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刀刀吹雪
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真巧穆斯林

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1.TiO2 photocatalysis and related surface phenomena(二氧化钛光催化及相关表面现象)作者: Fujishima, Akira; Zhang, Xintong; Tryk, Donald A.SURFACE SCIENCE REPORTS 卷: 63 期: 12 页: 515-582 出版年: DEC 15 20082.TiO2 photocatalysis of naproxen: Effect of the water matrix, anions and diclofenac on degradation rates.(萘普生的TiO2光催化:水基质的作用,对阴离子和双氯芬酸的降解率)作者: Kanakaraju, Devagi; Motti, Cherie A; Glass, Beverley D; 等.Chemosphere 卷: 139 页: 579-88 出版年: 2015-Nov (Epub 2015 Sep 01)3.TiO2 photocatalysis: A historical overview and future prospects.(二氧化钛光催化:一个历史的概述和未来前景)作者: Hashimoto, K; Irie, H; Fujishima, AJAPANESE JOURNAL OF APPLIED PHYSICS PART 1-REGULAR PAPERS BRIEF COMMUNICATIONS & REVIEW PAPERS 卷: 44 期: 12 页: 8269-8285 出版年: DEC 20054.A surface science perspective on TiO2 photocatalysis(二氧化钛光催化的表面科学研究)作者: Henderson, Michael A.SURFACE SCIENCE REPORTS 卷: 66 期: 6-7 页: 185-297 出版年: JUN 15 2011

催化剂英文文献

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我是毛毛虫妈

Fig. 1 shows that diamond particles are dispersed in thecopper matrix. 图形一展示了 钻石颗粒可以分散在铜质型片里Since the diamond particles are easy to bestripped off during mechanical polishing, small pits are lefton the surface of samples. 由于这些钻石颗粒在化学抛光的过程中很容易分离出来,所以样品的表面会留下小凹痕When the samples were analyzedby electron probe for carbon, the particles displayed highcarbon peaks, as shown in Fig. 2.当这些样品电子探针被分解时,这些微粒表现出高的碳值(carbon peak是某化学术语吧,不了解)就如2图所示Fig. 3 exhibits the analyzed result for extractedproduct of the copper–diamond composite by X-raydiffraction (XRD) analysis.(图三展示了对铜钻石的提取物质用X-ray(XRD分析方法)分析的分析结果)。。 It is shown that three diffraction peaks exist, shown as A, B and C, respectively.(他说明如果衍射峰存在的话,就分别像A,B,C)The interplanar distances corresponding to the threepeaks and standard ones for diamond are compared inTable 1. (这些对应三个峰的晶面间的距离,和标准值在图一中作了对比)The measured values of the interplanar distancesare in good agreement with the standard ones, demon-strating that the extracted product should be the carbonin diamond state.(经过测试的晶面间的距离和标准值一致,说明这些提取物质应该是钻石形态时的碳 )(神马竟然还有钻石形态,总不能是钻石州吧) Fig. 4(a) gives a TEM micrograph showing distributionand morphology of diamond particles (indicated as A, B,and C) in the copper–diamond composite. 图四A是一个TEM显微照片展示了铜钻石合成体的的分布及形态,就如ABC图所展示的The calibration of interplanar distance for diffraction rings in Fig. 4(b) wasgiven in Table 2. 图四晶面间的距离衍射环的校准在图表2中Compared to Table 1, it is also demonstrated that the calibrated interplanar distances for thediffraction rings conform to the standard ones of diamond.与一相比,他也说明了图四晶面间的距离衍射环的校准与标准样本相符Therefore, it is believed that the graphitization of diamondparticles hardly occurs after sintering at 1150–1220 K in the copper–diamond composite.所以说,钻石颗粒的石墨化几乎不会发生在尽力了1150-1220k在铜钻化合物烧结过后Although diamond is a metastable allotropic modification of carbon, the graphitization of diamond particles in the copper–diamond composite did not occur, or the degree ofgraphitization was too small to be found.(尽管钻石是碳的同素异形体,钻石的石墨化在铜钻化合物中不会发生,或者就是石墨化程度很小,没有发现)It is believed that the beginning temperature of graphi-tization would be associated with the purity of diamond powders. 我们相信石墨化的温度和钻石的纯度有关The impurities such as some metallic elements reduce the beginning temperature of diamond graphitization.像金属元素这些杂志,减低了需要石墨化的温度 When diamond is fabricated by the static synthesis method, Fe and Ni are often used as catalysts and are present in diamond as impurities to decrease the beginningtemperature of graphitization(在用静电合成方法构造钻石时,Fe和镍是作为催化剂的,他们也作为杂质减低了钻石石墨化的温度) [6]. It is understandable that both for the graphitization and its reverse reactions, theiractivation energies can be decreased by catalytic agents.(这很容易理解,石墨化合它的逆向反应,他们的发生能力都会因为催化剂而降低)Compared with the diamond fabricated by static synthesis,the diamond powders prepared by explosion method do not contain metallic impurities, thus leading to an obviousincrease in the beginning temperature of graphitization.(与用静电合成方法构造的钻相比石,用爆炸方法取得的钻石不包含金属杂志,提高了石墨化的起始的温度)Hence, the detonation synthetic diamond might be moreresistant to graphitization and probably suitable for theelectric contact materials. (因此,爆炸合成的钻石更加能抵制石墨化,同时也更合适和电接触的物质,就是带电体)

