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小傻求好运
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翻译一:Globinexpressing大肠杆菌文化是生长在摇瓶在37℃和200由后10小时内为100转4小时,在卢里亚-博尔塔尼(磅)中补充100毫克L - 1的氨苄青霉素转速。从3文化L总收获细胞,悬浮在100毫米的磷酸钾缓冲液,pH值7.0含1M phenylmethanesulfonyl氟(PMSF)达成一项OD600)600,并在法国报刊裂解(苏丹解放运动Aminco)lysed in a French press (SLM-Aminco)是在法国媒体裂解(苏丹解放运动Aminco)的意思French press是法国媒体翻译二:所有蛋白质纯化步骤进行,4℃裂解澄清了离心和过滤(0.45米)。他的标记血红蛋白和flavoHb蛋白质纯化上的亲和柱,葡聚糖HisTrap螯合柱(分离液),在100毫米钾磷酸盐缓冲液,pH值7.0咪唑缓冲液(40和300毫米咪唑洗脱逐步)由脱盐后列(葡聚糖达东路)。样品纯度,估计是“95%的细菌血红蛋白“90%的从SDS flavoHbs - 12%聚丙烯酰胺凝胶染色考马斯亮蓝翻译三:基金会含量测定基金会由flavoHb,煮沸3分钟纯化的蛋白质样品和520纳米的激发荧光的决定释放460纳米,与作为标准的比较纯粹的基金会。determining the fluorescence at 520 nm with excitation at 460 nm是确定在520与激发波长为460纳米的荧光

激发波长英文

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GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~GOOGLE翻译提供~在对比的是ZTRS荧光反应的金属离子中 在水溶液中,在100%乙腈锌,镉结果 蓝移与波长变化排放量最大 由481至430和432纳米,分别为(支持信息, 图四,五),但是,除了对Zn2 +和Cd2 + 以ZTRS 100%二甲基亚砜事业红移与排放 波长变化最大,从472到512和532纳米, 分别为(支持信息,图中六,中七)。那个 图1。影响pH值对荧光ZTRS在乙腈/水(50:50,第V / 5)。激发波长:360纳米。 [ZTRS])10微米。 (1)pH值 4月7号至12月8号。插页:位于483,作为pH值函数的纳米荧光强度;(二)pH值4月7日至1月8日。插页:作为一种荧光比例pH值的变化。 图2。 (1)荧光光谱10微米ZTRS在水溶液中的各种金属离子(CH3CN/0.5 M乙磺酸(pH值7.4))50:50)的存在。 激发波长为360。 (二)荧光光谱中的不同浓度锌+的ZTRS。该插图显示了评价工作的阴谋 具备条件的10名其他媒离子的蓝移结果μM.addition排放总浓度荧光无论乙腈和DMSO(支持信息,数字 奥迪S8,S9的)。然而,小蓝的最大吸收转移 在乙腈,二甲基亚砜,并经水溶液ZTRS 此外对Zn2 +和Cd2 +(支持信息,数字 S10的- 15节)表明,红移排放不会造成 从酰胺信息NH组质子,因为 对NH组质子偶联1,8 -萘 会导致在吸收光谱红移。 18小时,第25A这些 光谱数据表明,ZTRS结合锌,镉在 不同异构形式,这取决于溶剂和金属 离子(计划3);,ZTRS物都锌,镉的 酰胺异构体,在乙腈和亚胺酸酸异构体的 二甲基亚砜为主。但是,其他媒离子结合到 氨基乙腈两种异构体和DMSO。 进一步的证据表明,酰胺和亚胺酸酸异构 (计划3)结合模式是由1H NMR滴定 与锌ZTRS实验+和Cd2 +在CD3CN(支持 信息,数字S16,S17)和二甲基亚砜氘(支持 信息,数字S18,S19),二维ZTRS NOESY谱 /锌(1:1复杂CD3CN)(图3,支持信息, 数字S20的,S21)和二甲基亚砜氘(图3,S22 - 23), 和红外光谱ZTRS/Zn2 +(1:1复杂乙腈) (支持的信息,图S24)和二甲基亚砜(支持 信息,图25条)。作为参考,结合性能 与锌的ZTF +还审议通过核磁共振手段 和红外光谱。GOOGLE翻译提供~

