执业药师网药监局入口

你好，执业药师报名是在中国人事考试网网上报名，2019年报名时间暂未公布，参考2018年报名时间，在7月份左右开始报名。

您好！一通教育为您服务：执业药师首次网上注册流程解析：第一步：登录国家药监局执业药师注册平台进行注册确认考试通过之后，登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台()进行执业药师网上注册申报。具体流程如下：网上登录 --> 网上填写个人基本信息 --> 网上修改登录密码 --> 网上填写申报表 --> 网上提交申报 --> 网上打印申报表 --> 携带审核材料到注册机构进行审核 --> 网上查询审核状态 --> 网上注册许可公告 --> 到注册机构领取证书一通教育。第二步：等待通知，准备注册材料等待执业药师注册机构的书面通知，得到准确回复后根据自己的申请，按上面要求备齐相关材料。申请材料1、《执业药师首次注册申请表》;登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台()完成执业药师网上注册申报，并打印申请表。2、《执业药师资格证书》原件、复印件;3、 毕业证书原件、复印件;4、 执业单位开业证明原件、复印件(药品生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本);5、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明原件、复印件;6、身份证原件、复印件;7、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2张(其中1张贴在《执业药师首次注册申请表》);8、 取得执业药师资格证书一年后申请注册者，须提交《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件;9、 当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件;10、申请材料真实性的自我保证声明：应当包括所提交材料的清单及法人签字，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，复印件加盖公章并核对原件。

这个在药监局网站上是查不到的从文号看，应该是黑龙江卫生部批的食字号产品，也是就食品的文号但是从名称看是药品的名字而且是降糖药品如果你去药监局询问，这个是按照假药来论处的

2022年执业药师报名入口正式开通。因每年执业药师考试报名时间都会有所差异，各地人事考试网会陆续发布考试报名相关通知，考生可及时关注网校动态。　　各地区官网会陆续发布2022年执业药师考试报名相关通知，医学教育网为广大考生整理了2022年执业药师考试报名时间/报名入口汇总，考生可点击下方查阅相关内容：

执业药师报名网站你可以通过百度或者浏览器搜索就会弹出个官网报名，你可以直接点进去。

执业药师首次网上注册流程： 第一步：登录国家药监局执业药师注册平台进行注册 确认考试通过之后，登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台()进行执业药师网上注册申报。具体流程如下： 网上登录(初始密码：111111) --> 网上填写个人基本信息 --> 网上修改登录密码 --> 网上填写申报表 --> 网上提交申报 --> 网上打印申报表 --> 携带审核材料到注册机构进行审核 --> 网上查询审核状态 --> 网上注册许可公告 --> 到注册机构领取证书。   第二步：等待通知，准备注册材料 等待执业药师注册机构的书面通知，得到准确回复后根据自己的申请，按上面要求备齐相关材料。申请材料 1、《执业药师首次注册申请表》; 登录国家食品药品监督管理局执业药师注册网络服务平台()完成执业药师网上注册申报，并打印申请表(初始密码：111111)。   2、《执业药师资格证书》原件、复印件;   3、 毕业证书原件、复印件; 4、 执业单位开业证明原件、复印件(药品生产企业的《药品生产许可证》及营业执照副本、药品经营企业的《药品经营许可证》及营业执照副本、药品使用单位的《医疗机构执业许可证》及营业执照副本); 5、县级以上(含县)疾病预防控制机构出具的健康证明原件、复印件;  6、身份证原件、复印件; 7、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片2张(其中1张贴在《执业药师首次注册申请表》); 8、 取得执业药师资格证书一年后申请注册者，须提交《执业药师继续教育登记证书》原件、复印件; 9、 当地劳动部门出具的《劳动合同书》原件、复印件;  10、申请材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单及法人签字，并对所提交材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。 注：申请材料使用A4纸打印，制作封面和目录，按以上顺序排列，装订成册，复印件加盖公章并核对原件。执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记取得《执业药师注册证》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员。执业药师是药学技术人员的一部分，药学技术人员不一定是执业药师，但执业药师一定是药学技术人员。执业药师是药物的专家，同时是解答市民大众有关药物问题的最适当人选。全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责。

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）[1]  是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。[2] 2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局（State Food and Drug Administration，简称SFDA）”改名为“国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration，简称CFDA）”。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。[3] 2016年[4]  3月4日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知，宣布停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。2016年3月4日，国家食药监总局发布《食品生产经营日常监督检查管理办法》 (以下简称《办法》)。其中明确规定日常监督检查法律责任 ,针对食品生产经营者撕毁、涂改日常监督检查结果记录表, 由市、县级食药监管部门责令改正,给予警告,并处2000元以上3万元以下罚款。该办法共5章36条,将于2016年5月1日起实施。