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宜瑞科技

手机发不了这么多,明天再译

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自由的红枫叶

我们的实验数据,结果发现,氧化甲苯0.01%的可能机制,铂,钯0.02%/不锈钢催化剂可如下建议:以上的甲苯催化氧化过程的示意图显示,0.01%,铂0.02%的Pd /不锈钢催化剂必须发挥在disadsorption [H]的过程中,吸附[o]的重要作用。这可能是推断,贵重金属氧化物上的网站作为一个积极的氧化还原催化剂表面的行为(PtO2及其PdO)在氧化反应的存在,同时,阳极氧化氧化膜的影响不能忽视。

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左边iori

希望采纳!本人能力有限!只能帮到这图1显示金刚石粒子分散的铜基体。自从金刚石粒子比较容易在机械抛光脱下衣服,小坑里留下了。表面上的样品。当样品进行了分析通过电子探针对碳、粒子显示高碳的山峰,如图2号。图3的展品分析结果为提取出来copper-diamond产品的复合利用x射线衍射(XRD)分析。结果表明,三见dis -分数峰存在,表现为一,B和C,分别。距离的interplanar相应于这三套对钻石峰标准的比较表1。interplanar测量值的距离在标准的吻合很好,恶魔-起动,提取的产品应该是碳在钻石的状态。图4(a)给出了透射电镜显微图显示分布金刚石粒子形貌和(显示为A,B,copper-diamond和C)复合材料。 校准interplanar衍射环的距离图4中了(b)所给的表2。相比,表1,它也是恶魔-strated interplanar距离的校准的衍射环的符合标准的钻石。因此,人们相信石墨化的钻石在粒子1150-1220几乎不发生后的烧结Kcopper-diamond复合材料。尽管钻石是亚稳态allotropic modifica -实践,石墨化碳的金刚石粒子在copper-diamond复合,没有发生,或者程度石墨化太小,被发现。据说起始温度的graphi -tization会伴随着纯度的钻石粉末等。某些金属等杂质元素减少金刚石graphitiza起始温度-信息。金刚石是静态合成捏造出来的方法、铁、镍催化剂和经常被用于目前在钻饰作为杂质,降低开始蛋彩画颜料

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duanxuehan

以我们的为依据实验数据,它被发觉如此可能甲苯氧化的机制在0。01%葡萄牙语�c源文件0。02%钯/不锈钢催化剂可以被提出如下:以上甲苯的过程的示意图催化氧化表明那个0。01%葡萄牙语�c源文件0。02%钯/不锈钢催化剂必须在过程中起重要作用的disadsorption[综合质量控制尖椒土豆,吸附[o哦尖椒土豆。它可推断那贵金属的存在氧化物(pto2,pdo)到催化剂表面充当一个活跃氧化还原现场中氧化热