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相反的,ZTRS荧光反应金属离子 在水溶液中,Zn2 100% CH3CN +和Cd2 +结果 blue-shifted排放量最大的波长变化 从481到430、分别为432纳米构成资讯, S4数据,利用S5);然而,加上Zn2 +和Cd2 + ZTRS 100% DMSO对red-shifted排放造成的 最大的波长变化,从472 512 532海里。 支持信息、数据分别S6、S7)。这个 图1。对影响ZTRS荧光在乙腈/水,v / v(50:50)。激发波长:360海里。[ZTRS 10μM])。(一)pH 4.7-12.8。插图:从荧光强度作为函数在483纳米的pH值;(2)pH 4.7-1.8。插图:从比率荧光成函数变化。 图2。(一)。10μM荧光光谱ZTRS面对不同的金属离子在溶液中(CH3CN / 0.5米HEPES(pH 740)50:50)。 激励在360海里。(b)。ZTRS荧光光谱,在不同浓度的Zn2 +。插图显示工作的阴谋 在荧光共10μM.addition浓度的结果在blue-shift HTM离子的温室气体的排放 在CH3CN(支持信息和DMSO数字 8、学生9)。然而,一个小blue-shift最多的吸收 在CH3CN的ZTRS DMSO溶液,, Zn2之外,Cd2 + +的信息,数据(支持 S10-S15)表明,red-shifted发射不结果 从离子氨基NH集团,因为这个 离子的尼克-海德菲尔德组1、8-naphthalimide分子 将导致可吸收光谱。18h 25a,这些吗 近红外光谱数据表明ZTRS联结Zn2 +和Cd2 + tautomeric形式,根据不同的溶剂和金属 (三);离子配合方案ZTRS两Zn2 +和Cd2 + 在CH3CN tautomer酰胺酸tautomer,imidic DMSO为主。然而,其他HTM离子结合了 在CH3CN tautomer酰胺及DMSO溶液。 进一步的证据,imidic酰胺酸tautomeric 结合模式(3)提供方案经核磁共振氢谱进行了探讨 ZTRS实验与Zn2 +和Cd2 +在CD3CN(支持 S16竞赛信息、数据、DMSO-d6(支持) 信息,数据S18,睡着的ZTRS)、二维NOESY / Zn2 +(1:1)在CD3CN复杂数据,支持信息(三, S21一言不发,数据),DMSO-d6(数据),S22-23 3, 和红外光谱的ZTRS / Zn2 +(1:1)在CH3CN复杂 S24(支持信息,人物)和DMSO(支持 信息、图索)。作为一个参考,绑定的性质 与Zn2的ZTF +也利用核磁共振检查 和红外光谱。

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一、french press是一种细胞破碎仪,slm aminco公司产的是下面这种样式。二、洗脱的东西自己找,网上很多的,生物谷去看看好了。三、460nm是激发光波长,荧光的波长是520nm。所有的荧光都是要有激发光才能发出荧光的。

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Globinexpressing大肠杆菌文化是生长在摇瓶在37℃和200由后10小时内为100转4小时,在卢里亚-博尔塔尼(磅)中补充100毫克L - 1的氨苄青霉素转速。从3文化L总收获细胞,悬浮在100毫米的磷酸钾缓冲液,pH值7.0含1M phenylmethanesulfonyl氟(PMSF)达成一项OD600)600,并在法国报刊裂解(苏丹解放运动Aminco)你可能是抄错了句子吧~所有蛋白质纯化步骤进行,4℃裂解澄清了离心,过滤(0.45米)。他的标记血红蛋白和flavoHb蛋白质纯化上的亲和柱,葡聚糖HisTrap螯合柱(分离液),在100毫米钾磷酸盐缓冲液,pH值7.0咪唑缓冲液(40和300毫米咪唑洗脱逐步)由脱盐后列(葡聚糖达东路)。样品纯度估计为“95%的细菌血红蛋白和”> 90从SDS flavoHbs%,12%聚丙烯酰胺凝胶染色考马斯亮蓝基金会含量测定基金会由flavoHb,煮沸3分钟纯化的蛋白质样品和520纳米的激发荧光的决定释放460纳米,与作为标准的比较纯粹的基金会。

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