吗丁啉英文

你好：吗丁啉多潘立酮(吗丁啉) Domperidone (Motihium) 【作用与用途】本品为一种作用较强的多巴胺受体拮抗剂，具有外周阻滞作用，直接作用于胃肠臂，可增加食道下部括约肌张力，防止胃-食道反流，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动，抑制恶心、呕吐、并能有效地防止胆汁反流，不影响胃液分泌。适用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症，如上腹部胀感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气，恶心、呕吐、口中带有或不带有胃内容物反流的胃烧灼感。尚可治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐等。 【用法】成人口服，每次1片，每日3-4次，必要时剂量可加倍或遵医嘱。 儿童口服：每次每公斤体重0.3mg，每日3-4次。 本品宜于饭前15-30分钟服用。 【副作用】偶见瞬时性，轻度腹部痉挛；有时血清泌乳素水平会升高，但停药后即可恢复正常。 【注意】①抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，故二者不宜合用。 ②1岁以下儿童由于血脑屏障发育不完善，故不能排除对一岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性。 ③孕妇慎用。 ......................................................................莫沙必利【药物名称】 中文通用名称：莫沙必利英文通用名称：Mosapride其它名称：贝络纳、枸橼酸莫沙必利、加斯清、瑞琪、新络纳、Gasmotin、Mosapride Citrate 【临床应用】 1.用于功能性消化不良伴有胃灼热、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等消化道症状。2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及胃部分切除患者的胃功能障碍。 【药理】 1.药效学 本药为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状，但不影响胃酸的分泌。本药与大脑神经细胞突触膜上的多巴胺D2受体、肾上腺素α1受体、5-HT1及5-HT2受体无亲和力，故不会引起锥体外系综合征及心血管不良反应。2.药动学 口服后吸收迅速，在胃肠道及肝、肾局部组织中浓度较高，血浆中次之，脑内几乎没有分布。健康受试者服用本药5mg，血药浓度达峰时间(Tmax)为0.8小时，血药浓度峰值(Cmax)为30.7ng/ml，半衰期为2小时，曲线下面积(AUC)为67(ng·h)/ml，表观分布容积(Vd)为3.5L/kg，血浆蛋白结合率为99%，总清除率为80L/h。本药在肝脏由细胞色素P450 3A4代谢，代谢产物主要为脱4-氟苄基莫沙必利。主要以代谢产物形式经尿液和粪便排泄，原形药在尿中仅占0.1%。 【注意事项】 1.禁忌症 (1)对本药过敏者。(2)胃肠道出血、穿孔者。(3)肠梗阻患者。2.慎用 (1)青少年。(2)肝、肾功能不全者。(3)有心力衰竭、传导阻滞、室性心律失常、心肌缺血等心脏病史者(国外资料)。(4)电解质紊乱者(尤其是低钾血症)(国外资料)。3.药物对儿童的影响 儿童用药的安全性尚未确定(无使用经验)，建议儿童慎用本药。4.药物对老人的影响 老年人用药时需注意观察，出现不良反应时应立即给予适当的处理(如减量用药)。5.药物对妊娠的影响 孕妇用药的安全性尚未确定，建议孕妇应避免使用本药。6.药物对哺乳的影响 哺乳妇女用药的安全性尚未确定，建议哺乳期妇女应避免使用本药。7.药物对检验值或诊断的影响 用药后可致嗜酸粒细胞增多以及血清三酰甘油、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)等检验值升高。8.用药前后及用药时应当检查或监测 治疗过程中应常规作血生化检查，有心血管病史者或联用抗心律失常药的患者应定期作心电图检查。 【不良反应】 1.服用本药后，主要表现为腹泻、腹痛、口干、皮疹、倦怠、头晕、不适、心悸等不良反应。2.此外，尚可出现心电图的异常改变。3.动物生殖毒性研究表明，本药无明显致畸作用，也无致突变作用。[国外不良反应参考]1.心血管系统 个案报道，一例68岁的男性患者使用本药(一日15mg)2周后出现QT间期延长，并发生尖端扭转型室性心动过速，但是否与本药有关尚不明确。2.中枢神经系统 据报道，部分患者用药期间曾出现头痛。尚没有锥体外系不良反应的报道。3.代谢/内分泌系统 部分患者用药后出现血清胆固醇和三酰甘油值升高，但尚不清楚与本药的关系。4.消化系统 一项非对照研究显示，一日服用本药1.5-15mg的慢性胃炎患者中，便秘和恶心的发生率可达10%，可见血清氨基转移酶水平升高，口干较少见；使用本药(一次40mg，一日4次，连用2日)治疗胃食管反流症，最常见的不良反应是恶心、呕吐和腹痛。5.血液 偶见嗜酸粒细胞增多和淋巴细胞增多，但尚不清楚与本药的关系。 【药物相互作用】 ·药物-药物相互作用与抗胆碱药(如硫酸阿托品、溴化丁基东茛菪碱等)合用，可能会减弱本药的作用。 【给药说明】 1.服用本药一段时间(通常为2周)后，如功能性消化道症状无改善，应停药。2.与抗胆碱药合用时，应有一定的间隔时间。3.与可延长QT间期的药物(如普鲁卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他洛尔、三环类抗抑郁药等)合用时应谨慎，以避免增加心律失常的危险。4.本药与可引起低钾血症的药物合用时应谨慎，以避免增加心律失常的危险。 【用法与用量】 成人·常规剂量·口服给药 一次5mg，一日3次，饭前服用。