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英子888888

断层和粒子追踪研究,在液固冒口而Shantanu罗伊,金文,陈sailesh乙库马尔,晚上基地dahhan , * 国会议员dudukovic ' 化学反应工程实验室( crel ) ,系化学工程,华盛顿大学,密苏里州圣路易斯市的63130 液-固循环流化床是一个潜在的反应堆感兴趣的,在多种工业进程,如石油精炼,并在合成精细化学品,石油化工, 和食品。快速失活的固体催化剂,在这些进程中,需要再生和再循环的固体进入冒口条,其中主要反应完成。在这项研究中,我们证明了计算机自动化放射性粒子追踪( carpt ) ,可以用来获取的固体速度模式,在提升管和回流的固体存在于测试液速度等。 ç线计算机断层扫描( CT )揭示略高固体浓度为中心的栏目。这是对比的气固提升管反应器其中浓度的固体较高,墙壁。 导言液-固循环流化床正迅速日益普及,作为反应堆的选择,在多种工业生产过程一样,精细化学品合成石油及制品,并在石油炼制(亮等基地, 1995年) 。这一进程要求调动使用这种反应堆存在一个液相反应物,这是典型的一种碳氢化合物下高压力和低温(托马斯, 1970 ) ,和一个固相催化剂,而得到迅速失效( corma和马丁内斯, 1993年) 。主要是反应在一个垂直立塔高升/ D值(其中固体流态化和运送液相) 。再生失活催化剂是在一个单独的进程,这是耦合向主要反应在冒口分发固体连续在一个封闭的环路。 设计和scaleup这种连续流气液固系统都需要有知识的流动格局的每一个阶段和第二阶段持分布。目标,这方面的工作,就是要研究实验速度和持分布固体第一阶段在冒口的一个实验室规模的冷态流模型一个循环液-固体系。 试验段一张的实验室规模的液固循环流化床格局,如图1所示。该冒口节是一个15厘米( 6英寸)直径有机玻璃专栏,与身高约210厘米( 7英尺) 。玻璃珠子(直径2.5毫米)的流化床与普通自来水水在冒口节,并已分发到系统通过漏斗和eductor 。固体质量流量在冒口保持控制液体流速通过eductor (这是辐射校正固体流率作为一个函数的动机水流速) 。整体理想固体/液体流动比率得到供应,其余液体通过经销商板在底层的一栏。 1 恒高流量和水头在列并在eductor进气道是由流通通过泵和储罐,在一个封闭的环路。 实验采用了carpt (电脑自动化放射性粒子跟踪)和CT (电脑断层扫描)设施发达,在化学反应工程实验室,华盛顿大学, 圣路易斯,钼( devanathan , 1991年;库马尔1994年) 。它可能会注意到,该系统下的研究工作非常稠密和动荡,只有无创flowmonitoring 方法一样carpt和CT有能力准确地测量固体速度和浓度。 目前设置的目的是使该冒口科可安装供研究中的carpt -电脑断层平台。 之前的研究固相流体力学停留时间分布测量结果进行在液相中。导电性液体一个阶段是监控战略地点后,脉搏注射氯化钾溶液。这项研究的结果分别为报道别处(罗伊等人, 1996年) 。结果发现, 液相流动实际上在塞流, 小色散效应。因次方差的*作者向谁所有函件应予以处理。液体示踪剂电子商务曲线始终是有界低于0.1 。 图1 。示意图是液固冒口设置。 4666年工业工程。化学。第1997年, 36岁, 4666年至4669年s0888 - 5885 ( 97 ) 00292-3 CCC认证: $ 14.00 © 1997年美国化学学会为carpt研究( devanathan , 1991年;杨等人, 1992年) ,示踪粒子准备引进放射性资深大律师- 46颗粒(强度350 íci和半衰期的83天)在一个空心铝球,其大小和密度分别为配合玻璃颗粒流态化。经过一个复杂的校准程序用在carpt法(杨等, 1992 ) , 颗粒被放置在靠近200-300已知地点在试验段和标定地图,获得了为距离强度的辐射关系每个探测器。一旦校准完成, 理想的液体表面流速,并设置保持和粒子被允许自由迁徙在流场,模拟议案的一个典型玻璃粒子。