带嘴过日子
一般有下面一些工作:a) 组织编制、修订和管理质量体系文件;b) 负责记录的管理,组织编制、审定质量记录表单;c) 协助公司领导制订质量目标;d) 组织公司质量管理体系的审核,负责编制内部质量审核计划并组织实施内部质量审核;e) 参与合同评审、合格供方评定;f) 负责质量统计分析、质量信息管理;g) 负责不合格品评审的管理工作,组织处理产品质量事故;h) 会签有关技术文件,管理质量档案和资料;i) 协助其他部门做好与质量有关的工作;当然还要根据你公司的具体情况,有可能还有其他具体工作。
mrs探险家
体系工程师
体系工程师,主要负责各类体系的管理工作。该职业在制造企业中常见。
1、体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等; 2、体系文件的编制及修订,及培训; 3、协助管理者代表/体系责任者/管理者,组织内部的审核活动及管理评审活动; 4、提出改进需求及建议; 5、向管理层汇报评审结果。
1、理工科类相关专业; 2、熟悉ISO文控管理流程; 3、熟练使用办公软件; 4、有较强的'资料整理能力,高度的工作热情和责任感; 5、懂保密知识和保密方法; 6、健全公司文控及档案制度,监督执行相关工作; 7、有协助科技项目申报相关经验优先。
按照其从属的不同行业、类型、规模,体系如:质量体系、环境体系、职业健康安全管理体系、社会责任体系、食品安全管理体系、能源管理体系等;按照相对应的国际国际行业标准建立组织内部体系;因此体系工程师必须熟知其相关的体系国际国家标准。
CISSYZHANG74
1.建立、完善公司质量管理体系,并负责公司质量管理体系的推进、实施以及对体系运行情况的监控。2.负责公司质量管理体系认证与评审的准备、协调和联络工作,并做好体系维护工作。3.负责按照管理体系标准要求结合公司现状建立文件化的管理体系。 4.督促和指导公司各部门贯彻执行质量体系文件,并检查其执行情况。 5.组织各部门质量管理体系培训工作。
告别了以前
供参考:1. 维持质量/环境/有害物质过程管理体系之有效运行﹔2. 定期审核的执行成效,确保体系的符合性、有效性、持续性﹔3. 安排年度审核计划,对管理体系进行监督、审核、维护﹔4. 定期review体系文件的可行性与合理性﹔5. 质量/环境/有害物质过程管理体系外部审核联系与安排﹔配合客户稽核﹔
单色的星空
主要职责是监控公司体系文件的维护,内容更新;应对体系审核,安排执行内审,效果评价等。
1、体系工程师的主要工作分为三个阶段:第一个阶段,企业新成立或者不规范的情况下,需要体系工程师独立结合公司的内外部环境按照ISO/GB标准建立体系,包括文件、记录等;第二个阶段,在已有体系的情况下进行日常的体系运行测量,就是前面有答主提到的内部(一方)审核,包括制度执行和体系运行情况的日常监督检查;第三个阶段,在接受客户(二方)审核和认证机构(三方)审核,以及结合内部管理评审的基础之上,发现体系的偏差,并拿出整改方案和控制措施,提升体系的管理目标,体现持续改进。
2、体系工程师岗位说明书
3、任职资格及岗位要求:
Joyce@静艳
体系工程师的岗位职责是什么?
体系工程师,主要负责各类体系的管理工作。该职业在制造企业中常见。按照其从属的不同行业、类型、规模,体系如:质量体系、环境体系、职业健康安全管理体系、社会责任体系、食品安全管理体系、能源管理体系等。按照相对应的国际国际行业标准建立组织内部体系。因此体系工程师必须熟知其相关的体系国际国家标准。体系工程师的岗位职责是什么呢?下面是我为大家整理的关于扫墓作文的内容,欢迎阅读!
体系工程师岗位职责:
直接责任:
•负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定,对发现不适宜、不充分问题的及时协调补充、修订,对执行有效性差的提出整改要求并监督验证;
•负责三方认证审核的计划制定、审核监控、整改验证;
•负责顾客审核的陪审及整改验证;
•负责内部公司内部体系审核的策划、组织实施、整改验证;
•负责过程审核的策划、组织实施、整改验证,每月输出过程审核报告;
•负责产品审核的策划、组织实施、整改验证,每月输出产品审核报告;
•负责供方质量体系及生产过程的'审核,输出审核报告并跟踪整改情况;
•协助公司整体持续改进的项目策划、日常监督及验证,每月输出验证报告;
•负责质量例会的会议通知、会议记录、会议纪要、会议纪要中涉及措施的监督执行及跟踪验证报告;
•负责协助部长策划质量月活动方案并沟通协调相关工作;
•负责质量月各部门行动计划的跟踪验证及总结评定,输出跟踪验证报告(活动期间每月3次)及总结评定报告;
•负责公司质量数据每月上报县局;
•协助部长完成临时交办的任务。
主要权力:
•有强令改进权;
•有监督检查权;
•对不执行或不符和现象有处罚建议权。
岗位工作时间:
在公司规定的正常时间内工作,有时需加班加点。
任职资格:
1.教育背景(学历专业):相关专业大学专科及以上学历。
2.计算机水平:能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等日常办公软件。
3.培训经历:接受过医疗器械法律法规、质量管理、产品标准等培训。
4.工作经验:有3年以上机械行业质量管理或医疗器械行业管理经验,精通ISO9000质量管理体系和流程。
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