吗丁啉的药理有效成分多潘立酮为周性多巴胺受体拮抗剂，它可以有效阻断多巴胺与该受体的结合，让胃肠恢复原有动力，加速胃排空，缓解你胃胀的症状。药物代谢动力学研究表明，吗丁啉多潘立酮片口服后吸收迅速，60分钟可达峰值血药浓度。所以根据其药物动力学机制，建议你在饭前15-30分钟服用一片吗丁啉多潘立酮片祝你早日康复！

通用名：多潘立酮商品名：吗丁啉英文名：Dompendone Tabldts汉语拼音：Duopanlitong Pian主要成份：多潘立酮性状本品为白色片适应症1． 由胃排空延缓、食道反流、食道炎引起的消化不良症。-上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛；-嗳气、肠胃胀气；-恶心、呕吐；-口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。2． 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，为本品的特效适应症。

吗丁啉是西安杨森出的非处方药，治疗轻症消化不良。杨森还出了一种商品名为普瑞博思的药，西沙比利是一个印度厂仿普瑞博思成产的药的商品名。适用于①增加胃肠动力，可用于胃轻瘫综合症，或消化道不适，但X线，内窥镜检查阴性的症候群，如早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。②胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。③与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。④为恢复结肠的推进性运动-作为慢性便秘病人的长期治疗。总之是比吗丁啉更严重的肠胃疾病。杨森还跟那个印度厂打过官司。两个都是非处方药。

吗丁啉（domperidone）可以阻断胃肠D2受体，加强肠胃蠕动，促进胃排空，防止食物返流，但是对结肠的作用不明显。

吗丁啉应该什么时候吃正确的方法是，饭前半小时左右服用选择饭前30分钟这个时间，主要出于两个方面的考虑。首先，饭前胃空，吗丁啉容易被吸收，能很快在幽门处扩大幽门，舒张其直径，使胃窦涌动，帮助消化排空。其次，药物代谢动力学研究表明，吗丁啉血药高峰浓度是在服药后20—30分钟，如果在餐前30分钟左右服药，进餐时正值血药浓度达高峰时，也正是药效发挥最强的时候，这对于增加食道下部括约肌张力、增强胃蠕动、促进胃排空、协调胃与十二指肠运动都有很好的效果，腹胀等消化系统症状因而会明显减轻。相反，若在饭后服用吗丁啉，一方面吸收差，药效发挥延迟，不仅不能起到治疗的作用，甚至有些病人服药后还会出现饿得更快，但吃东西后胃胀得更厉害的现象；另一方面，药物吸收减少，血药浓度降低，也会导致疗效不理想。有资料表明，饭后服用吗丁啉，其疗效可降低30%。除了服药时间，不能按时服药，甚至减少服药次数，也会影响疗效。因为吗丁啉在体内代谢很快，半衰期约为7—8小时，如果减少服药次数或服药不规律，不能维持其血药浓度，就很难充分发挥其正常疗效。需要提醒的是，此药不宜久服，长期服用可能耐药或出现锥体外系症状，如震颤、催乳素水平升高及女性月经不调(专题访谈咨询)等副作用。另外，吗丁啉应与抗酸剂、抑制胃酸分泌剂及胃黏膜保护剂等药分开服用，避免与抗胆碱药合用。有胃肠痉挛的病人禁用。