立场与示踪粒子记录作为一个时间的函数,其形式光子计数,由该探测器等,在相当长的一段时间内( 8小时) 。意思和脉动分量,湍流参数, 和动能的固体颗粒,可随后计算过滤和处理原始数据( devanathan , 1991年; larachi等人, 1997年) 。这是第一次使用carpt已成功地证明了在一个制度下,示踪粒子定期休假,并重新进入第正在接受审问,由探测器。 电脑断层扫描仪在crel ,华盛顿大学,圣路易,钼,用扇束几何测量衰减ç辐射,因为它流经给定对象,在这种情况下,提升管科。原料衰减测量,然后用于重建横截面时均持分布该阶段进行。源头是一个包裹100 MCI的政务司司长- 137同位素,以及一个角阵11乃探测器(最大) ,是用于衰减测量。该估计最大化算法,基于最大似然原则(兰格和卡森, 1984年) , 用于图像重建,从投影测量。详细的软件和硬件方面的crel扫描器讨论由库马尔等。 ( 1995 )和Kumar和dudukovic ' ( 1997年) 。 在本研究中,试验段(液固冒口) ,扫描四项战略轴向位置沿该栏。 结果与讨论实验结果在一系列的液体表面流速,从12至23厘米/美国在这项研究中, 典型的结果获得通过运行系统在液体表面流速20公分/秒。所有实验结果与玻璃颗粒2.5 毫米直径,同一个eductor水流量25加仑/ 闵。一个水流量为33加仑/闵保持在底层的提升,以维持整体的液体表面流速20公分/秒,在该栏。 图2是一个阴谋方位的平均值和timeaveraged 径向颗粒浓度(固形物) 分布,测量在四个轴向位置,在一个流动性表面流速20公分/秒。它指出, 震级的固含不很不同显着(最大变化是4 % )与增加径向位置,但跌幅轻微轴向位置(最高4 % ) 。固体持,在任何特定的轴向位置,是稍高在该中心的一栏作为比较,在墙上。这是一个很有意思的结果, 因为这是被广泛报道,在气固立了相反的趋势是观察(罗德和geldart , 1989年; 罗德, 1990年) 。径向梯度,在固含分布也少得多。 图3显示固体速度场作为评价从carpt实验。图3A现速度向量图,它清楚地表明,在一个时间平均从某种意义上讲,固相有一个循环:固形物升序在该中心的一栏,并降在墙上。数字显示,第3 B以同一事实定量无论在时间,平均轴组件固体速度,在四个地点中的专栏。可以指出,虽然下行速度固形物在墙上是小程度作为比较,向流速度,其总质量固体下行仍是值得称道( 9.6 % ,在这种情况下) 图2 。固含(浓度)分布在不同轴向位置(液体表面流速) , 20厘米/秒) 。 图3 。固体速度场在液体表面流速20公分/秒: (一)速度矢量情节; ( b )轴平均流速剖面。 工业工程。化学。第,第二卷。 36 ,第11号,一九九七四六六七由于较高的截面积,流量更大径向位置。 评论关于固体持剖面上水平33厘米的栏是在命令。这个水平,仅略高于分销商和eductor在栏(图1 ) ,是的一个组成部分,混合区,并显示出明显的反常持低姿态比78厘米水平。这是也证实了这一carpt结果:图3 A条明确显示固体速度矢量是随机指示在这一水平上,而更高了,在一栏明确循环可以被认出。因此,流量33 厘米,在栏是仍处于发展阶段,并显示出一个显然越轨行为相比,其余该专栏。 用一种新颖的方式,固体停留时间分布(热电阻) ,在提升管科计算间接从carpt数据。由于示踪剂粒子都被认为是一个典型的分散相实体其中获得多次分发到冒口节中,分配的时候,所花的,它在冒口节期间,它的每一个访问,是衡量其发展权。 这些"停留时间" ,在接连访问是策划作为一个色阶如图4 。招来遍历假说,这给发展权的固相。 最后,在图5中,轴向平均等于轴向速度固形物是作为一个函数的液体表面流速。做实验,在不同的情况表明,总体增加幅度中线以及墙(下行)速度。这是的,当然是可以预料的,因为较高的势头的液相会传授更多的动力固相通过相间阻力,导致较高的平均流速的固体。纯粹基于这些实验结果似乎显示了固相速度达到某种" saturationprofile " 随着越来越多的液体表面流速。然而, 严格的核查等结果有待日后试验。 结束语设计实践中的流化床和上升器即使在今天在于对传统的"规则- -拇指" 。