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指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养、细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。 医院静脉药物配置中心完全改变了传统的用药方式,医生开好处方单后由电脑输入到静配中心,先由药师核对检查其用药的合理性,然后再严格按照无菌配置技术配制药物,提供给病人正确的输液、正确的浓度、正确的给药持续时间。扩展资料:优点改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法,过去这一做法由护士在病区内操作,由于病房环境条件有限, 输液质量易受影响、病人安全用药难以保证;避免了过去化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医务人员的损害;加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核,发挥了药师的专长与作用;有利于合理用药,提高药物治疗水平,降低治疗费用;明确了药师与护理人员的专业分工与合作,把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来,护士有更多的时间用于临床 护理, 提高护理质量。参考资料来源:百度百科-静脉药物配置中心
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当然算,现在静配的收入在取消药品加成之后算是药剂科的主要收入了,所以静配当然属于药剂科的一部分。静配中心是隶属于药学部的,目前国内静配中心有两种常见的模式,一种是纯药师制,即静配中心所有人均为药师;一种是药师和护士结合制,护士可以配药,但不可以审核用药医嘱,所以药师是不可或缺的。静配中心的药师隶属于药学部管理,所以静配中心的药学人员是包含在这8%的比例内的。静脉药物调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS为其缩写)是指在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过药师审核的处方由受过专门培训的药技人员严格按照标准操作程序进行全静脉营养。细胞毒性药物和抗生素等静脉药物的配置,为临床提供优质的产品和药学服务的机构。机构发展历史:随着现代医药科技的发展,液体药物静脉输注的治疗模式已由开放式半开放式向着全密闭式的输液方式转换。在世界制药行业,药品生产质量管理规范(GMP)的实施,使药品在生产的全过程中,以质量为核心,进行全生产过程的动态管理控制,以保证生产出优质的药品。
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