医疗器械注册工程师有培训

工科类专业中专以上毕业，1年评定技术员，5~10年助理工程师，10~15年中级工程师，20年高级工程师。大专以上职称评定时间会相应的缩短些。这个还需要工作单位，有上报你去人社部门备案。

你好，医疗器械注册专员在深圳市坪山区医药产业发展协会有培训班，该协会是专门培训医疗器械企业从事医疗器械法规、注册、研发相关人员；其他有学习需求的人员。请参考！

此次培训于6月23日-24日，共2天举行，包含医疗器械注册与备案管理办法简介、医疗器械注册法规变化解读、医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求解读等课程，企业负责人、注册专员还可在会后和市药监部门及授课教师互动，针对培训中的疑点、难题进行交流解答。据悉，CMD重庆办公室成立于2003年，致力于为企业解决注册申报、体系建设、人才培养、临床试验、检验检测等方面的各种难题，助力企业降低注册风险、缩短科技成果转化和上市时间、节约资源和资金投入。

医疗器械维修都是厂家进行的培训，培训后会发一个证书。国家没有规定必须有什么证书。只要有能力即可。不论国企外企生产的产品均是这样。

医疗器械注册工程师申报条件：（具备下列条件之一）一、助理医疗器械工程师： 1、本科以上或同等学历学生； 2、大专以上或同等学历应届毕业生并有相关实践经验者；二、医疗器械工程师： 1、已通过助理医疗器械工程师资格认证者； 2、研究生以上或同等学历应届毕业生； 3、本科以上或同等学历并从事相关工作一年以上者； 4、大专以上或同等学历并从事相关工作两年以上者。三、高级医疗器械工程师： 1、已通过医疗器械工程师资格认证者； 2、研究生以上或同等学历并从事相关工作一年以上者； 3、本科以上或同等学历并从事相关工作两年以上者； 4、大专以上或同等学历并从事相关工作三年以上者。发证机构：经职业技能鉴定、认证考试合格者，颁发加盖全国职业资格认证中心（JYPC）职业技能鉴定专用章钢印的《注册职业资格证书》。权威证书，全国通用。政府认可，企业欢迎。网上查询，就业首选。考试时间：每年统考四次，时间为4月、6月、10月和12月。具体考试日期、地点、方式，由考生所在地的考试机构或培训机构另行通知。