实际现象,在这种系统要复杂得多比抓获启发式方法,用来作为根据设计方程。因此,用户和设计师的液固立管应最终利润从改善基本的了解了流体力学在这类系统。本研究有意作为第一步,在实验量化对相同的。 在crel ,工作正在取得进展,在研究冒口体制下的各种操作条件和使用频谱的颗粒大小。调查的瞬态现象,在这种系统,还计划在未来。进一步的数据处理工作将在为了计算动能,湍流剪讲,湍流扩散系数在固相。总体目标这一研究工作发展一种理解的关键变数影响表现液固冒口发展,而更根本的基础的规模化的规则。该实验数据,预计也将作为基准为计算流体动力学模拟研究液固冒口流。 确认作者感谢工业赞助的化学反应工程实验室( crel ) 在圣路易斯的华盛顿大学,为支持本工程。 命名法UL )的表面液体流速,公分Z )的水平在提升,公分文献引用corma ,甲;内斯答:化学,催化剂及工艺异构烷烃-烯烃烷基化:实际状况和未来趋势。催化剂。牧师- SCI公司。英文。 1993年, 35 , 483 。 devanathan , 12月31日调查的液体流体力学中的泡沫栏目通过计算机自动放射性粒子追踪( carpt ) 。 d.sc.论文,华盛顿大学,圣路易斯, 莫, 1991 。 库马尔,锑电脑断层测量无效分数和造型流泡沫栏目。博士学位论文中,佛罗里达大西洋大学,博卡顿,外语, 1994 。 库马尔,锑; dudukovic '阁下,电脑辅助伽马和X光断层扫描:是否适用于多相流系统。 在非侵入式监测多相流动; chaouki ,威廉斯, larachi ,楼dudukovic ' ,国会议员,合编; Elsevier的科学出版商: 阿姆斯特丹,荷兰, 1997年;页47-103 。 库马尔,布; moslemian ,四; dudukovic ' ,国会议员伽玛射线断层扫描成像空隙率分布在泡沫柱。流量测量。仪器。 1995年, 6 , 61 。 图4 。停留时间分布的固相一液体表面流速20厘米/秒(从carpt实验) 。 图5 。轴向平均轴指固体速度作为功能的液体表面流速。 4668年工业工程。化学。第,第二卷。 36 ,第11号, 1997 兰格调;卡森,传译电子mreconstruction算法排放和传递断层。 j.计算机。协助。 tomogr 。 1984年, 8 , 306-316 。 larachi ,楼; chaouki ,威廉斯;英豪, g. ; dudukovic ' ,国会议员放射性粒子追踪,在多相反应器:原理与申请。在非侵入式监测多相流动; chaouki ,威廉斯。 larachi ,楼dudukovic ' ,国会议员,合编; Elsevier公司科学出版社:阿姆斯特丹,荷兰, 1997年;页335-406 。 亮,工作组;余剂ZQ ;进耀,王, zw ;王,耀合成直链烷基苯在液固循环流化床床反应堆。 j.化学。工艺。 biotechnol 。 1995年, 62 , 98 。 罗德斯,兆焦耳建模的流场结构的向上移动气体固体悬浮物。粉工艺。 1990年, 60 , 27-38 。 罗德斯,兆焦; geldart ,四水动力循环流化床。在循环流化床技术; basu , 体育,教育署;珀盖蒙出版社新闻:纽约, 1986年;页193-200 。 罗伊,美国;陈,威廉斯;库马尔,锑;基地dahhan ,晚上; dudukovic ' ,米。 体育液相混合在一个液固循环反应堆。 本文介绍了在aiche年度会议上,芝加哥, 1996年。 托马斯,氯催化过程,并证明了催化剂;学术记者:纽约, 1970年。 杨,镱; devanathan , 12月31日; dudukovic ' ,国会议员液体返混在泡沫柱经计算机自动放射性粒子追踪( carpt ) 。化学。英文。工商局局长。 1992年, 47 , 2859 。 收到复核1997年4月21日修订稿收到1997年8月1日接纳8月9日, 1997x ie970292l x摘要事先公布的ACS文摘, 10月1日1997 。 工业工程。化学。第,第二卷。 36 ,第11号,一九九七四六六九细节自己处理

