药品注册会计面试需要

建议你从技术岗位开始做起，可以做质管部的技术员或者qc,因为药品注册中的很多资料都来源于生产工艺和质量标准，只有你在这些岗位工作过有了感性的认识，在药品注册岗位才能做的更好，更顺利！

同学你好，很高兴为您解答！

1.取消现场审核

取消现场资格审核程序后，首次报名人员和应届毕业生报名人员的身份信息和照片信息，将通过网上报名系统链接公安部全国公民身份证号码查询服务中心进行认证和提取；学历信息通过中国高等教育学生信息网进行认证。通过上述措施，绝大部分报名人员足不出户，即可在网上报名系统完成报名。但是，持非居民身份证（如军官证），或者网上报名系统中未能显示本人照片，以及以军校毕业证书、会计或相关专业中级以上技术职称作为报名条件的首次报名人员，由于无法在网上完成身份认证，仍然需要到报名所在地注协指定地点进行现场确认后再完成交费。

需要提醒的是，身份认证和照片提取可能占用一定的时间。如果系统繁忙，报名人员可于次日再登录网上报名系统继续报名，系统会在空闲时间自动完成身份认证和照片提取。

希望我的回答能帮助您解决问题，如您满意，请采纳为最佳答案哟。

再次感谢您的提问，更多财会问题欢迎提交给高顿企业知道。

高顿祝您生活愉快！

药品专册专员职责与工作任务

转载于简优医药，这个公众号就是专门针对于医药类求职的伙伴们

掌握并应用相关的法律法规

1.认真学习并精通掌握《药品管理办法》、《药品注册管理办法》等国家局、省局制定的有关政策法规及公司制定的各项规章制度；

2.熟练规范掌握注册软件的填写，熟练使用办公软件；

3.随时保持与国家、省级有关药政、药检部门的联系和沟通，以便掌握最新的政策信息，并及时将有关信息反馈给公司相关部门  ；

执行产品的注册申报以及资料归档

1.负责注册申报资料的起草、收集、整理和初步审核

2.确保申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性，若发现缺失，应及时通知公司相关人员进行补充

3.在规定的时间内将申报资料报送至国家各级有关部门

4.申报样品检验、试生产工作的组织协调

5.申报产品现场核查工作的组织、协调

6.样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通

7.公司现有品种包装、标签和说明书等补充申请工作的申报备案

8.申报资料在审评、审批阶段的跟踪、跟进等工作，并及时将有关品种的审评信息反馈给部门负责人及相关人员，以便及时做好资料的补充等工作

9.负责申报资料的归档和保密的工作

工作协作关系：

内部协调关系： 公司各部门

外部协调关系： 药监局

能力要求：

具备良好的英语听说读写能力和良好的沟通能力；

熟悉电脑办公软件，会制作表格；

熟悉消化内科手术器械类产品注册最新法律法规；

熟悉《注册管理办法》等相关规定，熟悉医疗器械研发注册相关政府事务部门工作流程；

技能要求：

三类医疗器械注册以及临床跟踪工作经验

CPA考试是没有面试这个环节的。

CPA考试采用的是计算机机考。考试的报名条件如下：

（一）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试专业阶段考试：

1. 具有完全民事行为能力；

2.具有高等专科以上学校毕业学历，或者具有会计或者相关专业中级以上技术职称。

（二）同时符合下列条件的中国公民，可以申请参加注册会计师全国统一考试综合阶段考试：

1. 具有完全民事行为能力；

2. 已取得财政部注册会计师考试委员会（简称财政部考委会）颁发的注册会计师全国统一考试专业阶段考试合格证并且在有效期内。

（三）有下列情形之一的人员，不得报名参加注册会计师全国统一考试：

1. 因被吊销注册会计师证书，自处罚决定之日起至申请报名之日止不满5年者；

2. 以前年度参加注册会计师全国统一考试因违规而受到停考处理期限未满者。

免试条件

具有会计或者相关专业高级技术职称的人员（包括学校及科研单位中具有会计或者相关专业副教授、副研究员以上职称者），可以申请免予专业阶段考试1个专长科目的考试。

免试年度为申请人提交申请的年度，申请人应当于本年度考试开始前提交免试申请。

森科注册会计师面授教研中心提醒注册会计师考试科目如下：

专业阶段考试和综合阶段考试。

考生在通过专业阶段考试的全部科目后，才能参加综合阶段考试。

专业阶段考试科目：会计、审计、财务成本管理、公司战略与风险管理、经济法、税法6个科目；

综合阶段考试科目：职业能力综合测试（试卷一、试卷二）。