夏内内爱吃饭
基石药业投资靠谱的，基石药业，全称是基石药业（苏州）有限公司，成立于2015年12月，主要业务为开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物，以满足癌症治疗的医疗需求。在业务经营上，作为一家产品处于临床阶段的生物技术公司，基石药业主要通过研发外包机构（CRO）进行临床试验及临床前研究，候选药物的生产则外包给合约生产机构（CMO）。一、研发和生产都外包了，所以基石药业并没有花钱去建生产设施，也没有必要去采购原材料。根据基石药业招股书显示，行业巨头药明康德上海负责进行其临床前的研发活动，在达到相关合约中的若干研发里程碑后，再转让研发过程中产生的知识产权。也就是说，研发技术成果是属于基石药业的，基石药业则需要支付研发服务费。既然产品还在研发阶段，基石药业自然也没有产品可卖，也就是说没有营业收入，亏损是自然而然的。二、基石药业招股书显示，2016年、2017年和2018年上半年，基石药业分别亏损2.53亿元、3.43亿元和7.44亿元。今年4月，港交所修订了《上市规则》，热情拥抱内地新经济公司，尤其是生物科技类公司，就算是亏损，也可以上市。但是，还是需要满足5个条件：1、向本交易所证明并令其确信申请人合资格及适合以生物科技公司的身份上市（在当前领域已经营超过2年）；2、拥有至少一支核心产品、且已经通过概念阶段；3、上市时的市值至少达15亿港元；4、在上市前已由大致相同的管理层经营现有的业务至少两个会计年度；5、确保申请人有重组的运营资金，足可应付集团由上市文件刊发日期起记至少十二个月所需开支的至少125%。基石药业已满足了上述4个条件，有争议性的是，是第二个条件。因为基石药业将研发外包了，存有一定争议，如果基石药业能够成功登陆港交所，那么这种研发外包的模式，未来可能被其他生物医药企业效仿。
虫子在睡觉
是合法的，基石药业是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，其中6款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段，其中一项已经获批。公司拥有多个潜在同类首创或同类最优的创新药物。在未来的商业化赛跑中，基石药业非常具有看点拓展资料：一，基石药业创新药介绍2021年，基石药业可能将有4款创新药上市，分别为普拉替尼（RET)、阿伐替尼(KIT/PDGFRA)、艾伏尼布(IDH1)和舒格利单抗（PD-L1抗体），其中普拉替尼的新药申请于2021年3月24日已获得中国药监局批准，阿伐替尼的新药申请于2021年3月31日也获得中国药监局批准。这4款创新药也是基石药业多样化布局的直接成果，商业化潜力巨大。二，普拉替尼详细介绍普拉替尼是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，商品名为GAVRETO。普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。目前，美国FDA已批准该款药物分别用于三个适应症，分别为非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌。普拉替尼的适应症二线非小细胞肺癌已于2021年3月24日在中国大陆获批，预计于2021年在中国台湾地区递交NDA。这此获批标志着中国迎来了首个获批的RET抑制剂，也标志着基石药业迎来了首个商业化产品。此外，基石药业还在中国大陆进行了多个临床试验，其中RET突变甲状腺髓样癌及RET融合阳性甲状腺癌的NDA已在今年3月向NMPA递交，一线及二线RET融合阳性非小细胞肺癌的NDA预计在2021年下半年递交。同时，基石还在进行“篮式试验”，针对结直肠癌、胃癌等多个适应症，这些丰富且全面的研究将进一步扩大普拉替尼的市场。另外，Blueprint Medicines和罗氏正在全球(不包括大中华地区)共同开发普拉替尼，用于治疗RET突变的非小细胞肺癌、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者。2020年，罗氏拥有了普拉替尼的在美国权利的50%，外加除美国与大中华地区外的全球权利。交易价格包括：（1） 17亿美元的预付款及里程碑付款；（2） 除美国之外的销售收入的特许权使用费；（3） 美国地区50%的销售利润。（即17亿=普拉替尼全部价值-50%美国价值-大中华区价值）。由此可以估算，基石药业拥有的大中华区价值至少值5-6亿美元。对比公司目前估值可见，基石药业存在较为明显的低估，未来增长空间可观。
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