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mono默默

断层摄影术的和在一个液体-固体起床者中的粒子追踪研究Shantanu Roy, Jinwen 陈, Sailesh B. Kumar , M. H. Al-Dahhan,* 和M. P. Dudukovic ′化学的反应工程实验室 (CREL) ,化学工程部, 华盛顿大学,圣路易斯, 密苏里 63130一种液体-固体流通液化床是对潜在反应者的兴趣的多种工业的像精炼的石油这样的程序, 和在好化学药品的综合中, 石化的,而且食品。 这些程序的坚硬催化剂的迅速惰性化使再生和固体的再循环进入起床者区段之内在哪一个主要的反应是完成的。 在这一项研究,我们表示计算机-自动化放射性的粒子追踪(CARPT) 能用来在起床者和固体的那 backflow 中获得固体速度式样在被测试的液体速度存在。 ?-光线计算断层摄影术 (CT) 些微地更高显示专栏的中心的固体集中。 这是与瓦斯-固体的起床者反应者相反在哪固体的集中在墙壁比较高。介绍液体-固体流通液化床快速地得到如选择的反应者的名声在多种工业的程序喜欢好化学药品的综合而且石化的和在精炼的石油 (两 etal。,1995)。 给与动机的程序需求那如此反应者的使用是液体的出现-状态反应物, 典型地是在高度下面的碳化氢压力和低的温度 (汤姆斯,1970), 和一固体-状态催化剂, 快速地拿解除动员(Corma 和 Martinez,1993). 主要的反应是完成的在高 L/D 比的垂直起床者专栏中(在哪一个固体被液化而且传送被液体逐步运行). 再生那解除动员催化剂在一个分开的程序被做, 被加倍对在起床者中的主要反应藉由流通那不断地在一个关闭环的固体。设计和 scaleup 如此的连续-流程液体-固体系统需要流程的知识每时期和状态劫盗的式样分配。 这一个工作的目标将实验式地学习速度和固体的劫盗分配逐步实施实验室-刻度寒冷的流程模型的起床者循环液体-固体的系统。实验的区段一概要的实验室-刻度液体-固体循环液化-床装备在图 1 被显示. 那起床者区段是 15 cm(6 在.) 直径普列克斯玻璃专栏, 藉由大约 210 cm 的高度 (7 ft.)。 玻璃珠子 (直径 2.5 毫米) 与平常的轻打一起液化在起床者区段中的水和流通返回那经过漏斗和喷射器的系统。 固体在起床者的块流出被藉由控制维护那液体流程评估过喷射器 (是 precalibrated因为固体流动如一个运动水的功能比率流动比率). 全部的被需要的固体/液体流动比被藉由穿越供应剩余的液体获得经销商在专栏的底部镀金。 一常数高度在专栏中流动比率和水的头而且在喷射器插入物被藉由流通它维护经过一个泵和储藏箱, 在一个关闭环中。实验被运行使用 CARPT(计算机-自动化放射性的粒子追踪了) 和 CT(计算机断层摄影术) 设备在化学物质发展了反应工程实验室,华盛顿大学,圣路易斯, MO(Devanathan,1991; Kumar,1994)。 它可能被注意系统在研究之下是非常密集的和狂暴的, 和唯一的非侵入的 flowmonitoring方法喜欢 CARPT 和 CT 能够正确地测量固体速度和集中。现在的装备被设计以便起床者区段可能在 CARPT-CT 被为研究安装月台。在固体-状态流体力学的研究之前,住宅时间分配测量被引导在液体的状态中。 液体的导电率状态在脉膊之后在策略的位置被检测KCl 解决的注入。 这一项研究的结果是报告其他地方 (Roy 以及其他人。,1996)。 一般发现液体的状态实际地在塞子流程流动, 由于小的散布产生。 无尺寸不一致那* 着作到谁所有的通信应该被演说。 