神经纤维瘤公务员考试

未央的舞用了“可能”这个说法，是很好的，因为与神经纤维瘤相关的基因，无论是I型(NF1)还是II型(NF2)都是常染色体显性遗传疾病(可以参考百度百科http://baike.baidu.com/view/156690.htm)，所以所谓Aa的说法是不能够解释的。比较可靠的解释可能有以下两种： 首先，患者没有家族遗传史。根据现有的数据（百度百科或者pubmed的文献），大约只有50%的患者有明确的家族遗传史。另外50%的患者当然有可能是因为家族史不完全，无法判断，但是更有可能是自发基因突变导致。这种原发突变的可能性是不小的，因为NF1和NF2都不是小基因，尤其是NF1，有350000个核甘酸，59个外显子，2818个氨基酸，这在人类基因组中绝对可以算是很长的基因之一，所以其中一个核甘酸发生治病突变的可能性综合起来可以说是很高的。 其次是外显度。简单说外显度就是指有基因型和有表现型个体的比例。如果有个体有致病基因型但是没有表现出有疾病，那么外显度就不是100%。客观说，神经纤维瘤这个病的外显度确实很高，但是不到100%。 至于为什么有些疾病或者遗传表现外显度会不到100%，这是一个很大的科学问题，因情况而异。这里我可以给出一个便于理解但不完全正确的例子，比如异变细胞被免疫巨噬细胞吞噬清除，那么从个体角度看就不会表现出来患病。 另外，最后补充一点，就是表现度。如果楼主这个问题不是学校教学考试题，而是真实生活中的例子，那么我会考虑表现度的问题。表现度是指，所有患病个体中，病情严重的程度。所以前提是确认有外显患病。楼主说“他的兄弟姐妹怎么没问题呢？”显然在考试题中就是说没患病，所以不能提表现度这个概念。但是实际生活中，楼主认为没问题，可能是因为病情较轻，没有经过详细检查，错误地以为没有患病。所以楼主如果真的担心疾病潜伏，可以对兄弟姐妹进行详细检查，而且现在即使进行一下基因的检查也是可以的。只有这样才能真的确认到底是不是遗传病。

纤维瘤是不能够影响公务员体检的问题，但是也是会影响到工作的性质。

有纤维瘤的，当然会影响公务员体检的，这个检测出来的话，他们也是择优录取的呀，分数高，相貌好，有符合标准的，有健康了才会被优先录取。

公务员的特殊体检标准就是单眼的裸眼视力是不得低于4.8的，不可以有色盲色弱，你不可以有影响面容并且难以治愈的一些皮肤病，不能有纹身；公务员资格审查的主要内容就是包括本人的身份证，学生证，还有工作证以及公共科目笔试准考证的复印件，还有考试的报名登记表各个学历的证书。

是遗传物质问题。可能父母双方都有神经纤维瘤病的隐性基因，就是通俗的Aa，兄弟姐妹有人遗传到了AA,有人是Aa,这些都是没病的，而患病者的是aa，所以只有他患病，而其他人，包括父母都没事。