小英子0113
16949规定必须有的共有七个程序文件。他们是:文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施程序。为确保这七个程序文件的有效运行，你还要制定其他程序和作业指导书、检验与试验规范、控制计划、保养计划等等，还有就是为证实你体系运行有效需要的记录（也就是证据）如果不懂的话建议你最好请个培训的老师，这个你们过16949就比较顺利一点，像这样啥都没有的过16949概率很低。
国际标准化组织（ISO）于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求，它的全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的特殊要求”，英文为IATF16949。为响应ISO9001:2015质量管理体系，于2016年更新标准为IATF16949：2016。
作为汽车生产的两大基地之一，美国三大汽车公司（通用汽车、福特和克莱斯勒）于1994年开始采用QS－9000作为其供应商统一的质量管理体系标准；同时另一生产基地，欧洲特别是德国均各自发布了相应的质量管理体系标准，如、AVSQ94、EAQF等。因美国或欧洲的汽车零部件供应商同时向各大整车厂提供产品，这就要求其必须既要满足QS－9000，又要满足如，造成各供应商针对不同标准的重复认证，这就急需要求出台一套国际通用的汽车行业质量体系标准，以同时满足各大整车厂要求，ISO/TS16949:2002就此应运而生。
MayQueen小乖
1. 原因分析：目前《环境因素评价程序》的下发仅限于厂区内的各职能部门，项目部属于新项目的筹建部门，因不涉及生产所以没有单独下发，导致其不能按照程序进行环境因素的评价。 纠正措施：a，在文件控制程序中规定环境管理相关程序的发放范围。b，重新对项目部的环境因素进行识别。2. 原因分析：这些文件在编制时没有被认为是程序文件，而且各主管对于受控文件的概念并不清晰，所以这些文件没有像程序文件一样的进行审批与发放。纠正措施：a在《设备控制程序》《生产过程控制程序》《环境因素识别程序》中对这些相应的三层文件进行引用。b把文件控制程序进行培训。
天天天晴9080
。。。楼上的也太扯了吧。。。你看看TS16949条款就知道只规定有几个必须要形成文件， 文件控制 记录控制 培训 内部审核 不合格品控制 纠正措施 预防措施其中 培训要形成文件的要求是TS16949特别提出的，在原ISO9001里没有规定。当然这只是条款规定，但依你公司内部需要和顾客要求，你们肯定要每个过程都建立程序文件以便规范操作。
超超超级棒的
TS16949要求必须的程序文件有七个。
七个程序文件分别是：文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品控制、纠正措施、预防措施。
SO / TS16949是国际汽车行业的技术规范。 它基于ISO9001并已添加到汽车行业的技术规范中。
它的针对性和适用性非常明确：该规范仅适用于汽车制造商及其直接零部件制造商。 这些制造商必须与汽车的生产直接相关，能够进行加工和制造活动，并通过此类活动使产品增值，对认证公司和制造商的资格有严格的限制。
扩展资料：
TS16949对受审核方的要求：
ISO / TS16949：2002认证注册，可以应用于整个汽车供应链。这些制造商必须与汽车生产直接相关，具有加工和制造能力，并通过实现这种能力来实现增值产品。
要求获得ISO/TS16949：2002认证注册的公司，必须至少有12个月的生产和质量管理记录，包括内部审核和管理审核的完整记录。
对于新建立的加工场所，如果没有12个月的记录，也可以对其进行审核。评估符合质量体系规范的要求后，认证公司可签发一封符合规范要求的信件。拥有12个月的记录后，将进行认证审核注册。
如果获得证书的机构无法维持质量体系的正常运行和产品质量的一致性，将有被吊销证书的风险。
参考资料来源：
百度百科-TS16949
小葛先森
我给你一份模板吧——08版的目的：确保与质量体系有关的所有文件得到有效控制，使各相关场所使用现行文件的有效版本。范围：适用于本组织所有与质量体系有关的文件。职责：管理部负责质量管理体系文件的管理。定义：本组织的质量体系文件包括质量手册、程序文件、作业指导书、引用标准、适用的法律法规、参考的外来文件、记录等。 程序： 文件的分类、制定、批准及编号原则。文件名称 编制 审核 批准 编号方法质量手册 品管部 管理者代表 总经理程序文件 相关部门 管理者代表 总经理工作指导书 相关部门 管理者代表 总经理文件名称编制 审核 批准 编号方法记录格式（注1） 相关部门 部门主管 管理者代表外来文件 相关部门 管理者代表 总经理 部门编号说明01—管理部，02—总经理，03—管理者代表，04—销售部，05—技术部，06—供应部，07—生产部，08—物管部、09—品管部、10—OEM部、11—售后部、外贸部—12等。《文件清单》质量体系文件由管理部编制《文件清单》，明确文件名称、编号、版本（用A、B、C……表示）、发放部门及分发号等内容。文件分发管理部依据《文件清单》的规定分发文件到各相关部门，收文者在《文件发放、回收登记表》中签收。所发文件加盖红色“受控”章进行受控管制。管理部对所有下发的文件留底档，以便进行控制。文件的更改文件需要更改时，由原编制部门填写《文件更改申请单》，依据文件的审核、批准原则，逐级控制，最后由管理部更改，每次更改需重新印发新页，并更换底档。文件的换版当文件更改处数较多或大范围改动时，需进行换版，并重新发放新版文件。文件的回收、作废 新版文件发放时，发放人应及时收回旧版文件，并在《文件发放、回收登记表》中做好记录。旧版文件收回后，应及时进行销毁，并填写《文件销毁申请单》，报管理者代表批准后，即可进行销毁。对需要保留作废或失效文件需加盖“作废”红色印章，以免误用。 文件的防护 体系文件（包括软盘）原版存入管理部保存。 管理部及部门保存的文件应有序保存，以便存取和查阅。 任何人不得在受控文件上乱涂乱画，不准私自外借。 文件管理员每三个月对所发放文件进行一次审查，以防丢失或使用非法文件。 外来文件的管理管理部应对外来标准、法规进行编号、登记管理并加盖“参考”章，并建立《外来文件清单》。外来标准、法规版本采用标准上的版本或日期。应及时获取外来标准、法规最新有效版本。做好外来标准、文件的收阅、发放记录，并如实填写《文件发放、回收登记表》。文件的申领若因文件破损或丢失而提出申领时，须经管理者代表调查后，查明原因，再按原分发号发放。涉及质量管理体系运行过程中的设计与开发文件及其相关工艺文件、记录的管理，执行《技术文件管理细则》。质量记录表格管理依《质量记录控制程序》执行。 相关文件《质量记录控制程序》 （QP-02）《技术文件管理细则》 （QA-05-01） 相关记录《文件清单》 （QR-01-01/A）《文件更改申请单》 （QR-01-02/A）《文件发放、回收登记表》 （QR-01-03/A）《外来文件清单》 （QR-01-04/A）《文件销毁申请单》 （QR-01-05/A）