液体追踪者电子曲线总是被跳跃在 0.1下面.图 1. 概要的液体-固体起床者装备。4666 Ind。 Eng。 Chem。 关于。 1997,36,4666-4669S0888-5885(97)00292-3 CCC: $14.00? 1997 美国的化学社会对于 CARPT 研究 (Devanathan,1991; 杨以及其他人。,1992), 追踪者粒子被藉由介绍准备一放射性的 Sc-46 粒子 (力量 350 í Ci 和 halflife83 天) 在空的铝球体大小而且密度与玻璃粒子一起相配在液化。 透过一个精细的口径测定程序在 CARPT 方法中用了 (杨以及其他人。,1992), 那粒子被放在大约 200-300个已知的位置之内在测试区段和一张口径测定地图中被获得对于距离-放射线关系的强烈对于每个发现者。 一经口径测定是完全的,被需要的液体表面的速度是组和维护, 和粒子被允许自由地移动在流程领域中, 模拟典型玻璃的运动粒子。 追踪者粒子的位置被记录如一个时间的功能, 以光子的形式计数从发现者, 在长时期内. 低劣的而且变动速度成份,喧嚣叁数,而且坚硬粒子的动能可能是后来藉着过滤计算而且处理那生的肉数据 (Devanathan,1991; Larachi 以及其他人。,1997)。 这是第一次 CARPT 的使用是在一个系统成功地示范哪里追踪者粒子定期地休假和再进入区段被发现者质问。在 CREL ,华盛顿大学的 CT 扫描仪, 圣路易斯 , MO,使用狂热者-光线的几何学作为测量变薄 ?-放射线当做它经过过那给予的物体, 在这情况起床者区段。 生的肉变薄测量然后用来重建代表性时间平均劫盗分配时期。 来源是被装入胶囊的 100 mCi Cs-137个同位素 , 和 11个 NaI 发现者的有角排列(最大值) 作为变薄测量。 那以最大值为基础的判断-最大值化的运算法则可能原则,(兰格和卡森,1984)作为来自发射的图像重建测量。 软件和硬件的细节CREL 扫描仪的方面被 Kumar 讨论以及其他人。 (1995) 而且 Kumar 和 Dudukovic ′.(1997)目前研究, 测试区段 (液体-固体起床者) 向前在四个策略的轴位置被扫描专栏。结果和讨论实验在多种的液体被运行表面的速度, 从 12 到 23 cm/s。 在这一项研究,典型的结果藉由跑系统获得了在一20 cm/s 的液体表面速度被报告。 所有的实验与玻璃粒子一起运行 2.5毫米直径,与喷射器水流动 25 gal 的比率/最小。 33 gal/最小的水流程率被维护在起床者的底部维持一种全部的液体在专栏中的 20 cm/s 的表面速度。图 2 方位角地平均是情节和 timeaveraged光线的固体劫盗 (固体集中)分配,在四个轴的位置测量了, 在一种液体20 cm/s 的表面速度。 一般观察那固体劫盗的大小非常不改变重要地 (最大的变化是 4%) 由于逐渐增加的除了减少之外的光线位置些微地以轴的位置(最大的 4%). 固体劫盗, 在任何的给予轴的位置,些微地在专栏的中心比较高当做与墙壁相较。 这是一个有趣的结果,就它而言在瓦斯-固体的起床者中广泛地被报告那那相反的趋势被观察 (Rhodes 和 Geldart,1989;Rhodes,1990). 在固体劫盗中的光线倾斜度分配在这里也是非常小的。图 3 表演固体速度领域当做评估从 CARPT 实验。 图 3 一是速度无线电诱导情节, 这清楚地表示, 在次平均的感觉, 固体状态有循环成环: 固体上在专栏的中心而且降在墙壁。 图 3b 表演相同的事实数量地根据时间-平均了轴的成份固体速度, 在中央的四个位置那专栏。 