。 样品制备了吸附动力学过程中加入1号到2000毫升初步汇总/碳(pH5.0),和铅(2)concentrationwas 30毫克/升,在预定的时间间隔298 .样本,利用0.45μm滤膜,然后分析。 评估的热力学性质,首先,我们准备各种解决方案与最初的铅浓度(II)从10至60毫克/升,然后添加碳0.05g初步汇总每个方案。这些样本,然后摇动,在桃园连续2h 303、K 323。那些使用0.45μm过滤膜、filtrates用ICP测定。 3.1%。用x射线衍射分析和性能的影响,并初步汇总加载的水平 碳纳米管的表面积和初步汇总/碳纳米管都列在表1。装运后,小的孔宽度(初步汇总2.6nm)和更大的表面积(275m2 / g)进行了观察。这意味着一个潜在的更好的吸附。如图1、x射线衍射模式的原始的碳纳米管是由锋利的峰值和弱的顶峰。用x射线衍射模式的初步汇总/碳纳米管显示衍射模式的碳纳米管的结构,但展品包括一些明确晶体初步汇总(图峰。慢)。结果表明:初步汇总是一个non-stoichiometric、非晶相。

一般程序为sulfoxidation 。催化剂的前兆2 （ 6.3毫克， 0.02 mmol ）被解散， [ bmim ] pf6 （ 0.5毫升） 和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ） 接着其次是过氧化氢（ 30 ％ ，水） （ 170 íl ） 。该反应搅拌为在给定的时间（反应其次是薄层色谱法）后，甲醇被拆除和残余离子液体提取，用乙醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗钠连二和水洗（三一○毫升） 。乙醚阶段是干超过硫酸钠，过滤，并集中在真空中。那个产品纯化常规或biotage闪光色谱法。 对甲苯基甲基亚砜（ 8 B条） 。孤立的产量1 h后的反应时间， 78 ％ 。核磁共振数据，在根据这些以前reported.4转换（图3 ）确定由气相色谱分析反应混合物：的TR （甲苯基甲基硫醚） ） 12.7分钟;的TR （甲苯基甲基亚砜） ） 17.2分钟。 一般程序为回收的离子液体催化剂体系。催化剂的前驱2 （ 6.3毫克0.02 mmol ） 被解散， [ bmim ] pf6 （ 0.5毫升）和甲醇（ 3.2毫升）在20 ml安瓿。硫化物（ 1 mmol ）当时说，其次是过氧化氢（ 170 íl ） 。反应搅拌为在给定的时间（反应，其次是薄层色谱法）后，其中甲醇被删除，剩余的离子液体中提取二乙酯基醚（三一五毫升） 。合并醚层治疗连二亚硫酸钠和水洗（ 10毫升） 。水相回到提取用乙醚（三一○毫升） 。合并醚阶段干燥超过硫酸钠，过滤，并集中在真空。该产品被孤立的由Flash色谱法。那个离子液体相后，再用蒸发，其余乙醚。硫化物（ 1 mmol ）和过氧化氢（ 1.5 equiv ）补充说： 之后，除了甲醇（ 3.2毫升） 。

高效去除聚合物支持的纳米水合铁（Ⅲ）氧化物：重金属行为和XPS研究 摘要：本研究开发了一种聚合物为基础的混合型吸附剂（重油- 001）高效去除重金属[例如，铅（II），镉（Ⅱ）和铜（Ⅱ）不可逆转地浸渍水合铁（三] ）氧化物（重油）纳米粒子在阳离子交换树脂的D - 001（的R - SO3Na无纺布），揭示其机制的X射线光电子能谱（基于XPS）的研究。重油- 001结合了出色的处理，流动特性，传统和自然减员的阳离子交换树脂抵抗的HFOs对重金属离子的具体亲和力。相比为D - 001，对铅的吸附重油- 001选择性（二），铜（Ⅱ），镉（Ⅱ），是有很大的Ca（二）在较为集中的竞争改善。柱吸附结果表明，重油- 001的工作能力三个方面的重金属去除约4-6倍以上的D - 001从模拟电镀水（pH值〜4.0）。此外，重油- 001是跟踪，特别是在消除从模拟自然水域铅（II），镉（二）符合饮用水标准的有效，数量级高于D - 001处理量的订单。对重油- 001性能优越的原因是唐南膜的影响东道国的D - 001以及具体的相互作用产生浸渍重油粒子对重金属离子，进一步对铅吸附的XPS研究证实。更有吸引力，疲惫的重油- 001能有效地再生珠的盐酸，氯化钠溶液（pH 3）无任何重大的重复使用能力的丧失。 1。简介：到水体仍然是一个重要的环境问题，重金属的排放，现在正越来越多地作为新的监管法规限制，以推动金属污水每十亿分之一（ppb），甚至更低的水平（美国环保局，2004年中国环保局，2008 ）。在重金属去除现有的技术，碱性沉淀历来为每百万次会议部分的首选技术（百万分之一的微量金属[例如）监管水平，铅（Ⅱ），镉（Ⅱ）等]的直废水排放点源，然而，这项技术通常仅限于≥1百万分之由于非晶态金属氢氧化物阶段和商业固液分离装置（代尔等有限的溶解度低效率的污水浓度。，1998年，2003年）。利用离子强酸性阳离子交换树脂的交换是另一个对工业废水（东布罗夫斯基等重金属有效去除效率的技术。，2004年;康等人。，2004年; Kurniawan等。，2006）或受污染的地下水（Vilensky等。，2002年;东布罗夫斯基等。，2004）。然而，一个简单的离子交换过程只有通过静电作用和非特异性驱动的重金属去除（德米尔巴什等。，2005年;卡莫纳等。，2008）。