它可能被注意那当 downflow的时候固体的速度在墙壁是小大小当做与 upflow 速度相较, 总块在 downflow 的固体仍然是可感知的 (9.6% 在这情况)图 2. 固体劫盗 (集中) 分配在不同的轴的位置 (液体的表面速度 )20 cm/s).图 3. 在液体表面速度的固体速度领域20 cm/s: (一) 速度矢量情节; (b) 轴的低劣速度描绘轮廓。Ind。 Eng。 Chem。 关于。, 第 36 册,11,19974667 号由于一个流程的比较高的部份区域在一比较棒的光线的位置。关于固体劫盗的一个意见在水平描绘轮廓在专栏的 33 cm 井然有序。 这一个水平, 仅仅在上面在专栏 (图 1) 中的经销商和喷射器, 是混合地域的部份, 和显然地表示一不规则的较低的劫盗描绘 78 cm 水平轮廓胜于。 这是也藉着 CARPT 结果确认了: 图 3 一清楚地出示固体速度矢量任意地被指示在哪一消除, 当更高地向上的时候在专栏中一清楚的循环环能被识别。 因此, 流程在 33在专栏的 cm 仍然正在发展而且表示一显然偏离常规的行为当与其余者相较了专栏。使用一本小说接近, 固体住宅时间在起床者区段的分配 (RTD) 被计算间接地从 CARPT 数据。 自从追踪者以后粒子被认为是一个典型的零零散散的状态实体哪一个重复地拿流通返回起床者区段, 在起床者中被它花费的时代的分配在它的每一次拜访期间的区段是对它的 RTD 的衡量。在连续的拜访期间的这些 " 住宅乘 " 是在图 4 中计画翻译如一个柱状图了。 唤起 ergodic假设, 这给坚硬的状态的 RTD。最后, 在图 5 中, 那轴地平均低劣的轴的固体的速度被呈现如一个液体的功能表面的速度。 在不同人被做的实验情况指出大小的全部增加中线和墙壁 (downflow) 速度。 这是, 当然, 在自从一个较高的动力以后被期望液体的状态会传授较多的动力到经过 interphase 累赘的坚硬状态, 带领到固体的比较高的低劣速度。 纯粹地基于这些实验, 结果似乎建议那固体-状态速度到达某种 " saturationprofile"以增加液体的表面速度。 然而,如此结果的严厉确认等候未来实验。总结评论液化的床和起床者的设计练习使今天相等停留在传统的 " 经验法则 " 上。 真实人如此的系统的现象更加复杂比较藉着启发式方法捕获了被用当做那设计相等的基础。 因此, 使用者和液体-固体起床者的设计者应该最后有益于从改良基本理解那如此的系统的流体力学。 现在的研究是想要在实验的定量化中是一个第一个步骤一样的。在 CREL, 工作是在进步方面在学习起床者方面在多种操作情况之下的装备而且使用一种粒子的光谱按规定尺寸制作。 短期居留者的调查如此的系统的现象也被计画为在那未来。 较进一步的数据的处理将会被做在命令计算动能,狂暴的修剪压迫力 , 和狂暴的散布系数在那固体状态。 这一个研究努力的全部目标是发展主要变数的理解感人的液体-固体起床者的表现和发展更以基本上为基础的刻度-提高规则。 那实验的数据也被期望担任基点对于计算流动动态模型那液体-固体起床者流动。承认作家谢谢工业赞助者那化学的反应工程实验室 (CREL) 在为支持在圣路易斯的华盛顿大学这计画。命名法Ul) 表面的液体速度, cmZ) 在起床者中的水平, cm文学引证Corma, 一。; Martinez , A. 化学,催化剂和程序为Isoparaffin-石腊的烃化: 真实的情形和未来趋势。 Catal。 牧师-Sci。 Eng。 1993,35,483.Devanathan, 在泡沫的液体流体力学的 N. 调查专栏经由计算机自动化放射性的粒子追踪(CARPT). 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